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Neuroplasticité : les effets de l'entraînement physique sur le fonctionnement cognitif et affectif des personnes âgées

20 novembre 2020 mis à jour par: Professor Tatia Mei-chun LEE, The University of Hong Kong
Cette étude examine les effets de l'exercice sur les fonctions cognitives et affectives des personnes âgées, ainsi que les possibles voies neurobiologiques sous-jacentes.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le vieillissement de la population s'accélère. Le fardeau socio-économique associé au vieillissement de la population nécessite une action opportune pour promouvoir la santé du cerveau. Le cerveau humain a la capacité de réorganisation plastique par l'apprentissage et l'expérience. L'activité physique pourrait induire la plasticité et est importante dans la prévention du déclin fonctionnel et l'augmentation de la survie. Dans cette étude, les effets du Qigong et des exercices d'étirement sur les fonctions affectives et cognitives chez les personnes âgées en bonne santé sont étudiés. Cette étude est proposée pour inviter 200 participants (100 dans chaque condition d'intervention). Les enquêteurs acquièrent des données à partir de questionnaires, d'évaluations, de tests neurocognitifs, d'imagerie par résonance magnétique et d'échantillons sanguins au départ (avant l'intervention) et après l'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Tatia Lee, PhD
  • Numéro de téléphone: 852-39178394
  • E-mail: tmclee@hku.hk

Lieux d'étude

  • Hong Kong
      • Hong Kong, Hong Kong
        • Recrutement
        • The University of Hong Kong
        • Contact:
          • Tatia Lee, PhD
          • Numéro de téléphone: 852-39178394
          • E-mail: tmclee@hku.hk
        • Chercheur principal:
          • Tatia Lee, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Avoir au moins terminé l'école primaire ;
  2. Avoir une vision et une audition normales ou corrigées à la normale ;
  3. Capacité à faire de l'exercice;
  4. Dominance de la main droite ;
  5. Capacité cognitive normale telle qu'évaluée par le Montreal Cognitive Assessment Hong Kong version (HK-MoCA).

Critère d'exclusion:

