COVID-19 전송을 위한 증상 기반 마커
의료 관련 감염의 접촉 네트워크 전송 모델링: COVID-19 전송에 대한 증상 기반 마커
연구 개요
상태
정황
상세 설명
의료 환경에서 COVID-19 전파를 줄이기 위한 한 가지 중요한 접근 방식은 의료 전문가가 아플 때 일하는 것을 방지하는 것입니다. 현재 시설에서는 증상이 있는 의료 전문가를 식별하고 환자 치료 제공에서 제외하기 위해 선별 질문을 하고 체온을 측정하고 있습니다. 시뮬레이션을 사용하여 다양한 선별 접근 방식의 효과를 알릴 수 있지만 이러한 시뮬레이션의 결과는 개입의 효과(예: 출근하는 의료 전문가를 식별하는 능력 또는 복귀하는 의료 전문가의 영향을 연구하는 능력)에 따라 달라집니다. 너무 일찍 일하기. 따라서 시뮬레이션은 현실적인 질병 매개변수에 반드시 의존해야 합니다. 예를 들어, COVID-19 환자의 적지 않은 비율이 무증상이거나 최소한의 증상을 보일 수 있지만 무증상 하위 집단의 상대적 크기는 알 수 없습니다.
이 연구의 계획은 의료 전문가 및 유사한 연령대의 다른 연구 대상에서 하루 두 번 증상을 세분화하여 측정하는 방법을 개발하는 것입니다. 진단을 받은 후 목표는 참여자가 어떤 증상을 가지고 있고 얼마나 오래 있었는지 확인하는 것입니다. 이것은 이전에 개발된 양방향 문자 플랫폼을 사용하여 참가자에게 진단 후 10일 동안 적어도 하루에 두 번 증상에 대해 질문할 것입니다. 참가자는 발열, 오한, 기침, 숨가쁨, 피로, 위장관 증상 등 주관적인 증상에 대해 질문을 받게 됩니다. 또한 회복 기간 동안 하루에 두 번 체온을 측정하여 증상 및/또는 체온계 판독값을 기반으로 선별 검사의 효율성을 결정하는 데 도움이 됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
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Iowa
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Iowa City, Iowa, 미국, 52242
- University of Iowa Hospitals & Clinics
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 유창한 영어
- COVID-19 양성 판정
제외 기준:
- 죄수
- 자체 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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COVID-19 양성 환자
이 연구에는 COVID-19 양성 환자라는 한 코호트만 포함됩니다.
등록자는 치료 개입을 받지 않습니다. 참가자는 10일 동안 하루에 두 번 자신의 체온과 경험한 증상을 보고하기만 하면 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체온
기간: 10 일
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COVID-19 감염 기간 동안 매일 아침 저녁으로 체온을 측정합니다.
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10 일
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코로나19 증상
기간: 10 일
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COVID-19 감염 기간 동안 경험한 모든 증상(통증, 기침, 미각 및/또는 후각 감소, 설사, 호흡 곤란, 두통, 메스꺼움, 콧물, 인후통, 숨가쁨).
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10 일
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Alberto M Segre, PhD, University of Iowa
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 202007450
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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코로나19에 대한 임상 시험
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