PROMIS 和患者满意度
2023年4月7日 更新者：Judy Baumhauer, MD、University of Rochester
患者报告的结果测量在门诊就诊中的使用是否会提高患者的满意度和体验？随机对照试验
本研究的主要目的是确定在新的足踝门诊患者就诊期间，积极讨论/纳入 PROMIS 评分是否会提高患者满意度和体验。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
275
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New York
-
Rochester、New York、美国、14618
- University of Rochester Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
包容
- 18岁以上患者
- 足踝诊所的新病人
排除
- 18岁以下患者
- 进行随访的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较：控制
在访问期间未收到 PROMIS 措施解释的已登记受试者。
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受试者将完成 PROMIS 评估，但不会收到对该工具的解释。
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有源比较器：干涉
在访问期间接受 PROMIS 措施解释的注册受试者。
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与参与者一起完成临床访问的外科医生将使用脚本解释 PROMIS 工具是什么、该工具的用途以及参与者的分数意味着什么。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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PROMIS 测量的平均疼痛干扰域
大体时间：基线，干预前
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PROMIS®（患者报告结果测量信息系统）是一套以人为本的测量方法，用于评估和监测成人和儿童的身体、心理和社会健康。
它可用于一般人群和慢性病患者。
分数通常在 20-80 之间，但也可能是 0-100。
数字越大的任何结果都表明疼痛干扰效果越高。
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基线，干预前
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平均患者激活测量 (PAM)
大体时间：基线，干预后
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我们的主要结果测量是患者激活测量 (PAM)。
PAM 是一个 13 项量表，所有问题均采用 5 分李克特反应量表。
原始分数被缩放到 0-100 的范围内，其中 100 是自我管理中的最高激活。
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基线，干预后
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对医疗保健提供者和系统的临床医生和团体消费者评估 (CG CAHPS) 做出积极回应的参与者百分比
大体时间：基线，干预后
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我们将评估医疗保健提供者和系统的临床医生和团体消费者评估 (CG CAHPS) 调查的分数。
这是一种标准化工具，用于衡量患者对医生在办公室环境中提供的护理的看法。
具体来说，对于我们的分析，我们将特别关注个别问题来评估沟通。
我们将使用卡方关联检验比较干预组和对照组中对这个问题反应良好的参与者的百分比。
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基线，干预后
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平均抑郁症
大体时间：基线，干预前
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PROMIS®（患者报告结果测量信息系统）是一套以人为本的测量方法，用于评估和监测成人和儿童的身体、心理和社会健康。
它可用于一般人群和慢性病患者。
分数通常在 20-80 之间，但也可能是 0-100。
数字越高的任何结果都表明抑郁效果越高。
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基线，干预前
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平均身体机能
大体时间：基线，干预前
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PROMIS®（患者报告结果测量信息系统）是一套以人为本的测量方法，用于评估和监测成人和儿童的身体、心理和社会健康。
它可用于一般人群和慢性病患者。
分数通常在 20-80 之间，但也可能是 0-100。
数字越大的任何结果都表明身体功能效果越好。
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基线，干预前
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年2月24日
初级完成 (实际的)
2021年12月1日
研究完成 (实际的)
2021年12月1日
研究注册日期
首次提交
2020年12月3日
首先提交符合 QC 标准的
2020年12月3日
首次发布 (实际的)
2020年12月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年4月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年4月7日
最后验证
2023年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- STUDY00005316
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
其他研究人员将无法获得参与者数据。
数据将保留在 URMC 内部。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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