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기계적 혈전제거술을 받은 노인 뇌졸중 환자의 예후 인자 및 사망률

2024년 2월 25일 업데이트: Far Eastern Memorial Hospital

기계적 혈전제거술을 받은 노인 뇌졸중 환자의 질병 진행 및 사망 위험에 대한 예후 인자

이 연구는 급성 허혈성 뇌졸중을 앓고 기계적 혈전제거술을 받은 노인 환자(80세 이상)에 초점을 맞췄습니다. 연구자들은 시술 전, 시술 간, 시술 후 단계에서 다양한 요인을 분석하여 30일 사망군과 30일 사망군 사이에 차이가 있는지 알아보려고 합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

국가개발위원회(National Development Council)의 데이터에 따르면 의료 서비스, 생활 수준이 지속적으로 개선되고 출생률이 감소함에 따라 2044년까지 대만의 노인 인구(80세 이상) 비율이 두 배로 증가할 것으로 예상됩니다. 결과적으로 노인인구 비율이 증가함에 따라 심혈관 및 뇌혈관 질환, 특히 급성 허혈성 뇌졸중을 앓고 있는 환자가 급증할 것입니다. 최근에는 기계적 혈전제거술이 급성 뇌졸중 환자 치료의 표준이 되었지만, 이 시술의 이점에 대해 논란이 많고 명확한 증거가 없기 때문에 많은 연구에서 80세 이상의 환자를 제외했습니다. 유리한 결과를 입증합니다. 노인 환자는 젊은 환자에 비해 기계적 혈전제거술을 받을 때 합병증의 위험이 더 높지만 아무런 중재도 받지 않은 환자에 비해 예후가 여전히 우수하다는 연구 결과가 있습니다. 이전 연구들은 전반적인 예후, 이환율, 사망률에 더 중점을 두었고 사망 원인에는 초점을 맞추지 않았습니다.

이번 연구에서는 사망원인을 분석하고, 30일 사망군과 30일 사망군 사이에 유의미한 차이가 있는지 여부를 중점적으로 분석했다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

48

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • New Taipei city, 대만, 220
        • Far Eastern Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

80년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  1. 노인(80세 이상)
  2. 전방 순환의 급성 허혈성 뇌졸중
  3. NIHSS 8 이상

설명

포함 기준:

  1. 노인(80세 이상)
  2. 전방 순환의 급성 허혈성 뇌졸중
  3. NIHSS 8 이상

제외 기준:

  1. 후경색
  2. ASPECT 점수 3 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
사망원인에 관계없이 기계적 혈전제거술을 받은 후 30일 이내에 사망한 환자
기계적 혈전제거술을 받은 후 30일이 지나지 않은 사망군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
30일 사망
기간: 30 일
기계적 혈전제거술을 받은 후 30일 이내에 사망한 환자
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사망 원인
기간: 30 일
주요 사망 원인 분석
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Szu-Hsiang Peng, MD, FEMH

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 5일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 13일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 25일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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