COVID-19感染の症状ベースのマーカー
ヘルスケア関連感染の接触ネットワーク感染モデリング: COVID-19 感染の症状ベースのマーカー
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
医療現場で COVID-19 の感染を減らすための重要なアプローチの 1 つは、医療専門家が病気のときに働くことを防ぐことです。 現在、施設はスクリーニングの質問をし、体温を測定して、症状のある医療専門家を特定し、患者ケアの提供から除外するのに役立てています. シミュレーションは、さまざまなスクリーニング アプローチの有効性を知らせるために使用できますが、これらのシミュレーションの結果は、介入の有効性に依存します。早すぎる。 したがって、シミュレーションは必然的に現実的な疾患パラメーターに依存する必要があります。たとえば、COVID-19 患者のかなりの割合が無症候性であるか、症状が最小限である可能性が疑われますが、無症候性の部分集団の相対的なサイズは不明です。
この研究の計画は、医療従事者や同年齢の他の研究対象者からの 1 日 2 回の症状を詳細に測定する方法を開発することです。 診断後の目標は、参加者にどのような症状があり、どれくらいの期間その症状が続いているかを判断することです。 これは、以前に開発された双方向テキスト メッセージ プラットフォームを使用して、診断後 10 日間、少なくとも 1 日 2 回、参加者に症状について質問するために行われます。 参加者は、発熱、悪寒、咳、息切れ、疲労感、胃腸症状などの自覚症状について尋ねられます。 また、回復期間中に 1 日 2 回体温を測定します。これは、症状および/または体温計の測定値に基づいてスクリーニングの有効性を判断するのに役立ちます。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Iowa
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Iowa City、Iowa、アメリカ、52242
- University of Iowa Hospitals & Clinics
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 英語が上手
- COVID-19の検査で陽性
除外基準:
- 囚人
- 自身のインフォームド コンセントを提供できない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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COVID-19 陽性患者
この研究には、COVID-19 陽性患者という 1 つのコホートのみが含まれています。
登録者は治療的介入を受けません。参加者は、10 日間、1 日 2 回、体温と症状を報告するだけです。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体温
時間枠:10日間
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COVID-19感染期間中、毎朝と夕方に体温を測定。
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10日間
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COVID-19 症状
時間枠:10日間
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COVID-19感染期間中に経験した症状(痛み、咳、味覚や嗅覚の低下、下痢、呼吸困難、頭痛、吐き気、鼻水、喉の痛み、息切れ)。
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10日間
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Alberto M Segre, PhD、University of Iowa
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 202007450
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。