PROMISと患者満足度
2023年4月7日 更新者：Judy Baumhauer, MD、University of Rochester
患者報告アウトカム指標をクリニック訪問で使用すると、患者の満足度と経験が向上するか?無作為対照試験
この研究の主な目的は、新しい足と足首のクリニックの患者の訪問中に、PROMIS スコアを積極的に議論/含めることで、患者の満足度と経験が改善されるかどうかを判断することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
275
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Rochester、New York、アメリカ、14618
- University of Rochester Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
インクルージョン
- 18歳以上の患者
- 足と足首のクリニックの新しい患者
除外
- 18歳未満の患者
- フォローアップの来院を希望する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：コントロール
訪問中にPROMIS対策の説明を受けない登録被験者。
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被験者は PROMIS 評価を完了しますが、ツールの説明は受けません。
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アクティブコンパレータ：介入
訪問中にPROMIS対策の説明を受ける登録被験者。
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参加者との臨床訪問を完了する外科医は、PROMIS ツールとは何か、ツールの目的、スクリプトを使用して参加者のスコアの意味を説明します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PROMIS によって測定された平均疼痛干渉ドメイン
時間枠：ベースライン、介入前
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PROMIS® (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System) は、成人と子供の身体的、精神的、社会的健康を評価および監視する、人を中心とした一連の尺度です。
一般の人にも、慢性疾患を抱えている人にも使用できます。
スコアは通常 20 ～ 80 の間ですが、0 ～ 100 の場合もあります。
数字が大きいほど、痛みの干渉効果が高いことを示しています。
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ベースライン、介入前
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平均患者活性化測定 (PAM)
時間枠：ベースライン、介入後
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私たちの主要なアウトカム指標は、Patient Activation Measure (PAM) です。
PAM は 13 項目の尺度で、すべての質問に対して 5 点のリッカート応答尺度があります。
生スコアは 0 ～ 100 の範囲にスケーリングされ、100 は自己管理の最高の活性化です。
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ベースライン、介入後
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医療提供者およびシステムの臨床医およびグループ消費者評価 (CG CAHPS) で好意的に回答した参加者の割合
時間枠：ベースライン、介入後
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医療提供者およびシステムの臨床医およびグループ消費者評価 (CG CAHPS) 調査のスコアを評価します。
これは、オフィス環境で医師が提供するケアに対する患者の認識を測定するための標準化されたツールです。
具体的には、私たちの分析では、コミュニケーションを評価するために個々の質問に特に焦点を当てます。
関連性のカイ二乗検定を使用して、この質問に好意的に答える介入グループと対照グループの参加者の割合を比較します。
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ベースライン、介入後
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意気消沈
時間枠：ベースライン、介入前
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PROMIS® (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System) は、成人と子供の身体的、精神的、社会的健康を評価および監視する、人を中心とした一連の尺度です。
一般の人にも、慢性疾患を抱えている人にも使用できます。
スコアは通常 20 ～ 80 の間ですが、0 ～ 100 の場合もあります。
数字が大きいほど、抑うつ効果が高いことを示しています。
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ベースライン、介入前
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平均身体機能
時間枠：ベースライン、介入前
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PROMIS® (Patient-Reported Outcomes Measurement Information System) は、成人と子供の身体的、精神的、社会的健康を評価および監視する、人を中心とした一連の尺度です。
一般の人にも、慢性疾患を抱えている人にも使用できます。
スコアは通常 20 ～ 80 の間ですが、0 ～ 100 の場合もあります。
数字が大きいほど身体機能効果が高いことを示します。
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ベースライン、介入前
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年2月24日
一次修了 (実際)
2021年12月1日
研究の完了 (実際)
2021年12月1日
試験登録日
最初に提出
2020年12月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月3日
最初の投稿 (実際)
2020年12月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月7日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY00005316
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
参加者のデータは、他の研究者には利用できません。
データは URMC に保管されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。