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Stand Up Kansas: 在宅勤務環境における座りがちな行動を減らすための介入

2020年11月18日 更新者:Emily Mailey、Kansas State University

Stand Up Kansas: 職場での座りがちな行動を減らすための介入

このプロジェクトでは、主に在宅勤務をしているカンザス州立大学の従業員の座りがちな行動を減らすための介入の有効性を調べます。 100名の社員を募集します。 参加者は、デスクのみ、プログラムのみ、デスク + プログラム、または待機リスト コントロールの 4 つの条件のいずれかにランダムに割り当てられます。 このプログラムは、家庭環境で座る時間を減らし、身体活動を増やすための戦略で構成されます。 介入が従業員の間で座っていることの減少、および心血管代謝および仕事関連の結果の変化をうまく引き出すかどうかを評価します。

調査の概要

詳細な説明

このプロジェクトでは、主に自宅で仕事をしている大学職員の座りがちな行動を減らすために、複数の戦略を組み込んだ 12 週間の介入を実施します。 参加者は学内ネットワークを通じて募集されます。

参加者は最初のテスト訪問に参加し、その間に人体測定および健康結果データ (血圧、血糖、コレステロール) が収集されます。 テスト訪問に続いて、すべての参加者は次の 5 日間のアクティビティ ログを作成し、サブサンプルは activPAL 4 デバイスを 7 日間着用します。 すべての参加者は、オンラインで一連のアンケート (身体活動、疲労、ストレス、生産性、気分、および食事の測定) に記入します。

すべてのベースライン データが収集された後、参加者は次の 4 つの条件のいずれかに無作為に割り当てられます: デスクのみ、プログラムのみ、デスク + プログラム、または待機リスト コントロール。 デスクのみ、デスク+プログラムの条件のお客様は、高さ調節可能なデスクを差し上げます。 自宅のワークステーションにデスクを設置し、セットアップの写真を 1 週間以内に調査チームに送信するよう求められます。 プログラムのみの参加者と対照条件の参加者は、介入後の評価を完了した後、高さ調節可能な机を受け取ります。 プログラムのみとデスク + プログラムの条件に割り当てられた参加者は、座りがちな行動を減らし、家庭環境での身体活動を増やすためのさまざまなリソースを含む Web サイトにアクセスできます。 介入プログラムは、社会的認知理論に基づいており、自己効力感、自己調整、肯定的な結果への期待、および社会的および環境的支援を促進するように設計されています。 参加者は、目標設定と自己監視、行動と対処計画、グループディスカッションなどの活動を含む毎週のモジュールを完了します。 このプログラムでは、在宅勤務環境の変更に関する提案、仮想ストレッチおよび強化ビデオへのアクセス、休憩を促すテクノロジーの例なども提供します。座りがちな行動を減らし、障壁を克服するための目標を設定するのを手伝ってください。 デスクのみの参加者と待機リスト コントロール グループは、介入後の評価を完了すると、プログラムにアクセスできるようになります。

12週間の介入後、すべての措置が繰り返されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Kansas
      • Manhattan、Kansas、アメリカ、66506
        • Kansas State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 正社員(週30時間以上勤務)
  • 座りがちな仕事 (勤務日の 75% 以上が座っている)
  • 主に在宅勤務 (通常の週の 80% 以上)
  • 光強度の身体活動を安全に行うことができる
  • 歩行制限なし

除外基準:

  • 週30時間未満の労働
  • 立っているか身体的に活動している 典型的な勤務日の 25% を超える
  • 通常の週の 20% を超えるキャンパスでの作業、または今後 3 か月以内にキャンパスでの作業の再開を計画している
  • -管理されていないステージ2(重度)の高血圧症で、医師の署名のある医学的リリースがない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:デスクのみ
参加者は、自宅作業環境で使用する高さ調節可能なデスクを受け取ります。
高さ調節可能な机の提供
他の名前:
  • VariDesk Pro Plus 36 高さ調節可能なデスク
ACTIVE_COMPARATOR:プログラムのみ
参加者は、在宅勤務中の座りがちな行動の減少をサポートする 12 週間のオンライン コンテンツを受け取ります。 内容は社会的認知理論に基づいています。
オンラインモジュールは、目標設定、自己監視、習慣形成、社会的支援、障壁の特定、および環境の修正を促進します
実験的:デスク+プログラム
参加者には、在宅勤務環境で使用する高さ調節可能なデスクと、在宅勤務中の座りがちな行動の削減をサポートする 12 週間のオンライン コンテンツが提供されます。
高さ調節可能な机の提供
他の名前:
  • VariDesk Pro Plus 36 高さ調節可能なデスク
オンラインモジュールは、目標設定、自己監視、習慣形成、社会的支援、障壁の特定、および環境の修正を促進します
NO_INTERVENTION:キャンセル待ち管理
参加者は、すべてのフォローアップ データが収集された後、介入 (デスク + プログラム) を受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
平日の座りがちな行動の変化
時間枠:ベースラインと 12 週間
5日間のアクティビティログで測定
ベースラインと 12 週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動の変化
時間枠:ベースラインと 12 週間
国際身体活動アンケート(長文)
ベースラインと 12 週間
座る・立つ・踏むの変化
時間枠:ベースラインと 12 週間
activPAL (サブサンプル)
ベースラインと 12 週間
生産性の変化
時間枠:ベースラインと 12 週間
健康と仕事に関するアンケート
ベースラインと 12 週間
ストレスの変化
時間枠:ベースラインと 12 週間
知覚ストレススケール(4項目)
ベースラインと 12 週間
疲労の変化
時間枠:ベースラインと 12 週間
疲労症状一覧
ベースラインと 12 週間
気分の変化
時間枠:ベースラインと 12 週間
正および負の影響スケジュール
ベースラインと 12 週間
食生活の変化
時間枠:ベースラインと 12 週間
参加者のための迅速な食事評価 - 短縮版
ベースラインと 12 週間
血圧の変化
時間枠:ベースラインと 12 週間
自動血圧計カフで測定
ベースラインと 12 週間
空腹時血糖の変化
時間枠:ベースラインと 12 週間
指先から採取した血液サンプル
ベースラインと 12 週間
コレステロールの変化
時間枠:ベースラインと 12 週間
合計、HDL、および LDL。指先から採取した血液サンプル
ベースラインと 12 週間
トリグリセリドの変化
時間枠:ベースラインと 12 週間
指先から採取した血液サンプル
ベースラインと 12 週間
胴囲の変化
時間枠:ベースラインと 12 週間
0.5cm単位で計測
ベースラインと 12 週間
体重の変化
時間枠:ベースラインと 12 週間
キログラムで測定
ベースラインと 12 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月21日

一次修了 (予期された)

2021年3月1日

研究の完了 (予期された)

2021年7月1日

試験登録日

最初に提出

2020年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月18日

最初の投稿 (実際)

2020年11月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年11月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年11月18日

最終確認日

2020年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB8886

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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