신경가소성: 운동 훈련이 노인의 인지 및 정서 기능에 미치는 영향
2020년 11월 20일 업데이트: Professor Tatia Mei-chun LEE, The University of Hong Kong
이 연구는 운동이 노인의 인지 및 정서 기능에 미치는 영향과 잠재적인 신경생물학적 경로를 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
인구 고령화가 가속화되고 있습니다.
고령화 인구와 관련된 사회경제적 부담은 뇌 건강을 증진하기 위한 시기적절한 조치를 요구합니다.
인간의 뇌는 학습과 경험을 통해 플라스틱 재구성 능력을 가지고 있습니다.
신체 활동은 가소성을 유발할 수 있으며 기능 저하를 예방하고 생존율을 높이는 데 중요합니다.
본 연구에서는 기공과 스트레칭 운동이 건강한 노인의 정서 및 인지 기능에 미치는 영향을 조사하였다.
이 연구는 200명의 참가자(개입 조건당 100명)를 초대하도록 제안됩니다.
조사관은 기준선(개입 전) 및 개입 후 설문지, 평가, 신경인지 테스트, 자기 공명 영상 및 혈액 샘플에서 데이터를 수집합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Hong Kong, 홍콩
- 모병
- The University of Hong Kong
-
연락하다:
- Tatia Lee, PhD
- 전화번호: 852-39178394
- 이메일: tmclee@hku.hk
-
수석 연구원:
- Tatia Lee, PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
50년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 최소한 초등학교를 마쳤습니다.
- 시력과 청력이 정상이거나 정상으로 교정되었습니다.
- 운동 능력;
- 오른손 우위;
- Montreal Cognitive Assessment Hong Kong 버전(HK-MoCA)에서 평가한 정상적인 인지 능력.
제외 기준:
- 병원 불안 및 우울 척도에 의해 측정된 비정상적 불안 또는 우울 기분;
- 약물 남용, 정신병 장애 또는 정동 장애와 같은 신경학적 또는 심리적 상태의 현재 진단 또는 병력
- 약물/알코올 남용의 현재 진단 또는 병력
- MRI 스캔에 대한 금기 사항(예: 이식된 금속);
- 공부하기 전 6개월 이내에 정기적으로 기공, 태극권 또는 이와 유사한 운동 또는 명상을 수행하는 사람;
- 연구 전 6개월 이내에 중등도 내지 고강도 신체 운동을 정기적으로 하는 사람. '규칙적인 연습'의 조작적 정의는 주 3회 이상, 회당 30분 이상 3개월 이상입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 기공
실험군 참가자들이 기공 수련을 받고 있다.
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실험 그룹의 참가자들은 12주간의 그룹 기반 기공 운동 훈련을 받습니다.
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활성 비교기: 스트레칭
대조군의 참가자들은 스트레칭 운동 훈련을 받습니다.
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통제 그룹의 참가자는 12주간의 그룹 기반 스트레칭 운동 교육을 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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12주에 Symbol Digit Modalities Test에서 인지 처리 속도 점수의 기준선에서 평균 변화
기간: 12주에 기준선에서 개입 종료까지
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인지 처리 속도 점수의 변화는 12주에 기준선에서 개입 종료까지 Symbol Digit Modality Test로 측정됩니다.
Symbol Digit Modalities Test의 점수 범위는 0-90이며 점수가 높을수록 더 나은 성능을 나타냅니다.
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12주에 기준선에서 개입 종료까지
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12주째 연속 성능 테스트에서 지속적인 주의력 점수의 기준선에서 평균 변화
기간: 12주에 기준선에서 개입 종료까지
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지속적인 주의력 점수의 변화는 12주에 기준선에서 개입 종료까지 연속 수행 테스트로 측정됩니다.
연속 성능 테스트의 정확도 점수 범위는 0~100%이며 점수가 높을수록 더 나은 성능을 나타냅니다.
