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Stand Up Kansas:减少家庭工作环境中久坐行为的干预措施

2020年11月18日 更新者:Emily Mailey、Kansas State University

Stand Up Kansas:一项减少工作场所久坐行为的干预措施

该项目将检验干预措施的有效性,以减少主要在家工作的堪萨斯州立大学员工的久坐行为。 我们将招募100名员工参与。 参与者将被随机分配到四种情况之一:仅办公桌、仅程序、办公桌 + 程序或候补名单控制。 该计划将包括在家庭环境中减少坐姿和增加身体活动的策略。 我们将评估该干预措施是否成功地减少了员工的坐姿,以及心脏代谢和工作相关结果的变化。

研究概览

详细说明

对于这个项目,我们将进行为期 12 周的干预,其中包含多种策略,以减少主要在家工作的大学员工的久坐行为。 参与者将通过校园网络招募。

参与者将参加初步测试访问,在此期间将收集人体测量和健康结果数据(血压、血糖和胆固醇)。 测试访问后,所有参与者将完成接下来 5 个工作日的活动日志,子样本将佩戴 activPAL 4 设备 7 天。 所有参与者都将在线完成一系列问卷调查(测量身体活动、疲劳、压力、生产力、情绪和饮食)。

收集完所有基线数据后,参与者将被随机分配到四种情况之一:仅办公桌、仅项目、办公桌 + 项目或候补名单控制。 仅在办公桌和办公桌+程序条件下的人员将获得一张高度可调的办公桌。 他们将被要求在他们的家庭工作站设置桌子,并在一周内将设置照片发送给我们的研究团队。 在完成干预后评估后,那些仅在计划和控制条件下的人将收到高度可调的桌子。 仅分配给该计划和桌面+计划条件的参与者将可以访问一个网站,该网站包含各种资源,用于减少久坐行为和增加家庭环境中的身体活动。 干预计划将以社会认知理论为基础,旨在促进自我效能、自我调节、积极的结果预期以及社会和环境支持。 参与者将完成每周模块,其中包括目标设定和自我监控、行动和应对计划、小组讨论等活动。 该计划还将提供有关改变家庭工作环境的建议、访问虚拟拉伸和强化视频、促进休息的技术示例等。参与者还将通过 Zoom(在第 3 周和第 8 周)收到 2 次小组辅导电话,以帮助他们设定减少久坐行为和克服障碍的目标。 完成干预后评估后,仅限服务台和候补名单控制组的参与者将获得对该计划的访问权。

在 12 周的干预后,将重复所有措施。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kansas
      • Manhattan、Kansas、美国、66506
        • Kansas State University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 全职员工(每周工作 >30 小时)
  • 久坐不动的工作(>75% 的工作时间是坐着的)
  • 主要在家工作(通常一周的 80% 以上)
  • 能够安全地进行低强度体育活动
  • 无门诊限制

排除标准:

  • 每周工作 <30 小时
  • 站立或体力活动 > 25% 的典型工作日
  • 在校园内工作 > 每周 20% 的时间或计划在未来 3 个月内在校园内恢复工作
  • 不受控制的第 2 阶段(严重)高血压,没有由医生签署的医疗释放

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR:仅限办公桌
参与者将收到一张可调节高度的办公桌,以在他们的家庭工作环境中使用。
提供可调节高度的办公桌
其他名称:
  • VariDesk Pro Plus 36 高度可调办公桌
ACTIVE_COMPARATOR:仅程序
参与者将收到 12 周的在线内容,以支持减少在家工作时的久坐行为。 内容将基于社会认知理论。
在线模块将促进目标设定、自我监控、习惯养成、社会支持、障碍识别和环境改造
实验性的:办公桌+程序
参与者将收到一张可在其家庭工作环境中使用的可调节高度的办公桌,以及 12 周的在线内容,以支持减少在家工作时的久坐行为。
提供可调节高度的办公桌
其他名称:
  • VariDesk Pro Plus 36 高度可调办公桌
在线模块将促进目标设定、自我监控、习惯养成、社会支持、障碍识别和环境改造
NO_INTERVENTION:候补名单控制
收集完所有后续数据后,参与者将接受干预(案头+计划)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
工作日久坐行为的改变
大体时间:基线和 12 周
通过 5 天活动日志测量
基线和 12 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
身体活动的变化
大体时间:基线和 12 周
国际身体活动问卷(长表)
基线和 12 周
坐、站、步的变化
大体时间:基线和 12 周
activPAL(子样本)
基线和 12 周
生产力的变化
大体时间:基线和 12 周
健康与工作问卷
基线和 12 周
压力变化
大体时间:基线和 12 周
感知压力量表(4 项)
基线和 12 周
疲劳的变化
大体时间:基线和 12 周
疲劳症状量表
基线和 12 周
情绪变化
大体时间:基线和 12 周
正面和负面影响表
基线和 12 周
改变饮食
大体时间:基线和 12 周
参与者快速进食评估 - 简化版
基线和 12 周
血压变化
大体时间:基线和 12 周
使用自动血压袖带测量
基线和 12 周
空腹血糖的变化
大体时间:基线和 12 周
通过指尖采集的血样
基线和 12 周
胆固醇的变化
大体时间:基线和 12 周
总计、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白;通过指尖采集的血样
基线和 12 周
甘油三酯的变化
大体时间:基线和 12 周
通过指尖采集的血样
基线和 12 周
腰围变化
大体时间:基线和 12 周
测量到最接近的 0.5 厘米
基线和 12 周
体重变化
大体时间:基线和 12 周
以公斤为单位
基线和 12 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月21日

初级完成 (预期的)

2021年3月1日

研究完成 (预期的)

2021年7月1日

研究注册日期

首次提交

2020年11月18日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月18日

首次发布 (实际的)

2020年11月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年11月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年11月18日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRB8886

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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