神経可塑性: 高齢者の認知機能と感情機能に対する運動トレーニングの影響
2020年11月20日 更新者:Professor Tatia Mei-chun LEE、The University of Hong Kong
この研究では、高齢者の認知機能および感情機能に対する運動の影響と、その根底にある可能性のある神経生物学的経路を調査しています。
調査の概要
詳細な説明
高齢化が加速しています。
人口の高齢化に伴う社会経済的負担により、脳の健康を促進するためのタイムリーな行動が求められます。
人間の脳には、学習と経験を通じて再構成する能力があります。
身体活動は可塑性を誘発する可能性があり、機能低下の予防と生存率の向上に重要です。
この研究では、健康な高齢者の感情および認知機能に対する気功とストレッチ運動の効果を調査しました。
この研究では、200 名の参加者 (各介入条件に 100 名) を招待することが提案されています。
研究者は、ベースライン(介入前)および介入後に、アンケート、評価、神経認知検査、磁気共鳴画像法および血液サンプルからデータを取得します。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
200
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Hong Kong、香港
- 募集
- The University of Hong Kong
-
コンタクト:
- Tatia Lee, PhD
- 電話番号:852-39178394
- メール:tmclee@hku.hk
-
主任研究者:
- Tatia Lee, PhD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
50年~70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 少なくとも小学校を卒業したこと。
- 正常または正常に矯正された視力と聴力を有する。
- 運動する能力。
- 右手優位。
- モントリオール認知評価香港版 (HK-MoCA) によって評価された正常な認知能力。
除外基準:
- 病院の不安およびうつ病の尺度によって測定される、異常な不安または抑うつ気分。
- 薬物乱用、精神病性障害、感情障害などの神経学的または心理的状態の現在の診断または病歴。
- 現在の薬物乱用またはアルコール乱用の診断または履歴。
- MRI スキャンの禁忌 (例: 埋め込まれた金属);
- 学習前の6か月以内に定期的に気功、太極拳、または同様の運動や瞑想を行っている人。
- 研究前の6か月以内に中強度から高強度の運動を定期的に行っている人。 「定期的な練習」の運用上の定義は、週に 3 回以上、1 回あたり少なくとも 30 分、少なくとも 3 か月間継続することです。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:気功
実験グループの参加者は気功運動のトレーニングを受けます。
|
実験グループの参加者は、12週間のグループベースの気功運動トレーニングを受けます。
|
|
アクティブコンパレータ:ストレッチ
対照群の参加者はストレッチ運動トレーニングを受けます。
|
対照群の参加者は、12週間のグループベースのストレッチ運動トレーニングを受けます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
12週間後のシンボルデジットモダリティテストの認知処理速度スコアのベースラインからの平均変化
時間枠:ベースラインから12週間の介入終了まで
|
認知処理速度スコアの変化は、ベースラインから 12 週間の介入終了まで、シンボル ディジット モダリティ テストによって測定されます。
Symbol Digit Modality Test のスコアは 0 ~ 90 の範囲であり、スコアが高いほどパフォーマンスが優れていることを示します。
|
ベースラインから12週間の介入終了まで
|
|
12週間後の継続パフォーマンステストにおける持続的注意スコアのベースラインからの平均変化
時間枠:ベースラインから12週間の介入終了まで
|
持続的注意スコアの変化は、ベースラインから 12 週間の介入終了までの継続パフォーマンス テストによって測定されます。
継続的パフォーマンス テストの精度スコアの範囲は 0 ~ 100% で、スコアが高いほどパフォーマンスが優れていることを示します。
|
ベースラインから12週間の介入終了まで
|
|
12週間後のDigit Span-Backward Testの作業記憶スコアのベースラインからの平均変化
時間枠:ベースラインから12週間の介入終了まで
|
作業記憶スコアの変化は、ベースラインから 12 週間の介入終了まで、ディジット スパン バックワード テストによって測定されます。
Digit Span-Backward テストのスコアは 2 ~ 13 の範囲であり、スコアが高いほどパフォーマンスが優れていることを示します。
|
ベースラインから12週間の介入終了まで
|
|
12週間のラピッドネーミングテストの言語スコアのベースラインからの平均変化
時間枠:ベースラインから12週間の介入終了まで
|
言語スコアの変化は、ベースラインから 12 週間の介入終了までの急速ネーミング テストによって測定されます。
Rapid Naming Test のスコアの範囲は 0 ~ 36 で、スコアが高いほどパフォーマンスが優れていることを示します。
|
ベースラインから12週間の介入終了まで
|
|
12週間後の中国感情スケールの形質影響スコアのベースラインからの平均変化
時間枠:ベースラインから12週間の介入終了まで
|
形質のポジティブな感情とネガティブな感情の変化は、ベースラインから 12 週間の介入終了まで中国感情スケールによって測定されます。
中国の感情スケールの肯定的感情スコアと否定的感情スコアは両方とも 10 ~ 50 の範囲であり、スコアが高いほど肯定的/否定的感情が高いことを示します。
|
ベースラインから12週間の介入終了まで
|
|
12週間における感情処理タスクによる感情処理のベースラインからの平均変化
時間枠:ベースラインから12週間の介入終了まで
|
感情刺激処理の変化は、ベースラインから 12 週間の介入終了まで感情処理タスクによって測定されます。
|
ベースラインから12週間の介入終了まで
|
|
12週間後の血中コルチゾール濃度のベースラインからの平均変化量
時間枠:ベースラインから12週間の介入終了まで
|
コルチゾールの血中バイオマーカーレベルの変化は、ベースラインから12週間の介入終了まで測定されます。
|
ベースラインから12週間の介入終了まで
|
|