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12주에 기준선에서 개입 종료까지
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12주에 Digit Span-Backward Test에서 작업 메모리 점수의 기준선에서 평균 변화
기간: 12주에 기준선에서 개입 종료까지
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작업 기억 점수의 변화는 12주에 기준선에서 개입 종료까지 Digit Span Backward Test로 측정됩니다.
Digit Span-Backward 테스트의 점수 범위는 2-13이며 점수가 높을수록 더 나은 성능을 나타냅니다.
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12주에 기준선에서 개입 종료까지
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12주차의 Rapid Naming Test에서 언어 점수의 베이스라인 대비 평균 변화
기간: 12주에 기준선에서 개입 종료까지
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언어 점수의 변화는 12주에 기준선에서 개입 종료까지 Rapid Naming Test에 의해 측정됩니다.
Rapid Naming Test의 점수 범위는 0-36이며 점수가 높을수록 더 나은 성과를 나타냅니다.
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12주에 기준선에서 개입 종료까지
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12주차에 중국 정서 척도에서 특성 영향 점수의 기준선으로부터의 평균 변화
기간: 12주에 기준선에서 개입 종료까지
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특성의 긍정적 정서 및 부정적 정서의 변화는 12주에 기준선에서 개입 종료까지 중국 정서 척도에 의해 측정됩니다.
Chinese Affect Scale의 긍정적 및 부정적 영향 점수는 모두 10-50 범위이며 점수가 높을수록 긍정적/부정적 영향이 높음을 나타냅니다.
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12주에 기준선에서 개입 종료까지
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12주에 감정 처리 작업에 의한 정서적 처리의 기준선에서 평균 변화
기간: 12주에 기준선에서 개입 종료까지
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정서적 자극 처리의 변화는 12주에 기준선에서 개입 종료까지 감정 처리 작업에 의해 측정됩니다.
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12주에 기준선에서 개입 종료까지
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12주차에 혈중 코르티솔 수치의 기준선 대비 평균 변화
기간: 12주에 기준선에서 개입 종료까지
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코르티솔의 혈액 바이오마커 수준의 변화는 12주에 기준선에서 중재 종료까지 측정됩니다.
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12주에 기준선에서 개입 종료까지
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12주차에 혈중 인터루킨-6 수치의 기준선 대비 평균 변화
기간: 12주에 기준선에서 개입 종료까지
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인터루킨-6의 혈액 바이오마커 수준의 변화는 12주에 기준선에서 중재 종료까지 측정됩니다.
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12주에 기준선에서 개입 종료까지
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12주차에 뇌 유래 신경영양 인자의 혈중 수치 기준치로부터의 평균 변화
기간: 12주에 기준선에서 개입 종료까지
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뇌유래 신경영양 인자의 혈액 바이오마커 수준의 변화는 12주에 기준선에서 중재 종료까지 측정됩니다.
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12주에 기준선에서 개입 종료까지
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12주째에 텔로머라제 활성의 기준선으로부터의 평균 변화
기간: 12주에 기준선에서 개입 종료까지
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텔로머라제 활성의 혈액 측정 변화는 12주에 기준선에서 중재 종료까지 측정됩니다.
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12주에 기준선에서 개입 종료까지
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12주에 자기 공명 영상에 의한 뇌 구조의 기준선으로부터의 평균 변화
기간: 12주에 기준선에서 개입 종료까지
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뇌 구조의 변화는 12주에 기준선에서 개입 종료까지 T1 강조 자기 공명 영상으로 측정됩니다.
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12주에 기준선에서 개입 종료까지
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12주차에 기능적 자기 공명 영상에 의한 뇌 기능의 기준선으로부터의 평균 변화
기간: 12주에 기준선에서 개입 종료까지
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뇌 기능의 변화는 12주에 기준선에서 개입 종료까지 기능적 자기 공명 영상으로 측정됩니다.
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12주에 기준선에서 개입 종료까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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12주에 인지된 스트레스 척도에서 인지된 스트레스 점수의 기준선으로부터의 평균 변화
기간: 12주에 기준선에서 개입 종료까지
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인지된 스트레스 점수의 변화는 12주에 기준선에서 개입 종료까지 인지된 스트레스 척도에 의해 측정됩니다.
