神经可塑性：运动训练对老年人认知和情感功能的影响
2020年11月20日 更新者：Professor Tatia Mei-chun LEE、The University of Hong Kong
本研究调查了运动对老年人认知和情感功能的影响，以及可能的潜在神经生物学途径。
研究概览
详细说明
人口老龄化正在加速。
与人口老龄化相关的社会经济负担要求及时采取行动促进大脑健康。
人脑具有通过学习和经验进行塑料重组的能力。
身体活动可以诱导可塑性，对于预防功能衰退和提高生存率很重要。
在本研究中，调查了气功和伸展运动对健康老年人情感和认知功能的影响。
本研究拟邀请 200 名参与者（每种干预条件 100 名）。
研究人员从基线（干预前）和干预后的问卷调查、评估、神经认知测试、磁共振成像和血液样本中获取数据。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Hong Kong、香港
- 招聘中
- The University of Hong Kong
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接触：
- Tatia Lee, PhD
- 电话号码：852-39178394
- 邮箱：tmclee@hku.hk
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首席研究员：
- Tatia Lee, PhD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
50年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 至少读完小学；
- 具有正常或矫正后正常的视力和听力；
- 锻炼能力；
- 右手优势；
- 蒙特利尔认知评估香港版 (HK-MoCA) 评估的正常认知能力。
排除标准：
- 通过医院焦虑和抑郁量表测量的异常焦虑或抑郁情绪；
- 当前的神经或心理疾病诊断或病史，例如药物滥用、精神障碍或情感障碍；
- 目前的诊断或物质/酒精滥用史；
- MRI 扫描的禁忌症（例如 植入金属）；
- 学习前6个月内经常练习任何气功、太极或类似运动或冥想的人；
- 研究前6个月内经常进行中高强度体育锻炼的人。 “常规练习”的操作定义是每周 3 次或更多次，每次至少 30 分钟，持续至少 3 个月。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：气功
实验组学员接受气功功法训练。
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实验组的参与者接受为期 12 周的集体气功锻炼训练。
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有源比较器：伸展
对照组的参与者接受伸展运动训练。
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对照组的参与者接受为期 12 周的以小组为基础的伸展运动训练。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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12 周时符号数字模态测试的认知处理速度分数相对于基线的平均变化
大体时间：从基线到 12 周干预结束
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认知处理速度分数的变化通过符号数字模式测试从基线到 12 周干预结束进行测量。
Symbol Digit Modalities Test 的分数范围为 0-90，分数越高表示性能越好。
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从基线到 12 周干预结束
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12 周持续性能测试中持续注意力分数相对于基线的平均变化
大体时间：从基线到 12 周干预结束
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从基线到 12 周干预结束，持续注意力得分的变化通过持续性能测试来衡量。
持续性能测试的准确度分数范围为 0-100%，分数越高表示性能越好。
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从基线到 12 周干预结束
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12 周时数字跨度向后测试的工作记忆分数相对于基线的平均变化
大体时间：从基线到 12 周干预结束
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工作记忆分数的变化通过数字跨度向后测试从基线到 12 周干预结束进行测量。
Digit Span-Backward 测试的分数范围为 2-13，分数越高表示性能越好。
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从基线到 12 周干预结束
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12 周时快速命名测试中语言分数相对于基线的平均变化
大体时间：从基线到 12 周干预结束
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语言分数的变化通过快速命名测试从基线到 12 周干预结束进行测量。
快速命名测试的分数范围为 0-36，分数越高表示性能越好。
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从基线到 12 周干预结束
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12 周时中国情感量表的特征影响得分相对于基线的平均变化
大体时间：从基线到 12 周干预结束
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在第 12 周时，通过中国情感量表测量从基线到干预结束的特质积极情感和消极情感的变化。
Chinese Affect Scale 的积极和消极情绪得分均在 10-50 之间，得分越高表明积极/消极情绪越高。
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从基线到 12 周干预结束
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12 周时情绪处理任务的情感处理相对于基线的平均变化
大体时间：从基线到 12 周干预结束
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情感刺激处理的变化通过情绪处理任务从基线到 12 周干预结束进行测量。
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从基线到 12 周干预结束
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12 周时皮质醇血液水平相对于基线的平均变化
大体时间：从基线到 12 周干预结束
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在 12 周时测量从基线到干预结束的皮质醇血液生物标志物水平的变化。
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从基线到 12 周干预结束
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12 周时血液白细胞介素 6 水平相对于基线的平均变化
大体时间：从基线到 12 周干预结束
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白细胞介素 6 的血液生物标志物水平的变化是在 12 周时测量从基线到干预结束的。
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从基线到 12 周干预结束
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12 周时脑源性神经营养因子血液水平相对于基线的平均变化
大体时间：从基线到 12 周干预结束
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在 12 周时测量从基线到干预结束的脑源性神经营养因子的血液生物标志物水平的变化。
