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Stand Up Kansas: 재택 근무 환경에서 좌식 행동을 줄이기 위한 개입

2020년 11월 18일 업데이트: Emily Mailey, Kansas State University

Stand Up Kansas: 직장에서 좌식 행동을 줄이기 위한 개입

이 프로젝트는 주로 재택근무를 하는 Kansas State University 직원의 좌식 행동을 줄이기 위한 개입의 효과를 조사할 것입니다. 참여할 직원 100명을 모집합니다. 참가자는 데스크 전용, 프로그램 전용, 데스크 + 프로그램 또는 대기자 관리의 네 가지 조건 중 하나에 무작위로 할당됩니다. 이 프로그램은 가정 환경에서 앉아 있는 시간을 줄이고 신체 활동을 늘리는 전략으로 구성됩니다. 우리는 개입이 직원들 사이의 앉아있는 시간 감소와 심장 대사 및 업무 관련 결과의 변화를 성공적으로 유도하는지 여부를 평가할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 프로젝트를 위해 우리는 주로 재택근무를 하는 대학 직원들 사이에서 좌식 행동을 줄이기 위한 여러 전략을 통합하는 12주 개입을 수행할 것입니다. 참가자는 캠퍼스 네트워크를 통해 모집됩니다.

참가자는 인체 측정 및 건강 결과 데이터(혈압, 혈당 및 콜레스테롤)가 수집되는 초기 테스트 방문에 참석합니다. 테스트 방문 후 모든 참가자는 다음 5일(근무일 기준) 동안 활동 로그를 작성하고 하위 샘플은 7일 동안 activPAL 4 장치를 착용합니다. 모든 참가자는 일련의 설문지(신체 활동, 피로, 스트레스, 생산성, 기분 및 다이어트 측정)를 온라인으로 작성합니다.

모든 기본 데이터가 수집된 후 참가자는 책상 전용, 프로그램 전용, 책상 + 프로그램 또는 대기자 명단 통제의 네 가지 조건 중 하나로 무작위 배정됩니다. 책상만 있는 사람과 책상+프로그램 조건의 사람에게는 높이 조절 책상이 제공됩니다. 그들은 집에 있는 워크스테이션에 책상을 설치하고 일주일 이내에 우리 연구팀에 설치 사진을 보내라는 요청을 받을 것입니다. 프로그램에만 참여하고 제어 조건에 있는 사람들은 개입 후 평가를 완료한 후 높이 조절 책상을 받게 됩니다. 프로그램 전용 및 책상+프로그램 조건에 할당된 참가자는 가정 환경에서 좌식 행동을 줄이고 신체 활동을 늘리기 위한 다양한 리소스가 포함된 웹사이트에 액세스할 수 있습니다. 개입 프로그램은 사회적 인지 이론을 기반으로 하며 자기 효능감, 자기 규제, 긍정적인 결과 기대, 사회적 및 환경적 지원을 촉진하도록 설계됩니다. 참가자는 목표 설정 및 자기 모니터링, 조치 및 대처 계획, 그룹 토론 등과 같은 활동을 포함하는 주간 모듈을 완료합니다. 이 프로그램은 또한 재택 근무 환경의 변화, 가상 스트레칭 및 강화 비디오에 대한 액세스, 휴식을 유도하는 기술의 예 등에 대한 제안을 제공합니다. 좌식 행동을 줄이고 장벽을 극복하기 위한 목표를 설정하도록 지원합니다. 데스크 전용 및 대기자 통제 그룹의 참가자는 개입 후 평가를 완료한 후 프로그램에 액세스할 수 있습니다.

모든 조치는 12주 개입 후 반복됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kansas
      • Manhattan, Kansas, 미국, 66506
        • Kansas State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 풀타임 직원(주당 30시간 이상 근무)
  • 앉아서 일하는 직업(근무일의 75% 이상 앉아 있음)
  • 주로 집에서 일함(일반적인 주의 80% 초과)
  • 가벼운 강도의 신체 활동을 안전하게 할 수 있습니다.
  • 보행 제한 없음

제외 기준:

  • 주당 30시간 미만 근무
  • 일반적인 근무일의 25% 이상 서 있거나 신체적으로 활동
  • 캠퍼스에서 일반적인 주의 20% 이상 근무 또는 향후 3개월 내에 캠퍼스에서 업무를 재개할 계획
  • 의사가 서명한 의료 허가서가 없는 조절되지 않는 2단계(중증) 고혈압

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 계승
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 데스크 전용
참가자는 재택 근무 환경에서 사용할 수 있는 높이 조절 책상을 받게 됩니다.
높이 조절 책상 제공
다른 이름들:
  • VariDesk Pro Plus 36 높이 조절 책상
ACTIVE_COMPARATOR: 프로그램만
참가자는 집에서 일하는 동안 좌식 행동 감소를 지원하는 12주간의 온라인 콘텐츠를 받게 됩니다. 콘텐츠는 사회 인지 이론을 기반으로 합니다.
온라인 모듈은 목표 설정, 자기 모니터링, 습관 형성, 사회적 지원, 장벽 식별 및 환경 수정을 촉진합니다.
실험적: 책상 + 프로그램
참가자는 재택 근무 환경에서 사용할 수 있는 높이 조절 책상과 재택 근무 중 좌식 행동 감소를 지원하는 12주간의 온라인 콘텐츠를 받게 됩니다.
높이 조절 책상 제공
다른 이름들:
  • VariDesk Pro Plus 36 높이 조절 책상
온라인 모듈은 목표 설정, 자기 모니터링, 습관 형성, 사회적 지원, 장벽 식별 및 환경 수정을 촉진합니다.
NO_INTERVENTION: 대기자 명단 제어
참가자는 모든 후속 데이터가 수집된 후 개입(데스크 + 프로그램)을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근무 중 좌식 행동의 변화
기간: 기준선 및 12주
5일 활동 로그를 통해 측정
기준선 및 12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신체 활동의 변화
기간: 기준선 및 12주
국제 신체 활동 설문지(긴 형식)
기준선 및 12주
앉기, 서기, 걷기의 변화
기간: 기준선 및 12주
activPAL(하위 샘플)
기준선 및 12주
생산성의 변화
기간: 기준선 및 12주
건강 및 직업 설문지
기준선 및 12주
스트레스의 변화
기간: 기준선 및 12주
인지된 스트레스 척도(4항목)
기준선 및 12주
피로의 변화
기간: 기준선 및 12주
피로 증상 목록
기준선 및 12주
기분 변화
기간: 기준선 및 12주
긍정적이고 부정적인 영향 일정
기준선 및 12주
식단의 변화
기간: 기준선 및 12주
참가자를 위한 빠른 식사 평가 - 단축 버전
기준선 및 12주
혈압의 변화
기간: 기준선 및 12주
자동 혈압 커프를 사용하여 측정
기준선 및 12주
공복 혈당의 변화
기간: 기준선 및 12주
핑거 스틱을 통해 채취한 혈액 샘플
기준선 및 12주
콜레스테롤의 변화
기간: 기준선 및 12주
총, HDL 및 LDL; 핑거 스틱을 통해 채취한 혈액 샘플
기준선 및 12주
트리글리세리드의 변화
기간: 기준선 및 12주
핑거 스틱을 통해 채취한 혈액 샘플
기준선 및 12주
허리둘레의 변화
기간: 기준선 및 12주
0.5cm 단위로 측정
기준선 및 12주
체중 변화
기간: 기준선 및 12주
Kg 단위로 측정
기준선 및 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 21일

기본 완료 (예상)

2021년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 18일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 18일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB8886

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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데스크 전용에 대한 임상 시험

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