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機械的血栓除去術を受けた高齢脳卒中患者の予後因子と死亡率

2024年2月25日 更新者:Far Eastern Memorial Hospital

機械的血栓除去術を受けた高齢の脳卒中患者における病気の進行と死亡リスクの予後因子

この研究は、急性虚血性脳卒中を患い、機械的血栓除去術を受けた高齢患者(80歳以上)に焦点を当てています。 研究者らは、手術前、手術中、手術後の段階でさまざまな要因を分析し、30日死亡群と非30日死亡群の間に違いがあるかどうかを解明しようとしている。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

国家発展評議会のデータによると、医療、生活水準の絶え間ない改善、出生率の減少により、台湾の高齢者人口(80歳以上)の割合は2044年までに2倍になると予想されています。 その結果、高齢者の割合の増加に伴い、心血管疾患や脳血管疾患、最も重要なのは急性虚血性脳卒中を患う患者の数が急増するだろう。 近年、機械的血栓除去術は急性脳卒中患者の治療におけるゴールドスタンダードとなっているが、この処置の利点については非常に議論の余地があり、明確な証拠がないため、多くの研究が80歳以上の患者を除外している。有利な結果が証明されました。 機械的血栓除去術を受けた高齢患者は若い患者に比べて合併症のリスクが高いにもかかわらず、介入を受けなかった患者より予後が依然として優れていたと述べた研究がいくつかある。 これまでの研究では、全体的な予後、罹患率、死亡率に重点が置かれており、死亡率の原因には焦点が当てられていませんでした。

この研究は、死亡の原因の分析と、30日以内に死亡するグループと30日以内に死亡するグループの間に有意差があるかどうかに焦点を当てています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

48

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • New Taipei city、台湾、220
        • Far Eastern Memorial Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

80年~110年 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  1. 高齢者(80歳以上)
  2. 前方循環における急性虚血性脳卒中
  3. NIHSS 8以上

説明

包含基準:

  1. 高齢者(80歳以上)
  2. 前方循環における急性虚血性脳卒中
  3. NIHSS 8以上

除外基準:

  1. 後部梗塞
  2. ASPECTスコアが3未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
あ
死亡原因を問わず、機械的血栓除去術を受けてから30日以内に死亡した患者
B
機械的血栓除去術を受けた後の非30日死亡群

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
30日以内の死亡率
時間枠:30日
機械的血栓除去術を受けてから30日以内に死亡した患者
30日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡の原因
時間枠:30日
死亡の主な原因を分析する
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Szu-Hsiang Peng, MD、FEMH

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月1日

一次修了 (実際)

2020年12月5日

研究の完了 (実際)

2020年12月11日

試験登録日

最初に提出

2020年12月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月13日

最初の投稿 (実際)

2020年12月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月25日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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