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从基线到 12 周干预结束
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12 周时端粒酶活性相对于基线的平均变化
大体时间：从基线到 12 周干预结束
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在 12 周时测量从基线到干预结束的端粒酶活性血液测量值的变化。
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从基线到 12 周干预结束
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12 周时磁共振成像显示大脑结构相对于基线的平均变化
大体时间：从基线到 12 周干预结束
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从基线到 12 周干预结束，通过 T1 加权磁共振成像测量大脑结构的变化。
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从基线到 12 周干预结束
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12 周时功能磁共振成像显示脑功能相对于基线的平均变化
大体时间：从基线到 12 周干预结束
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在 12 周时，通过功能磁共振成像测量从基线到干预结束的脑功能变化。
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从基线到 12 周干预结束
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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12 周时感知压力量表上感知压力评分相对于基线的平均变化
大体时间：从基线到 12 周干预结束
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感知压力评分的变化是通过感知压力量表从基线到干预 12 周结束时测量的。
感知压力量表的分数范围为 0-56，分数越高表示感知压力越高。
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从基线到 12 周干预结束
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12 周时失眠严重程度指数失眠严重程度评分相对于基线的平均变化
大体时间：从基线到 12 周干预结束
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失眠严重程度评分的变化是通过失眠严重程度指数从基线到干预 12 周结束时测量的。
失眠严重程度指数的分数范围为 0-28，分数越高表示失眠越严重。
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从基线到 12 周干预结束
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12 周时匹兹堡渗漏质量指数的睡眠质量相对于基线的平均变化
大体时间：从基线到 12 周干预结束
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睡眠质量评分的变化通过匹兹堡渗漏质量指数从基线到 12 周干预结束进行测量。
匹兹堡渗漏质量指数的分数范围为 0-21，分数越高表示睡眠困难越严重。
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从基线到 12 周干预结束
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12 周时医院焦虑和抑郁量表的抑郁和焦虑评分相对于基线的平均变化
大体时间：从基线到 12 周干预结束
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抑郁和焦虑评分的变化是通过医院焦虑和抑郁量表从基线到 12 周干预结束时测量的。
医院焦虑和抑郁量表上的焦虑和抑郁得分均在 0-21 之间，得分越高表明焦虑/抑郁情绪越严重。
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从基线到 12 周干预结束
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12 周时加州大学洛杉矶分校孤独感量表上感知孤独感分数相对于基线的平均变化
大体时间：从基线到 12 周干预结束
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感知孤独分数的变化是通过加州大学洛杉矶分校孤独量表从基线到 12 周干预结束进行测量的。
加州大学洛杉矶分校孤独感量表的分数范围为 20-80，分数越高表明感知到的孤独感越强。
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从基线到 12 周干预结束
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12 周时 WHO 生活质量-BREF 量表的生活质量评分相对于基线的平均变化
大体时间：从基线到 12 周干预结束
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生活质量评分的变化是通过 WHO 生活质量-BREF 量表从基线到 12 周干预结束来衡量的。
WHO 生活质量-BREF 量表的分数范围为 26-130，分数越高表明生活质量越高。
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从基线到 12 周干预结束
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12 周时情绪反应量表的情绪反应评分相对于基线的平均变化
大体时间：从基线到 12 周干预结束
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情绪反应评分的变化是通过情绪反应量表从基线到 12 周干预结束进行测量的。
情绪反应量表的分数范围为 0-84，分数越高表明情绪反应越强。
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从基线到 12 周干预结束
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12 周时症状检查表 90 的躯体化子量表躯体化分数相对于基线的平均变化
大体时间：从基线到 12 周干预结束
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躯体化分数的变化是通过症状检查表 90 的躯体化子量表从基线到 12 周干预结束进行测量的。
Symptom Check-List-90 躯体化分量表的分数范围为 0-48，分数越高表明躯体化程度越高。
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从基线到 12 周干预结束
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Tatia Lee, PhD、The University of Hong Kong
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年10月2日
初级完成 (预期的)
2021年10月1日
研究完成 (预期的)
2021年10月1日
研究注册日期
首次提交
2020年11月12日
首先提交符合 QC 标准的
2020年11月20日
首次发布 (实际的)
2020年11月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年11月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年11月20日
最后验证
2020年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- UW 19-005
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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