  1. Anxiété anormale ou humeur dépressive mesurée par l'échelle d'anxiété et de dépression de l'hôpital ;
  2. Diagnostic actuel ou antécédents de troubles neurologiques ou psychologiques, tels que la toxicomanie, les troubles psychotiques ou les troubles affectifs ;
  3. Diagnostic actuel ou antécédents d'abus de substances/d'alcool ;
  4. Contre-indications à l'examen IRM (par ex. métal implanté);
  5. Les personnes qui pratiquent régulièrement un qigong, un tai-chi ou un exercice ou une méditation similaire dans les 6 mois précédant l'étude ;
  6. Les personnes qui pratiquent régulièrement des exercices physiques d'intensité modérée à élevée dans les 6 mois précédant l'étude. La définition opérationnelle de la « pratique régulière » est de trois fois par semaine ou plus, au moins 30 minutes par fois pendant au moins 3 mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Qi Gong
Les participants au groupe expérimental reçoivent une formation d'exercice de Qigong.
Comportemental: Exercice de Qi Gong
Les participants du groupe expérimental reçoivent une formation d'exercices de Qigong en groupe de 12 semaines.
Comparateur actif: élongation
Les participants du groupe témoin reçoivent une formation d'exercice d'étirement.
Comportemental: Exercice d'étirement
Les participants du groupe témoin reçoivent une formation d'exercices d'étirement en groupe de 12 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement moyen par rapport à la ligne de base des scores de vitesse de traitement cognitif sur le test des modalités des chiffres des symboles à 12 semaines
Délai: de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Les changements des scores de vitesse de traitement cognitif sont mesurés par le test des modalités des chiffres des symboles de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines. Les scores au test des modalités des chiffres symboliques vont de 0 à 90, un score plus élevé indiquant une meilleure performance.
de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Changement moyen par rapport à la ligne de base des scores d'attention soutenue au test de performance continu à 12 semaines
Délai: de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Les changements des scores d'attention soutenue sont mesurés par le test de performance continue de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines. Les scores de précision du test de performance continu vont de 0 à 100 %, un score plus élevé indiquant de meilleures performances.
de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Changement moyen par rapport à la ligne de base des scores de mémoire de travail sur le test d'étendue des chiffres à 12 semaines
Délai: de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Les changements des scores de mémoire de travail sont mesurés par le Digit Span Backward Test de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines. Les scores au test Digit Span-Backward vont de 2 à 13, un score plus élevé indiquant une meilleure performance.
de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Changement moyen par rapport à la ligne de base des scores de langue au test de dénomination rapide à 12 semaines
Délai: de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Les changements des scores linguistiques sont mesurés par le test de dénomination rapide du début à la fin de l'intervention à 12 semaines. Les scores au test de dénomination rapide vont de 0 à 36, un score plus élevé indiquant une meilleure performance.
de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Changement moyen par rapport à la ligne de base des scores d'affect des traits sur l'échelle d'affect chinois à 12 semaines
Délai: de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Les changements d'affect positif et d'affect négatif de trait sont mesurés par l'échelle d'affect chinois de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines. Les scores d'affect positifs et négatifs sur l'échelle d'affect chinois vont tous deux de 10 à 50, un score plus élevé indiquant un affect positif/négatif plus élevé.
de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Changement moyen par rapport à la ligne de base du traitement affectif par la tâche de traitement des émotions à 12 semaines
Délai: de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Les modifications du traitement des stimuli affectifs sont mesurées par la tâche de traitement des émotions de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines.
de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Changement moyen par rapport à la ligne de base des taux sanguins de cortisol à 12 semaines
Délai: de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Les changements des niveaux de biomarqueurs sanguins de cortisol sont mesurés de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines.
de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Changement moyen par rapport au départ des taux sanguins d'interleukine-6 ​​à 12 semaines
Délai: de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Les changements des niveaux de biomarqueurs sanguins d'interleukine-6 ​​sont mesurés de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines.
de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Changement moyen par rapport au départ des taux sanguins de facteur neurotrophique dérivé du cerveau à 12 semaines
Délai: de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Les changements des niveaux de biomarqueurs sanguins du facteur neurotrophique dérivé du cerveau sont mesurés de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines.
de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Changement moyen par rapport à la ligne de base de l'activité de la télomérase à 12 semaines
Délai: de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Les modifications de la mesure sanguine de l'activité de la télomérase sont mesurées de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines.
de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Changement moyen par rapport à la ligne de base de la structure cérébrale par imagerie par résonance magnétique à 12 semaines
Délai: de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Les modifications de la structure cérébrale sont mesurées par imagerie par résonance magnétique pondérée en T1 du début à la fin de l'intervention à 12 semaines.
de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Changement moyen par rapport à la valeur initiale de la fonction cérébrale par imagerie par résonance magnétique fonctionnelle à 12 semaines
Délai: de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Les modifications de la fonction cérébrale sont mesurées par imagerie par résonance magnétique fonctionnelle du début à la fin de l'intervention à 12 semaines.
de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement moyen par rapport à la ligne de base des scores de stress perçu sur l'échelle de stress perçu à 12 semaines
Délai: de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Les changements des scores de stress perçu sont mesurés par l'échelle de stress perçu de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines. Les scores sur l'échelle de stress perçu vont de 0 à 56, un score plus élevé indiquant un stress perçu plus élevé.
de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Changement moyen par rapport au départ des scores de gravité de l'insomnie sur l'indice de gravité de l'insomnie à 12 semaines
Délai: de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Les changements des scores de sévérité de l'insomnie sont mesurés par l'indice de sévérité de l'insomnie du début à la fin de l'intervention à 12 semaines. Les scores de l'indice de gravité de l'insomnie vont de 0 à 28, un score plus élevé indiquant une insomnie plus sévère.
de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Changement moyen par rapport à la ligne de base de la qualité du sommeil sur l'indice de qualité de Pittsburg Seep à 12 semaines
Délai: de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Les changements des scores de qualité du sommeil sont mesurés par l'indice de qualité de Pittsburg Seep de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines. Les scores de l'indice de qualité de Pittsburg Seep vont de 0 à 21, un score plus élevé indiquant des difficultés de sommeil plus sévères.
de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Changement moyen par rapport au départ des scores de dépression et d'anxiété sur l'échelle d'anxiété et de dépression de l'hôpital à 12 semaines
Délai: de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Les changements des scores de dépression et d'anxiété sont mesurés par l'échelle d'anxiété et de dépression hospitalière du début à la fin de l'intervention à 12 semaines. Les scores d'anxiété et de dépression sur l'échelle d'anxiété et de dépression de l'hôpital varient tous deux de 0 à 21, un score plus élevé indiquant une humeur anxieuse/dépressive plus sévère.
de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Changement moyen par rapport à la ligne de base des scores de solitude perçue sur l'échelle de solitude de l'UCLA à 12 semaines
Délai: de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Les changements des scores de solitude perçue sont mesurés par l'échelle de solitude de l'UCLA du début à la fin de l'intervention à 12 semaines. Les scores sur l'échelle de solitude de l'UCLA vont de 20 à 80, un score plus élevé indiquant une plus grande solitude perçue.
de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Changement moyen par rapport à la ligne de base des scores de qualité de vie sur l'échelle WHO Quality of Life-BREF à 12 semaines
Délai: de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Les changements des scores de qualité de vie sont mesurés par l'échelle de qualité de vie-BREF de l'OMS de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines. Les scores sur l'échelle WHO Quality of Life-BREF vont de 26 à 130, un score plus élevé indiquant une meilleure qualité de vie.
de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Changement moyen par rapport à la ligne de base des scores de réactivité émotionnelle sur l'échelle de réactivité émotionnelle à 12 semaines
Délai: de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Les changements des scores de réactivité émotionnelle sont mesurés par l'échelle de réactivité émotionnelle de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines. Les scores sur l'échelle de réactivité émotionnelle vont de 0 à 84, un score plus élevé indiquant une plus grande réactivité émotionnelle.
de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Changement moyen par rapport à la ligne de base des scores de somatisation sur la sous-échelle de somatisation de Symptom Check-List-90 à 12 semaines
Délai: de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines
Les changements des scores de somatisation sont mesurés par la sous-échelle de somatisation de Symptom Check-List-90 de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines. Les scores sur la sous-échelle de somatisation de Symptom Check-List-90 vont de 0 à 48, un score plus élevé indiquant une plus grande somatisation.
de la ligne de base à la fin de l'intervention à 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The University of Hong Kong

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Tatia Lee, PhD, The University of Hong Kong

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 octobre 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2020

Première publication (Réel)

23 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UW 19-005

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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