Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нейропластичность: влияние физических упражнений на когнитивное и эмоциональное функционирование пожилых людей

20 ноября 2020 г. обновлено: Professor Tatia Mei-chun LEE, The University of Hong Kong
В этом исследовании изучается влияние физических упражнений на когнитивные и аффективные функции пожилых людей, а также возможные лежащие в их основе нейробиологические механизмы.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Старение населения ускоряется. Социально-экономическое бремя, связанное со старением населения, требует своевременных действий по укреплению здоровья мозга. Человеческий мозг обладает способностью к пластической реорганизации посредством обучения и опыта. Физическая активность может вызвать пластичность и важна для предотвращения функционального упадка и повышения выживаемости. В этом исследовании изучается влияние цигун и упражнений на растяжку на аффективные и когнитивные функции здоровых пожилых людей. В этом исследовании предлагается пригласить 200 участников (по 100 в каждом условии вмешательства). Исследователи получают данные из анкет, оценок, нейрокогнитивных тестов, магнитно-резонансной томографии и образцов крови на исходном уровне (до вмешательства) и после вмешательства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Гонконг
      • Hong Kong, Гонконг
        • Рекрутинг
        • The University of Hong Kong
        • Контакт:
          • Tatia Lee, PhD
          • Номер телефона: 852-39178394
          • Электронная почта: tmclee@hku.hk
        • Главный следователь:
          • Tatia Lee, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 50 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. По крайней мере закончил начальную школу;
  2. иметь нормальное или скорректированное до нормального зрение и слух;
  3. Возможность заниматься спортом;
  4. Преобладание правой руки;
  5. Нормальные когнитивные способности по оценке гонконгской версии Montreal Cognitive Assessment (HK-MoCA).

Критерий исключения:

  1. Абморальное тревожное или депрессивное настроение, измеряемое по Госпитальной шкале тревоги и депрессии;
  2. Текущий диагноз или история неврологических или психологических состояний, таких как злоупотребление психоактивными веществами, психотические расстройства или аффективные расстройства;
  3. Текущий диагноз или история злоупотребления психоактивными веществами/алкоголем;
  4. Противопоказания к МРТ-сканированию (например, имплантированный металл);
  5. Люди, регулярно практикующие цигун, тайцзи или аналогичные упражнения или медитацию в течение 6 месяцев до начала учебы;
  6. Люди, которые регулярно занимаются физическими упражнениями средней и высокой интенсивности в течение 6 месяцев до исследования. Рабочее определение «регулярной практики» — три раза в неделю или чаще, по крайней мере, по 30 минут каждый раз в течение как минимум 3 месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Цигун
Участники экспериментальной группы проходят тренировку упражнений цигун.
Поведенческий: Упражнения цигун
Участники экспериментальной группы проходят 12-недельную групповую тренировку упражнений цигун.
Активный компаратор: растяжение
Участники контрольной группы проходят тренировку по растяжке.
Поведенческий: Упражнение на растяжку
Участники контрольной группы проходят 12-недельную групповую тренировку по растяжке.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Среднее изменение по сравнению с исходным уровнем показателей скорости когнитивной обработки в тесте модальностей символьных цифр через 12 недель
Временное ограничение: от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Изменения показателей скорости когнитивной обработки измеряются с помощью теста модальностей символьных цифр от исходного уровня до конца вмешательства через 12 недель. Баллы в тесте модальностей символьных цифр варьируются от 0 до 90, при этом более высокий балл указывает на лучшую производительность.
от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Среднее изменение по сравнению с исходным уровнем показателей устойчивого внимания в непрерывном тесте производительности через 12 недель
Временное ограничение: от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Изменения показателей устойчивого внимания измеряются с помощью непрерывного теста производительности от исходного уровня до конца вмешательства через 12 недель. Оценки точности непрерывного теста производительности находятся в диапазоне от 0 до 100 %, при этом более высокая оценка указывает на лучшую производительность.
от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Среднее изменение по сравнению с исходным уровнем показателей рабочей памяти в тесте Digit Span-Backward Test через 12 недель
Временное ограничение: от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Изменения показателей рабочей памяти измеряют с помощью теста Digit Span Backward Test от исходного уровня до конца вмешательства через 12 недель. Баллы в тесте Digit Span-Backward варьируются от 2 до 13, при этом более высокий балл указывает на лучшую производительность.
от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Среднее изменение по сравнению с исходным уровнем языковых баллов в тесте Rapid Naming Test через 12 недель
Временное ограничение: от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Изменения языковых баллов измеряются с помощью теста быстрого именования от исходного уровня до конца вмешательства через 12 недель. Баллы в тесте быстрого именования варьируются от 0 до 36, при этом более высокий балл указывает на лучшую производительность.
от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Среднее изменение по сравнению с исходным уровнем показателей влияния признаков по Китайской шкале влияния через 12 недель
Временное ограничение: от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Изменения положительного и отрицательного аффекта черт измеряются по Китайской шкале аффекта от исходного уровня до конца вмешательства через 12 недель. Оценки положительного и отрицательного аффекта по китайской шкале аффекта варьируются от 10 до 50, причем более высокий балл указывает на более высокий положительный/отрицательный аффект.
от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Среднее изменение эмоциональной обработки по сравнению с исходным уровнем с помощью задачи обработки эмоций через 12 недель.
Временное ограничение: от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Изменения обработки аффективных стимулов измеряются с помощью задачи обработки эмоций от исходного уровня до конца вмешательства через 12 недель.
от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Среднее изменение уровня кортизола в крови по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
Временное ограничение: от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Изменения уровней биомаркеров кортизола в крови измеряют от исходного уровня до конца вмешательства через 12 недель.
от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Среднее изменение уровня интерлейкина-6 в крови по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
Временное ограничение: от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Изменения уровней биомаркеров интерлейкина-6 в крови измеряют от исходного уровня до конца вмешательства через 12 недель.
от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Среднее изменение уровня мозгового нейротрофического фактора в крови по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
Временное ограничение: от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Изменения уровней биомаркеров нейротрофического фактора головного мозга в крови измеряют от исходного уровня до конца вмешательства через 12 недель.
от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Среднее изменение активности теломеразы по сравнению с исходным уровнем через 12 недель
Временное ограничение: от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Изменения измерения активности теломеразы в крови измеряют от исходного уровня до конца вмешательства через 12 недель.
от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Среднее изменение структуры мозга по сравнению с исходным уровнем по данным магнитно-резонансной томографии через 12 недель
Временное ограничение: от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Изменения структуры головного мозга измеряют с помощью Т1-взвешенной магнитно-резонансной томографии от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель.
от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Среднее изменение функции мозга по сравнению с исходным уровнем по данным функциональной магнитно-резонансной томографии через 12 недель
Временное ограничение: от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Изменения функции головного мозга измеряют с помощью функциональной магнитно-резонансной томографии от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель.
от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Среднее изменение по сравнению с исходным уровнем оценок воспринимаемого стресса по Шкале воспринимаемого стресса через 12 недель
Временное ограничение: от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Изменения оценок воспринимаемого стресса измеряются по Шкале воспринимаемого стресса от исходного уровня до конца вмешательства через 12 недель. Баллы по шкале воспринимаемого стресса варьируются от 0 до 56, при этом более высокий балл указывает на более высокий воспринимаемый стресс.
от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Среднее изменение по сравнению с исходным уровнем показателей тяжести бессонницы по индексу тяжести бессонницы через 12 недель
Временное ограничение: от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Изменения показателей тяжести бессонницы измеряются индексом тяжести бессонницы от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель. Баллы по индексу тяжести бессонницы варьируются от 0 до 28, при этом более высокий балл указывает на более тяжелую бессонницу.
от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Среднее изменение по сравнению с исходным уровнем качества сна по индексу качества Pittsburg Seep через 12 недель
Временное ограничение: от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Изменения показателей качества сна измеряются с помощью Pittsburg Seep Quality Index от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель. Оценки по индексу качества Питтсбургского просачивания варьируются от 0 до 21, при этом более высокий балл указывает на более серьезные проблемы со сном.
от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Среднее изменение по сравнению с исходным уровнем показателей депрессии и тревоги по Госпитальной шкале тревоги и депрессии через 12 недель
Временное ограничение: от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Изменения показателей депрессии и тревожности измеряли по Госпитальной шкале тревоги и депрессии от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель. Показатели тревоги и депрессии по Госпитальной шкале тревоги и депрессии варьируются от 0 до 21, при этом более высокий балл указывает на более тяжелое состояние тревоги/депрессии.
от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Среднее изменение по сравнению с исходным уровнем показателей воспринимаемого одиночества по шкале одиночества Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе через 12 недель.
Временное ограничение: от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Изменения показателей воспринимаемого одиночества измеряются по шкале одиночества Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель. Баллы по шкале одиночества Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе варьируются от 20 до 80, при этом более высокий балл указывает на большее ощущение одиночества.
от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Среднее изменение по сравнению с исходным уровнем показателей качества жизни по шкале ВОЗ Quality of Life-BREF через 12 недель
Временное ограничение: от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Изменения показателей качества жизни измеряются по шкале качества жизни ВОЗ-BREF от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель. Баллы по шкале качества жизни ВОЗ-BREF варьируются от 26 до 130, при этом более высокий балл указывает на более высокое качество жизни.
от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Среднее изменение по сравнению с исходным уровнем показателей эмоциональной реактивности по шкале эмоциональной реактивности через 12 недель
Временное ограничение: от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Изменения показателей эмоциональной реактивности измеряют по шкале эмоциональной реактивности от исходного уровня до конца вмешательства через 12 недель. Баллы по шкале эмоциональной реактивности варьируются от 0 до 84, при этом более высокий балл указывает на большую эмоциональную реактивность.
от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Среднее изменение по сравнению с исходным уровнем показателей соматизации по подшкале соматизации контрольного списка симптомов-90 через 12 недель
Временное ограничение: от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель
Изменения показателей соматизации измеряются по подшкале соматизации контрольного списка симптомов-90 от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель. Баллы по подшкале соматизации Контрольного списка симптомов-90 варьируются от 0 до 48, при этом более высокий балл указывает на большую соматизацию.
от исходного уровня до окончания вмешательства через 12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

The University of Hong Kong

Следователи

  • Главный следователь: Tatia Lee, PhD, The University of Hong Kong

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 октября 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 октября 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UW 19-005

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться