シェーグレン症候群自己管理アプリのパイロット実現可能性調査
シェーグレン症候群患者向けの自己管理アプリの完全リモート試験: 無作為化パイロットおよび実現可能性調査
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、シェーグレン症候群患者向けのスマートフォン自己管理アプリの完全リモート有効性評価の実現可能性を試験的に評価することです。
完全にリモートでの評価では、研究者との接触は最小限に抑えられます。 潜在的な参加者は、シェーグレン症候群支援グループのソーシャル メディアやメーリング リストを通じてオンラインで国際的に募集されます。 広告は、アプリ ストア (Apple App Store および Google Play) で自己管理アプリをダウンロードするよう人々を誘導します。 このアプリは、スクリーニング、インフォームド コンセント、無作為化、および 0、5、10 週に送信されるアプリ内調査による結果データの収集というプロセスを通じてユーザーをガイドすることにより、すべての研究手順を自動化するように設計されています。 ユーザーは、完全な介入またはコントロールを受けるために無作為化されます。
- 介入グループ: 複数の行動コンポーネントを含むアプリのフル バージョン: 症状とライフスタイルの情報、エネルギー管理、目標設定、困難な時期の管理、自己主張とコミュニケーション スキル。
- コントロール グループ: 症状とライフスタイル情報コンポーネントのみを含むアプリの最小バージョン。
計画された方法論の実現可能性をパイロットおよび評価し、アプリの将来の決定的な無作為化対照試験の設計を知らせるために、この研究の主な目的は次のとおりです。 国際的な募集と同意率)、およびテストスクリーニング、無作為化、およびデータ収集手順(つまり 結果測定の完了率とスコアの変動性)。 二次的な目的は、アプリのエンゲージメント パターン (ログ データを使用) と、研究手順とアプリの受容性 (リモートの半構造化インタビューを使用) を調査することです。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Tyne And Wear
-
Newcastle Upon Tyne、Tyne And Wear、イギリス、NE7 7YR
- Northumbria University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 一次または二次シェーグレン症候群と診断されている(自己申告)
- iPhone または Android スマートフォンを所有している
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:すべてのアプリ コンポーネントを含む完全なアプリ
ユーザーは、症状とライフスタイルの情報、エネルギー管理、目標設定、困難な時期の管理、積極性、コミュニケーション スキルなど、すべての介入コンポーネントを含むアプリを受け取ります。
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シェーグレン症候群患者向けの複数の認知および行動自己管理テクニックを含む、行動自己管理アプリ。
介入は、疲労、睡眠障害、慢性的な痛み、乾燥など、いくつかの重要な症状を総合的に対象とするいくつかのコンポーネントとモジュールで構成されています。
このアプリは、ユーザー中心の方法を使用して開発されており、理論と証拠に基づいています。
他の名前:
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ACTIVE_COMPARATOR:情報コンポーネントのみで最小限のアプリを制御
ユーザーは、症状とライフスタイルの情報のみを含むアプリを受け取り、他の介入コンポーネントを見ることはできません。
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シェーグレン症候群の方のための自己管理アプリで、症状とライフスタイルの情報のみが含まれています。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アプリをダウンロードした人数
時間枠:最長6ヶ月のデータ収集期間終了まで
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App Store からアプリをダウンロードした人の総数
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最長6ヶ月のデータ収集期間終了まで
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対象ユーザーの割合(分母はダウンロード数)
時間枠:データ収集期間の終了まで最大 6 か月
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参加資格のあるアプリをダウンロードしたユーザーの割合
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データ収集期間の終了まで最大 6 か月
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同意したユーザーの割合 (分母は適格な数値)
時間枠:データ収集期間の終了まで最大 6 か月
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研究への参加に同意した参加資格のある人の割合
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データ収集期間の終了まで最大 6 か月
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無作為化されたユーザーの割合 (分母は適格な数値)
時間枠:データ収集期間の終了まで最大 6 か月
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0 週目にすべてのアンケートに回答し、その後 2 つのアプリ バージョンのいずれかに自動的にランダムに割り当てられた参加資格のある人の割合。
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データ収集期間の終了まで最大 6 か月
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5 週間で維持されたユーザーの割合 (分母は同意した数)
時間枠:データ収集期間の終了まで最大 6 か月
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参加に同意した者のうち、5週間ですべての調査を完了した者の割合
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データ収集期間の終了まで最大 6 か月
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10 週間で維持されたユーザーの割合 (分母は同意した数)
時間枠:データ収集期間の終了まで最大 6 か月
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参加に同意した者のうち、10週間ですべての調査を完了した者の割合
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データ収集期間の終了まで最大 6 か月
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0週でのICECAP-A完了率(分母は同意数)
時間枠:同意日から0週間
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ICECAP-A 調査の 5 つの質問すべてに回答し、参加に同意した人の割合
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同意日から0週間
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5週間でのICECAP-A完了率(分母は同意数)
時間枠:同意日から5週間
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ICECAP-A 調査の 5 つの質問すべてに回答し、参加に同意した人の割合
|
同意日から5週間
|
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10週間でのICECAP-A完了率(分母は同意数)
時間枠:同意日から10週間
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ICECAP-A 調査の 5 つの質問すべてに回答し、参加に同意した人の割合
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同意日から10週間
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0週でのICECAP-A平均スコア
時間枠:同意日から0週間
|
参加者全体の「ICECAP-A」生活の質測定の平均スコア
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同意日から0週間
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5週間でのICECAP-A平均スコア
時間枠:同意日から5週間
|
参加者全体の「ICECAP-A」生活の質測定の平均スコア
|
同意日から5週間
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10週間でのICECAP-A平均スコア
時間枠:同意日から10週間
|
参加者全体の「ICECAP-A」生活の質測定の平均スコア
|
同意日から10週間
|
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ICECAP-A 0 週での平均スコアの標準偏差
時間枠:同意日から0週間
|
参加者全体の「ICECAP-A」生活の質測定の平均スコア周辺の標準偏差
|
同意日から0週間
|
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5週間での平均スコアのICECAP-A標準偏差
時間枠:同意日から5週間
|
参加者全体の「ICECAP-A」生活の質測定の平均スコア周辺の標準偏差
|
同意日から5週間
|
|
ICECAP-10週での平均スコアの標準偏差
時間枠:同意日から10週間
|
参加者全体の「ICECAP-A」生活の質測定の平均スコア周辺の標準偏差
|
同意日から10週間
|
|
0週でのESSPRI完了率(分母は同意数)
時間枠:同意日から0週間
|
参加に同意し、ESSPRI 症状重症度調査の 3 つの質問 (乾燥、疲労、および痛みの症状の評価) をすべて完了した人の割合。
|
同意日から0週間
|
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5週間でのESSPRI完了率(分母は同意数)
時間枠:同意日から5週間
|
ESSPRI 調査の 3 つの質問 (乾燥、疲労、痛みの症状の評価) をすべて完了した参加に同意した人の割合。
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同意日から5週間
|
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10週でのESSPRI完了率(分母は同意数)
時間枠:同意日から10週間
|
参加に同意し、ESSPRI 症状重症度調査の 3 つの質問 (乾燥、疲労、および痛みの症状の評価) をすべて完了した人の割合。
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同意日から10週間
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0週でのESSPRI平均スコア
時間枠:同意日から0週間
|
参加者全体の「ESSPRI」症状重症度測定の平均スコア
|
同意日から0週間
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5週間でのESSPRI平均スコア
時間枠:同意日から5週間
|
参加者全体の「ESSPRI」症状重症度測定の平均スコア
|
同意日から5週間
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10週間でのESSPRI平均スコア
時間枠:同意日から10週間
|
参加者全体の「ESSPRI」症状重症度測定の平均スコア
|
同意日から10週間
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|
0週での平均スコアのESSPRI標準偏差
時間枠:同意日から0週間
|
参加者全体のESSPRI症状重症度測定の平均スコア周辺の標準偏差
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同意日から0週間
|
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5週間での平均スコアのESSPRI標準偏差
時間枠:同意日から5週間
|
参加者全体のESSPRI症状重症度測定の平均スコア周辺の標準偏差
|
同意日から5週間
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10週間での平均スコアのESSPRI標準偏差
時間枠:同意日から10週間
|
参加者全体のESSPRI症状重症度測定の平均スコア周辺の標準偏差
|
同意日から10週間
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0週でのMFIS-5完了率(分母は同意数)
時間枠:同意日から0週間
|
参加に同意し、修正疲労影響尺度の 5 つの質問すべてに回答した人の割合
|
同意日から0週間
|
|
5週間でのMFIS-5完了率(分母は同意数)
時間枠:同意日から5週間
|
参加に同意し、修正疲労影響尺度の 5 つの質問すべてに回答した人の割合
|
同意日から5週間
|
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10週間でのMFIS-5完了率(分母は同意数)
時間枠:同意日から10週間
|
参加に同意し、修正疲労影響尺度の 5 つの質問すべてに回答した人の割合
|
同意日から10週間
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0週でのMFIS-5平均スコア
時間枠:同意日から0週間
|
参加者全体の MFIS-5 疲労影響測定の平均スコア
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同意日から0週間
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5週間でのMFIS-5平均スコア
時間枠:同意日から5週間
|
参加者全体の MFIS-5 疲労影響測定の平均スコア
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同意日から5週間
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10週でのMFIS-5平均スコア
時間枠:同意日から10週間
|
参加者全体の MFIS-5 疲労影響測定の平均スコア
|
同意日から10週間
|
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0週での平均スコアのMFIS-5標準偏差
時間枠:同意日から0週間
|
参加者全体のMFIS-5疲労影響測定の平均スコア周辺の標準偏差
|
同意日から0週間
|
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5週間での平均スコアのMFIS-5標準偏差
時間枠:同意日から5週間
|
参加者全体のMFIS-5疲労影響測定の平均スコア周辺の標準偏差
|
同意日から5週間
|
|
MFIS-5 10週での平均スコアの標準偏差
時間枠:同意日から10週間
|
参加者全体のMFIS-5疲労影響測定の平均スコア周辺の標準偏差
|
同意日から10週間
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|
0週でのうつ病デジタル・ビジュアル・アナログ・スケール(VAS)完了率(分母は同意数)
時間枠:同意日から0週間
|
うつ病の重症度に関する単一のデジタル VAS を完了する参加に同意した人の割合
|
同意日から0週間
|
|
5週間でのうつ病デジタル視覚アナログスケール(VAS)完了率(分母は同意した数)
時間枠:同意日から5週間
|
うつ病の重症度に関する単一のデジタル VAS を完了する参加に同意した人の割合
|
同意日から5週間
|
|
10週間でのうつ病デジタル視覚アナログスケール(VAS)完了率(分母は同意した数)
時間枠:同意日から10週間
|
うつ病の重症度に関する単一のデジタル VAS を完了する参加に同意した人の割合
|
同意日から10週間
|
|
うつ病のデジタル ビジュアル アナログ スケール (VAS) 0 週の平均スコア
時間枠:同意日から0週間
|
参加者全体の 100 ポイント デジタル VAS の平均スコア
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同意日から0週間
|
|
うつ病のデジタル ビジュアル アナログ スケール (VAS) 5 週間での平均スコア
時間枠:同意日から5週間
|
参加者全体の 100 ポイント デジタル VAS の平均スコア
|
同意日から5週間
|
|
うつ病のデジタル ビジュアル アナログ スケール (VAS) 10 週間での平均スコア
時間枠:同意日から10週間
|
参加者全体の 100 ポイント デジタル VAS の平均スコア
|
同意日から10週間
|
|
0週の平均スコアのうつ病デジタルVAS標準偏差
時間枠:同意日から0週間
|
参加者全体のうつ病 VAS の平均スコア周辺の標準偏差
|
同意日から0週間
|
|
5週間での平均スコアのうつ病デジタルVAS標準偏差
時間枠:同意日から5週間
|
参加者全体のうつ病 VAS の平均スコア周辺の標準偏差
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同意日から5週間
|
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10週間での平均スコアのうつ病デジタルVAS標準偏差
時間枠:同意日から10週間
|
参加者全体のうつ病 VAS の平均スコア周辺の標準偏差
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同意日から10週間
|
|
0週での不安デジタル視覚アナログスケール(VAS)完了率(分母は同意数)
時間枠:同意日から0週間
|
不安の重症度に関する単一のデジタル VAS を完了する参加に同意した人の割合
|
同意日から0週間
|
|
5週間での不安デジタル視覚アナログスケール(VAS)完了率(分母は同意数)
時間枠:同意日から5週間
|
不安の重症度に関する単一のデジタル VAS を完了する参加に同意した人の割合
|
同意日から5週間
|
|
10週間での不安デジタル視覚アナログスケール(VAS)完了率(分母は同意数)
時間枠:同意日から10週間
|
不安の重症度に関する単一のデジタル VAS を完了する参加に同意した人の割合
|
同意日から10週間
|
|
0週の不安デジタルVAS平均スコア
時間枠:同意日から0週間
|
参加者全体の 100 ポイント デジタル VAS の平均スコア
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同意日から0週間
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5週間での不安デジタルVAS平均スコア
時間枠:同意日から5週間
|
参加者全体の 100 ポイント デジタル VAS の平均スコア
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同意日から5週間
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10週間での不安デジタルVAS平均スコア
時間枠:同意日から10週間
|
参加者全体の 100 ポイント デジタル VAS の平均スコア
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同意日から10週間
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0週での平均スコアの不安デジタルVAS標準偏差
時間枠:同意日から0週間
|
参加者全体の不安デジタル VAS の平均スコア周辺の標準偏差
|
同意日から0週間
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5週間での平均スコアの不安デジタルVAS標準偏差
時間枠:同意日から5週間
|
参加者全体の不安デジタル VAS の平均スコア周辺の標準偏差
|
同意日から5週間
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10週間での平均スコアの不安デジタルVAS標準偏差
時間枠:同意日から10週間
|
参加者全体の不安デジタル VAS の平均スコア周辺の標準偏差
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同意日から10週間
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0週での睡眠状態指数(SCI)完了率(分母は同意数)
時間枠:同意日から0週間
|
SCI の 8 つの質問すべてを完了した参加に同意した人の割合
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同意日から0週間
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5週間での睡眠状態指数(SCI)完了率(分母は同意した数)
時間枠:同意日から5週間
|
SCI の 8 つの質問すべてを完了した参加に同意した人の割合
|
同意日から5週間
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10週間での睡眠状態指数(SCI)の完了率(分母は同意数)
時間枠:同意日から10週間
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SCI の 8 つの質問すべてを完了した参加に同意した人の割合
|
同意日から10週間
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睡眠状態指数 (SCI) 0 週の平均スコア
時間枠:同意日から0週間
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参加者全体の SCI の平均スコア
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同意日から0週間
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睡眠状態指数 (SCI) 5 週間での平均スコア
時間枠:同意日から5週間
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参加者全体の SCI の平均スコア
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同意日から5週間
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睡眠状態指数 (SCI) 10 週間での平均スコア
時間枠:同意日から10週間
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参加者全体の SCI の平均スコア
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同意日から10週間
|
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睡眠状態指数 (SCI) 0 週の平均スコアの標準偏差
時間枠:同意日から0週間
|
参加者全体の SCI の平均スコア周辺の標準偏差
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同意日から0週間
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睡眠状態指数 (SCI) 5 週間での平均スコアの標準偏差
時間枠:同意日から5週間
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参加者全体の SCI の平均スコア周辺の標準偏差
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同意日から5週間
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睡眠状態指数 (SCI) 10 週間での平均スコアの標準偏差
時間枠:同意日から10週間
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参加者全体の SCI の平均スコア周辺の標準偏差
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同意日から10週間
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0週でのPAM-10完了率(分母は同意数)
時間枠:同意日から0週間
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参加に同意し、Patient Activation Measure (PAM-10) の 10 の質問すべてに回答した人の割合
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同意日から0週間
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5週間でのPAM-10完了率(分母は同意数)
時間枠:同意日から5週間
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参加に同意し、Patient Activation Measure (PAM-10) の 10 の質問すべてに回答した人の割合
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同意日から5週間
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10週間でのPAM-10完了率(分母は同意数)
時間枠:同意日から10週間
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参加に同意し、Patient Activation Measure (PAM-10) の 10 の質問すべてに回答した人の割合
|
同意日から10週間
|
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PAM-10 0 週の平均スコア
