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COVID-19感染の症状ベースのマーカー

2026年1月8日 更新者:Alberto Maria Segre、University of Iowa

ヘルスケア関連感染の接触ネットワーク感染モデリング: COVID-19 感染の症状ベースのマーカー

この研究では、COVID-19 陽性患者を双方向のテキスト プログラムに追加して、感染症の症状に関する毎日の調査を受け取ります。 このデータは、感染期間中の COVID-19 の症状の発生と、それらの症状が 1 日のさまざまな時点でどのように変化するかについての理解を深めます。 この研究は、COVID-19 患者の単一コホート観察研究です。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

医療現場で COVID-19 の感染を減らすための重要なアプローチの 1 つは、医療専門家が病気のときに働くことを防ぐことです。 現在、施設はスクリーニングの質問をし、体温を測定して、症状のある医療専門家を特定し、患者ケアの提供から除外するのに役立てています. シミュレーションは、さまざまなスクリーニング アプローチの有効性を知らせるために使用できますが、これらのシミュレーションの結果は、介入の有効性に依存します。早すぎる。 したがって、シミュレーションは必然的に現実的な疾患パラメーターに依存する必要があります。たとえば、COVID-19 患者のかなりの割合が無症候性であるか、症状が最小限である可能性が疑われますが、無症候性の部分集団の相対的なサイズは不明です。

この研究の計画は、医療従事者や同年齢の他の研究対象者からの 1 日 2 回の症状を詳細に測定する方法を開発することです。 診断後の目標は、参加者にどのような症状があり、どれくらいの期間その症状が続いているかを判断することです。 これは、以前に開発された双方向テキスト メッセージ プラットフォームを使用して、診断後 10 日間、少なくとも 1 日 2 回、参加者に症状について質問するために行われます。 参加者は、発熱、悪寒、咳、息切れ、疲労感、胃腸症状などの自覚症状について尋ねられます。 また、回復期間中に 1 日 2 回体温を測定します。これは、症状および/または体温計の測定値に基づいてスクリーニングの有効性を判断するのに役立ちます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

214

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Iowa
      • Iowa City、Iowa、アメリカ、52242
        • University of Iowa Hospitals & Clinics

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団には、アイオワ大学病院および診療所(UIHC)の患者が含まれます。 ジョンソン郡だけで、すでに約 5,000 人が COVID-19 の陽性反応を示しており、その数は増え続けています。 アイオワ大学病院 & クリニックでは、ジョンソン郡外からも多くの患者を診察しています。

説明

包含基準:

  • 英語が上手
  • COVID-19の検査で陽性

除外基準:

  • 囚人
  • 自身のインフォームド コンセントを提供できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
COVID-19 陽性患者
この研究には、COVID-19 陽性患者という 1 つのコホートのみが含まれています。 登録者は治療的介入を受けません。参加者は、10 日間、1 日 2 回、体温と症状を報告するだけです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体温
時間枠:10日間
COVID-19感染期間中、毎朝と夕方に体温を測定。
10日間
COVID-19 症状
時間枠:10日間
COVID-19感染期間中に経験した症状(痛み、咳、味覚や嗅覚の低下、下痢、呼吸困難、頭痛、吐き気、鼻水、喉の痛み、息切れ)。
10日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Alberto M Segre, PhD、University of Iowa

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月15日

一次修了 (実際)

2021年5月19日

研究の完了 (実際)

2021年5月19日

試験登録日

最初に提出

2020年12月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月10日

最初の投稿 (実際)

2020年12月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月8日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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