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血液疾患の全国縦断コホート (NICHE)

全国血液疾患縦断コホート (NICHE)

背景 血液疾患は、血液および造血器官の障害です。 現在の血液学的コホートは、主に単一施設または多施設のケース、または中国のサンプルサイズが限られているコホートに基づいています。 血液学における包括的かつ大規模な前向きコホート研究が不足しています。 この研究の目的は、中国における主要な血液疾患の発生率と危険因子、治療法、予後、およびこれらの患者の医療費を分析することです。

方法 2020 年 1 月 1 日以降に対象病院で急性骨髄性白血病、多発性骨髄腫、血友病、再生不良性貧血、白血病、骨髄異形成症候群、リンパ腫、出血性疾患または骨髄移植を受けた患者を対象とし、基本情報を収集し、診断、治療情報、医療記録からの医療費情報。 この研究では、アンケートを使用して患者の曝露を測定し、前向きにフォローアップして予後情報を収集します。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Zhen Song, MD
  • 電話番号:+86 02223909051
  • メールcir@ihcams.ac.cn

研究場所

    • Tianjin Municipality
      • Tianjin、Tianjin Municipality、中国、300000
        • 募集
        • Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2020年1月1日以降に対象病院で急性骨髄性白血病、多発性骨髄腫、血友病、再生不良性貧血、白血病、骨髄異形成症候群、リンパ腫、出血性疾患と診断された、または骨髄移植を受けた患者。

説明

包含基準:

  • 2020年1月1日以降に対象病院で急性骨髄性白血病、多発性骨髄腫、血友病、再生不良性貧血、白血病、骨髄異形成症候群、リンパ腫、出血性疾患と診断された、または骨髄移植を受けた患者。

除外基準:

  • 患者の長期追跡情報は、利用できない、重篤な併発疾患があるなどの理由で利用できません。
  • アルコールや薬物中毒は、研究要件を順守する能力に影響を与えます。
  • 治験責任医師によると、患者の安全を危険にさらしたり、コンプライアンスに影響を与えたりする可能性のある状態があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
発生率と分布
時間枠:5年
白血病、多発性骨髄腫、血友病、再生不良性貧血、骨髄異形成症候群、リンパ腫、出血性疾患、血液疾患感染症など、中国における血液疾患の発生率と集団特性を説明し、これらに関連する危険因子を分析する病気。
5年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療評価
時間枠:5年
白血病、多発性骨髄腫、血友病、再生不良性貧血、骨髄異形成症候群、リンパ腫、出血性疾患、血液疾患感染症などの血液疾患患者の治療効果と長期予後を分析する。
5年
医療経済評価
時間枠:5年
白血病、多発性骨髄腫、血友病、再生不良性貧血、骨髄異形成症候群、リンパ腫、出血性疾患、血液疾患感染症などの血液疾患患者の医療経済評価を実施する。
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月1日

一次修了 (推定)

2030年12月1日

研究の完了 (推定)

2030年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年11月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月19日

最初の投稿 (実際)

2020年11月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月9日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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