時間枠:同意日から0週間
|
参加者全体の PAM-10 の平均スコア
|
同意日から0週間
|
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5週間でのPAM-10平均スコア
時間枠:同意日から5週間
|
参加者全体の PAM-10 の平均スコア
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同意日から5週間
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10週でのPAM-10平均スコア
時間枠:同意日から10週間
|
参加者全体の PAM-10 の平均スコア
|
同意日から10週間
|
|
PAM-10 0 週での平均スコアの標準偏差
時間枠:同意日から0週間
|
参加者全体の PAM-10 の平均スコア周辺の標準偏差
|
同意日から0週間
|
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PAM-10 5 週間での平均スコアの標準偏差
時間枠:同意日から5週間
|
参加者全体の PAM-10 の平均スコア周辺の標準偏差
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同意日から5週間
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PAM-10 10週での平均スコアの標準偏差
時間枠:同意日から10週間
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参加者全体の PAM-10 の平均スコア周辺の標準偏差
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同意日から10週間
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ユーザー層
時間枠:同意日から0週間
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ユーザーに性別(M / F /その他/答えたくない)、年齢(年)、ユーザーが原発性または続発性シェーグレン症候群を患っているかどうか、診断からの年数、居住国、およびその他の入力をユーザーに求める調査員が作成したアンケートユーザーが報告したい状態。
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同意日から0週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アプリユーザー維持率
時間枠:インタラクション データは、参加者ごとに最大 13 週間継続的に収集されます。
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自動生成されたログに記録された、週に 1 回以上アプリを起動した参加者の割合
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インタラクション データは、参加者ごとに最大 13 週間継続的に収集されます。
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アプリ エンゲージメントの頻度
時間枠:インタラクション データは、参加者ごとに最大 13 週間継続的に収集されます。
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アプリの起動回数の最大、最小、平均
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インタラクション データは、参加者ごとに最大 13 週間継続的に収集されます。
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アプリのエンゲージメント期間
時間枠:インタラクション データは、参加者ごとに最大 13 週間継続的に収集されます。
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ユーザーがアプリを操作する最大、最小、平均時間
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インタラクション データは、参加者ごとに最大 13 週間継続的に収集されます。
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アプリのエンゲージメントの深さ
時間枠:インタラクション データは、参加者ごとに最大 13 週間継続的に収集されます。
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ユーザーがアプリの起動後に特定のアプリ機能を操作した最大、最小、および平均回数
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インタラクション データは、参加者ごとに最大 13 週間継続的に収集されます。
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アプリと研究手順の受容性
時間枠:インタビューは、同意日から 10 週間、ユーザーが自分のデバイスにアプリをインストールした後に行われます。
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すべてのユーザーは、リモートの質的インタビューに参加するよう招待されます (最大 60 分)。
すべての参加者が参加することは期待しておらず、n=20 (実験群 10 人、対照群 10 人) の募集を目指しています。
関心のあるユーザーには、電子メールで連絡を取り、同意して適切な面接時間を手配します。
半構造化インタビューでは、アプリの受容性と研究手順 (つまり、
感情的な態度、負担、アプリの知覚された有効性、倫理性、アプリの一貫性、および機会費用) とアプリの使いやすさ (システムの使いやすさの尺度の項目によって通知されます。
|
インタビューは、同意日から 10 週間、ユーザーが自分のデバイスにアプリをインストールした後に行われます。
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Katie L Hackett, PhD、Northumbria University
- スタディチェア:Claire H McCallum, PhD、Northumbria University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予期された)
研究の完了 (予期された)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 118742
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。