인지된 스트레스 척도의 점수 범위는 0-56이며 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 높음을 나타냅니다.
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12주에 기준선에서 개입 종료까지
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12주째 불면증 심각도 지수에서 불면증 심각도 점수의 기준선 대비 평균 변화
기간: 12주에 기준선에서 개입 종료까지
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불면증 심각도 점수의 변화는 12주에 기준선에서 개입 종료까지 불면증 심각도 지수로 측정됩니다.
불면증 심각도 지수의 점수 범위는 0-28이며 점수가 높을수록 불면증이 심함을 나타냅니다.
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12주에 기준선에서 개입 종료까지
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12주에 Pittsburg Seep Quality Index에서 수면의 질 기준치로부터의 평균 변화
기간: 12주에 기준선에서 개입 종료까지
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수면 점수의 질 변화는 피츠버그 씨프 질 지수(Pittsburg Seep Quality Index)로 기준선에서 개입 종료 시점까지 12주에 측정됩니다.
Pittsburg Seep Quality Index의 점수 범위는 0-21이며 점수가 높을수록 더 심각한 수면 장애를 나타냅니다.
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12주에 기준선에서 개입 종료까지
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12주차에 병원 불안 및 우울 척도에서 우울증 및 불안 점수의 기준선으로부터의 평균 변화
기간: 12주에 기준선에서 개입 종료까지
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우울증 및 불안 점수의 변화는 12주에 기준선에서 개입 종료까지 병원 불안 및 우울증 척도에 의해 측정됩니다.
병원 불안 및 우울 척도의 불안 및 우울 점수는 모두 0-21 범위이며 점수가 높을수록 불안/우울 기분이 더 심각함을 나타냅니다.
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12주에 기준선에서 개입 종료까지
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12주차에 UCLA 외로움 척도에서 인지된 외로움 점수의 기준선에서 평균 변화
기간: 12주에 기준선에서 개입 종료까지
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인지된 외로움 점수의 변화는 UCLA 외로움 척도에 의해 기준선에서 개입 종료 시점까지 12주에 측정됩니다.
UCLA 외로움 척도의 점수 범위는 20-80이며 점수가 높을수록 외로움이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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12주에 기준선에서 개입 종료까지
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12주차에 WHO 삶의 질-BREF 척도에서 삶의 질 점수의 기준선으로부터의 평균 변화
기간: 12주에 기준선에서 개입 종료까지
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삶의 질 점수의 변화는 WHO 삶의 질-BREF 척도로 기준선에서 개입 종료 시점까지 12주에 측정됩니다.
WHO 삶의 질-BREF 척도의 점수 범위는 26-130이며 점수가 높을수록 삶의 질이 높음을 나타냅니다.
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12주에 기준선에서 개입 종료까지
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12주에 감정 반응성 척도에 대한 감정 반응성 점수의 기준선으로부터의 평균 변화
기간: 12주에 기준선에서 개입 종료까지
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감정 반응성 점수의 변화는 12주에 기준선에서 개입 종료까지 감정 반응성 척도에 의해 측정됩니다.
감정 반응성 척도의 점수 범위는 0-84이며 점수가 높을수록 감정 반응성이 더 높음을 나타냅니다.
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12주에 기준선에서 개입 종료까지
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12주에 Symptom Check-List-90의 신체화 하위 척도에서 신체화 점수의 기준선으로부터의 평균 변화
기간: 12주에 기준선에서 개입 종료까지
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신체화 점수의 변화는 12주에 기준선에서 중재 종료까지 Symptom Check-List-90의 신체화 하위 척도에 의해 측정됩니다.
Symptom Check-List-90의 신체화 하위 척도에 대한 점수 범위는 0-48이며 점수가 높을수록 신체화 정도가 심함을 나타냅니다.
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12주에 기준선에서 개입 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tatia Lee, PhD, The University of Hong Kong
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 10월 2일
기본 완료 (예상)
2021년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 20일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 20일
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- UW 19-005
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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