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COVID-19 传播的基于症状的标记

2026年1月8日更新者：Alberto Maria Segre、University of Iowa

医疗保健相关感染的接触网络传播建模：COVID-19 传播的基于症状的标记

在这项研究中，COVID-19 阳性患者将被添加到双向短信程序中，以接受有关其感染症状的每日调查。这些数据将进一步了解整个感染期间 COVID-19 症状的发展，以及这些症状在一天中不同时间点的变化情况。这项研究将是针对 COVID-19 患者的单一队列观察性研究。

研究概览

地位

完全的

条件

新冠肺炎

详细说明

减少医疗机构中 COVID-19 传播的一种重要方法是防止医疗保健专业人员带病工作。目前，设施正在询问筛查问题和测量温度，以帮助识别有症状的医疗保健专业人员，并将他们排除在提供患者护理之外。模拟可用于告知不同筛查方法的有效性，但这些模拟的结果取决于干预的有效性，例如，识别医疗保健专业人员上班途中的能力，或研究医疗保健专业人员返回的影响太早工作。因此，模拟必须依赖于现实的疾病参数：例如，怀疑相当一部分 COVID-19 患者可能没有症状或症状很少，但无症状亚群的相对规模未知。

这项研究的计划是开发一种方法，用于对来自医疗保健专业人员和其他年龄相近的研究对象的每天两次的症状进行精细测量。被诊断后，目标是确定参与者有什么症状以及他们有多久了。这将使用先前开发的双向短信平台来完成，以在诊断后十天内每天至少两次询问参与者的症状。参与者将被询问主观症状，包括发烧、发冷、咳嗽、呼吸急促、疲劳、胃肠道症状等。在恢复期间，他们还将每天测量两次体温，这将有助于根据症状和/或温度计读数确定筛查的有效性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

214

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Iowa
  - Iowa City、Iowa、美国、52242
    - University of Iowa Hospitals & Clinics

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群将包括爱荷华大学医院与诊所 (UIHC) 的患者。仅约翰逊县就有大约 5,000 人的 COVID-19 检测呈阳性，而且这个数字还在继续增加。爱荷华大学医院和诊所也接诊了许多来自约翰逊县以外的患者。

描述

纳入标准：

流利的英语
COVID-19 检测呈阳性

排除标准：

犯人
无法提供自己的知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
COVID-19阳性患者该研究仅包括一个队列：COVID-19 阳性患者。登记者将不会接受任何治疗干预；参与者只需报告他们的体温和任何症状，每天两次，持续 10 天。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
体温大体时间：10天	在整个 COVID-19 感染期间每天早晚测量体温。	10天
2019冠状病毒病症状大体时间：10天	在整个 COVID-19 感染期间出现的任何症状（疼痛、咳嗽、味觉和/或嗅觉减退、腹泻、呼吸困难、头痛、恶心、流鼻涕、喉咙痛、呼吸急促）。	10天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Iowa

调查人员

首席研究员：Alberto M Segre, PhD、University of Iowa

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年12月15日

初级完成 (实际的)

2021年5月19日

研究完成 (实际的)

2021年5月19日

研究注册日期

首次提交

2020年12月10日

首先提交符合 QC 标准的

2020年12月10日

首次发布 (实际的)

2020年12月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月8日

最后验证

2026年1月1日