12週間後のインターロイキン6の血中濃度のベースラインからの平均変化
時間枠:ベースラインから12週間の介入終了まで
|
インターロイキン 6 の血中バイオマーカー レベルの変化は、ベースラインから 12 週間の介入終了まで測定されます。
|
ベースラインから12週間の介入終了まで
|
|
12週間後の脳由来神経栄養因子の血中濃度のベースラインからの平均変化
時間枠:ベースラインから12週間の介入終了まで
|
脳由来神経栄養因子の血中バイオマーカーレベルの変化を、ベースラインから12週間の介入終了まで測定します。
|
ベースラインから12週間の介入終了まで
|
|
12週間後のテロメラーゼ活性のベースラインからの平均変化
時間枠:ベースラインから12週間の介入終了まで
|
テロメラーゼ活性の血液測定値の変化は、ベースラインから 12 週間の介入終了まで測定されます。
|
ベースラインから12週間の介入終了まで
|
|
12週間後の磁気共鳴画像法による脳構造のベースラインからの平均変化
時間枠:ベースラインから12週間の介入終了まで
|
脳構造の変化は、ベースラインから 12 週間の介入終了まで、T1 強調磁気共鳴画像法によって測定されます。
|
ベースラインから12週間の介入終了まで
|
|
12週間後の機能的磁気共鳴画像法による脳機能のベースラインからの平均変化
時間枠:ベースラインから12週間の介入終了まで
|
脳機能の変化は、ベースラインから12週間の介入終了まで機能的磁気共鳴画像法によって測定されます。
|
ベースラインから12週間の介入終了まで
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
12週間の知覚ストレススケールにおける知覚ストレススコアのベースラインからの平均変化
時間枠:ベースラインから12週間の介入終了まで
|
知覚ストレス スコアの変化は、ベースラインから 12 週間の介入終了まで知覚ストレス スケールによって測定されます。
知覚ストレス スケールのスコアは 0 ~ 56 の範囲であり、スコアが高いほど知覚ストレスが高いことを示します。
|
ベースラインから12週間の介入終了まで
|
|
12週間における不眠症重症度指数の不眠症重症度スコアのベースラインからの平均変化
時間枠:ベースラインから12週間の介入終了まで
|
不眠症重症度スコアの変化は、ベースラインから 12 週間の介入終了までの不眠症重症度指数によって測定されます。
不眠症重症度指数のスコアは 0 ~ 28 の範囲であり、スコアが高いほど、より重篤な不眠症を示します。
|
ベースラインから12週間の介入終了まで
|
|
12週間後のピッツバーグ湧出品質指数における睡眠の質のベースラインからの平均変化
時間枠:ベースラインから12週間の介入終了まで
|
睡眠の質のスコアの変化は、ベースラインから 12 週間の介入終了までのピッツバーグ浸出品質指数によって測定されます。
ピッツバーグ湧水品質指数のスコアは 0 ~ 21 の範囲であり、スコアが高いほど、より深刻な睡眠困難を示します。
|
ベースラインから12週間の介入終了まで
|
|
12週間後の病院不安およびうつ病スケールにおけるうつ病および不安スコアのベースラインからの平均変化
時間枠:ベースラインから12週間の介入終了まで
|
うつ病および不安スコアの変化は、ベースラインから 12 週間の介入終了まで、病院不安およびうつ病スケールによって測定されます。
Hospital Anxiety and Depression Scale の不安と抑うつスコアは両方とも 0 ~ 21 の範囲であり、スコアが高いほど、より深刻な不安/抑うつ気分を示します。
|
ベースラインから12週間の介入終了まで
|
|
12週間後のUCLA孤独感スケールにおける知覚孤独スコアのベースラインからの平均変化
時間枠:ベースラインから12週間の介入終了まで
|
知覚された孤独スコアの変化は、ベースラインから 12 週間の介入終了まで、UCLA 孤独スケールによって測定されます。
UCLA 孤独感スケールのスコアは 20 ~ 80 の範囲であり、スコアが高いほど孤独感が大きいことを示します。
|
ベースラインから12週間の介入終了まで
|
|
12週間におけるWHOのQOL-BREFスケールにおける生活の質スコアのベースラインからの平均変化
時間枠:ベースラインから12週間の介入終了まで
|
生活の質スコアの変化は、ベースラインから 12 週間の介入終了まで、WHO の生活の質-BREF スケールによって測定されます。
WHO の生活の質-BREF スケールのスコアは 26 ~ 130 の範囲であり、スコアが高いほど生活の質が高いことを示します。
|
ベースラインから12週間の介入終了まで
|
|
12週間後の感情反応性スケールの感情反応性スコアのベースラインからの平均変化
時間枠:ベースラインから12週間の介入終了まで
|
感情反応性スコアの変化は、ベースラインから 12 週間の介入終了まで感情反応性スケールによって測定されます。
感情反応性スケールのスコアは 0 ~ 84 の範囲であり、スコアが高いほど感情反応性が高いことを示します。
|
ベースラインから12週間の介入終了まで
|
|
12週間後の症状チェックリスト-90の身体化サブスケールにおける身体化スコアのベースラインからの平均変化
時間枠:ベースラインから12週間の介入終了まで
|
身体化スコアの変化は、ベースラインから 12 週間の介入終了まで、症状チェックリスト 90 の身体化サブスケールによって測定されます。
症状チェックリスト-90 の身体化サブスケールのスコアは 0 ~ 48 の範囲であり、スコアが高いほど身体化が大きいことを示します。
|
ベースラインから12週間の介入終了まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Tatia Lee, PhD、The University of Hong Kong
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年10月2日
一次修了 (予想される)
2021年10月1日
研究の完了 (予想される)
2021年10月1日
試験登録日
最初に提出
2020年11月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月20日
最初の投稿 (実際)
2020年11月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月20日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- UW 19-005
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。