Neuroplasticidad: los efectos del entrenamiento físico en el funcionamiento cognitivo y afectivo de las personas mayores
20 de noviembre de 2020 actualizado por: Professor Tatia Mei-chun LEE, The University of Hong Kong
Este estudio investiga los efectos del ejercicio en las funciones cognitivas y afectivas de las personas mayores, y las posibles vías neurobiológicas subyacentes.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El envejecimiento de la población se está acelerando.
La carga socioeconómica asociada con el envejecimiento de la población exige una acción oportuna para promover la salud del cerebro.
El cerebro humano tiene la capacidad de reorganización plástica a través del aprendizaje y la experiencia.
La actividad física podría inducir la plasticidad y es importante en la prevención del deterioro funcional y el aumento de la supervivencia.
En este estudio, se investigan los efectos del Qigong y los ejercicios de estiramiento sobre la función afectiva y cognitiva entre los ancianos sanos.
Este estudio se propone invitar a 200 participantes (100 en cada condición de intervención).
Los investigadores adquieren datos de cuestionarios, evaluaciones, pruebas neurocognitivas, imágenes de resonancia magnética y muestras de sangre al inicio (antes de la intervención) y después de la intervención.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
200
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hong Kong, Hong Kong
- Reclutamiento
- The University of Hong Kong
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Contacto:
- Tatia Lee, PhD
- Número de teléfono: 852-39178394
- Correo electrónico: tmclee@hku.hk
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Investigador principal:
- Tatia Lee, PhD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Al menos terminar la escuela primaria;
- Tener visión y audición normales o corregidas a normales;
- Capacidad para hacer ejercicio;
- Dominio de la mano derecha;
- Capacidad cognitiva normal evaluada por la versión de Montreal Cognitive Assessment Hong Kong (HK-MoCA).
Criterio de exclusión:
- Ansiedad anormal o estado de ánimo depresivo medido por la Escala de Ansiedad y Depresión Hospitalaria;
- Diagnóstico actual o antecedentes de afecciones neurológicas o psicológicas, como abuso de sustancias, trastornos psicóticos o trastornos afectivos;
- Diagnóstico actual o historial de abuso de sustancias/alcohol;
- Contraindicaciones para la resonancia magnética (p. metal implantado);
- Personas que practican regularmente qigong, Tai Chi o ejercicio o meditación similar dentro de los 6 meses anteriores al estudio;
- Personas que practican regularmente ejercicio físico de intensidad moderada a alta en los 6 meses anteriores al estudio. La definición operativa de 'práctica regular' es tres veces a la semana o más, al menos 30 minutos por vez durante al menos 3 meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Qigong
Los participantes en el grupo experimental reciben entrenamiento con ejercicios de Qigong.
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Los participantes en el grupo experimental reciben entrenamiento de ejercicios de Qigong en grupo de 12 semanas.
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Comparador activo: extensión
Los participantes en el grupo de control reciben entrenamiento con ejercicios de estiramiento.
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Los participantes en el grupo de control reciben un entrenamiento de ejercicios de estiramiento basado en grupos de 12 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio medio desde el inicio en las puntuaciones de velocidad de procesamiento cognitivo en la prueba de modalidades de dígitos de símbolos a las 12 semanas
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Los cambios en las puntuaciones de velocidad de procesamiento cognitivo se miden mediante la prueba de modalidades de dígitos simbólicos desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas.
Los puntajes en la prueba de modalidades de dígitos de símbolos varían de 0 a 90, y un puntaje más alto indica un mejor desempeño.
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desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Cambio medio desde el inicio en las puntuaciones de atención sostenida en la prueba de rendimiento continuo a las 12 semanas
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Los cambios en las puntuaciones de atención sostenida se miden mediante la Prueba de rendimiento continuo desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas.
Las puntuaciones de precisión en la prueba de rendimiento continuo oscilan entre 0 y 100 %; una puntuación más alta indica un mejor rendimiento.
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desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Cambio medio desde el inicio en las puntuaciones de la memoria de trabajo en la prueba Digit Span-Backward Test a las 12 semanas
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Los cambios en las puntuaciones de la memoria de trabajo se miden mediante la prueba Digit Span Backward Test desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas.
Las puntuaciones en la prueba Digit Span-Backward oscilan entre 2 y 13, y una puntuación más alta indica un mejor rendimiento.
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desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Cambio medio desde el inicio en las puntuaciones de lenguaje en la prueba rápida de nombres a las 12 semanas
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Los cambios en las puntuaciones de lenguaje se miden mediante la prueba de denominación rápida desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas.
Las puntuaciones en la prueba de denominación rápida oscilan entre 0 y 36; una puntuación más alta indica un mejor rendimiento.
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desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Cambio medio desde el inicio en las puntuaciones de afecto de rasgo en la escala de afecto china a las 12 semanas
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Los cambios de rasgo de afecto positivo y afecto negativo se miden mediante la Escala de Afecto Chino desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas.
Las puntuaciones de afecto positivo y negativo en la escala de afecto chino oscilan entre 10 y 50, y una puntuación más alta indica un mayor afecto positivo/negativo.
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desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Cambio medio desde el inicio en el procesamiento afectivo por la tarea de procesamiento de emociones a las 12 semanas
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Los cambios en el procesamiento de estímulos afectivos se miden mediante la Tarea de procesamiento de emociones desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas.
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desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Cambio medio desde el inicio en los niveles de cortisol en sangre a las 12 semanas
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Los cambios en los niveles de biomarcadores sanguíneos de cortisol se miden desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas.
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desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Cambio medio desde el inicio en los niveles sanguíneos de interleucina-6 a las 12 semanas
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Los cambios en los niveles de biomarcadores sanguíneos de interleucina-6 se miden desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas.
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desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Cambio medio desde el inicio en los niveles sanguíneos del factor neurotrófico derivado del cerebro a las 12 semanas
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Los cambios en los niveles de biomarcadores sanguíneos del factor neurotrófico derivado del cerebro se miden desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas.
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desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Cambio medio desde el inicio en la actividad de la telomerasa a las 12 semanas
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Los cambios en la medición de sangre de la actividad de la telomerasa se miden desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas.
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desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Cambio medio desde el inicio en la estructura cerebral por resonancia magnética a las 12 semanas
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Los cambios en la estructura cerebral se miden mediante resonancia magnética ponderada en T1 desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas.
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desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Cambio medio desde el inicio en la función cerebral por resonancia magnética funcional a las 12 semanas
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Los cambios en la función cerebral se miden mediante imágenes de resonancia magnética funcional desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas.
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desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio medio desde el inicio en las puntuaciones de estrés percibido en la escala de estrés percibido a las 12 semanas
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Los cambios en las puntuaciones de estrés percibido se miden mediante la Escala de estrés percibido desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas.
Las puntuaciones en la escala de estrés percibido oscilan entre 0 y 56, y una puntuación más alta indica un mayor estrés percibido.
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desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Cambio medio desde el inicio en las puntuaciones de gravedad del insomnio en el índice de gravedad del insomnio a las 12 semanas
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Los cambios en las puntuaciones de gravedad del insomnio se miden mediante el Índice de gravedad del insomnio desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas.
Las puntuaciones en el índice de gravedad del insomnio oscilan entre 0 y 28, y una puntuación más alta indica un insomnio más grave.
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desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Cambio medio desde el inicio en la calidad del sueño en el índice de calidad de filtración de Pittsburg a las 12 semanas
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Los cambios en las puntuaciones de la calidad del sueño se miden mediante el índice de calidad de filtración de Pittsburg desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas.
Las puntuaciones en el índice de calidad de filtración de Pittsburg oscilan entre 0 y 21, y una puntuación más alta indica una dificultad para dormir más grave.
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desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Cambio medio desde el inicio en las puntuaciones de depresión y ansiedad en la escala de ansiedad y depresión del hospital a las 12 semanas
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Los cambios en las puntuaciones de depresión y ansiedad se miden mediante la Escala de Ansiedad y Depresión del Hospital desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas.
Los puntajes de ansiedad y depresión en la Escala de ansiedad y depresión hospitalaria varían de 0 a 21, y un puntaje más alto indica un estado de ánimo de ansiedad/depresión más severo.
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desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Cambio medio desde el inicio en las puntuaciones de soledad percibida en la escala de soledad de UCLA a las 12 semanas
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Los cambios en las puntuaciones de soledad percibida se miden mediante la Escala de soledad de UCLA desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas.
Las puntuaciones en la Escala de soledad de la UCLA oscilan entre 20 y 80, y una puntuación más alta indica una mayor percepción de soledad.
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desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Cambio medio desde el inicio en las puntuaciones de calidad de vida en la escala de calidad de vida-BREF de la OMS a las 12 semanas
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Los cambios en las puntuaciones de calidad de vida se miden mediante la escala de calidad de vida-BREF de la OMS desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas.
Las puntuaciones en la escala BREF de calidad de vida de la OMS oscilan entre 26 y 130, y una puntuación más alta indica una mejor calidad de vida.
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desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Cambio medio desde el inicio en las puntuaciones de reactividad emocional en la Escala de reactividad emocional a las 12 semanas
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Los cambios en las puntuaciones de reactividad emocional se miden mediante la Escala de reactividad emocional desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas.
Las puntuaciones en la Escala de Reactividad Emocional van de 0 a 84, y una puntuación más alta indica una mayor reactividad emocional.
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desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Cambio medio desde el inicio en las puntuaciones de somatización en la subescala de somatización de la Lista de verificación de síntomas-90 a las 12 semanas
Periodo de tiempo: desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Los cambios en las puntuaciones de somatización se miden mediante la subescala de somatización de Symptom Check-List-90 desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas.
Las puntuaciones en la subescala de somatización de Symptom Check-List-90 oscilan entre 0 y 48, y una puntuación más alta indica una mayor somatización.
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desde el inicio hasta el final de la intervención a las 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Tatia Lee, PhD, The University of Hong Kong
Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de octubre de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
1 de octubre de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de noviembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de noviembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
23 de noviembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de noviembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de noviembre de 2020
Última verificación
1 de noviembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- UW 19-005
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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