タピオカ入りタピオカを噛むことの効果
2020年12月15日 更新者：Juni Handajani、Gadjah Mada University
タピオカ入りタピオカを噛むことによる唾液の質改善
タピオカ入りのタピオカドリンクには、お茶とタピオカが入っています。
タピオカパールをタピオカティードリンクで噛むと、唾液成分が増加する可能性があります.
そのタンパク質、無機成分、および酵素のために、唾液はバクテリアやウイルスに対する体の防御において重要な役割を果たしています.
この研究は、唾液中の C 反応性タンパク質 (CRP) とカルシウム (Ca) レベルに対するタピオカ パールの噛む効果を分析することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
15人の被験者から60個の唾液サンプルが採取されました。
参加基準は 18 ～ 25 歳でした。
除外基準は、投薬を受けていること、入れ歯を使用していること、口腔乾燥症の病歴、喫煙、全身性疾患でした。
実験の最初の週に、被験者は介入グループとしてタピオカティーを飲みました。
2 週間目には、対照群と同じ被験者が真珠を含まないお茶を飲みました。
各被験者は、タピオカティーを 1 日 5 分間、3 日間飲みました。
唾液サンプルは、タピオカ茶を飲む前の 1 日目 (事前テスト) と、お茶を飲んだ 3 日後 (事後テスト) に採取されました。
唾液の収集は、朝 (午前 9 時から午後 12 時) に 1 分間行いました。
唾液CRPレベルはELISAキットを使用して測定され、Caレベルはテストキットを使用して決定されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Yogyakarta、インドネシア、55281
- Faculty of Dentistry, Universitas Gadjah Mada
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 良好な口腔衛生指標単純化 (OHI-S) スコア
除外基準:
- 薬を服用
- ドライマウスの歴史
- 喫煙
- 全身疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：バブルティードリンクでタピオカパールを噛む
最初の 1 週間、被験者は 1 日 1 回、5 分間で 100 ml ものタピオカティーを 3 日間飲みます。
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タピオカティーを飲む前の最初の日（プレテスト）とタピオカティーを飲んだ後3日目（事後テスト）に唾液を採取しました。収集は午前中（午前 9 時から午後 12 時）に行われました。
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プラセボコンパレーター：タピオカを噛まずにお茶を飲む
2 週目には、タピオカ パールを含まないお茶を 1 日 5 分間、100 ml も 3 日間飲みます。
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唾液は、タピオカパールを含まないお茶を飲む前の1日目（事前テスト）とお茶を飲んだ3日目（事後テスト）に採取されました。収集は午前中（午前 9 時から午後 12 時）に行われました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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唾液中の C 反応性タンパク質 (CRP) レベル
時間枠：3日
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タピオカの皮を噛むタピオカの皮を噛む前の1日目に、タピオカ飲料とお茶を飲む前に、唾液CRPレベルを測定しました。
タピオカ入り紅茶とタピオカ入り紅茶を飲んで3日目の唾液中CRP値を測定
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3日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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カルシウム (Ca) レベル
時間枠：3日
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タピオカの皮を噛む前の1日目にタピオカの皮を噛むタピオカ飲料とドリンクティーのCa値を測定しました。
バブルティーとタピオカなしのお茶を飲んで3日目のCa値を測定
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3日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Juni Handajani, PhD、Faculty of Dentistry, Universitas Gadjah Mada
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月17日
一次修了 (実際)
2020年10月17日
研究の完了 (実際)
2020年10月17日
試験登録日
最初に提出
2020年12月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月15日
最初の投稿 (実際)
2020年12月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年12月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年12月15日
最終確認日
2020年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- FKGUGM1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
はい
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