Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогностические факторы и смертность у пожилых пациентов с инсультом, перенесших механическую тромбэктомию

25 февраля 2024 г. обновлено: Far Eastern Memorial Hospital

Прогностические факторы прогрессирования заболевания и риска смертности у пожилых пациентов с инсультом, перенесших механическую тромбэктомию

В исследовании приняли участие пациенты пожилого возраста (старше 80 лет), перенесшие острый ишемический инсульт и перенесшие механическую тромбэктомию. Исследователи анализируют различные факторы на этапе до, между и после процедуры и пытаются выяснить, есть ли какая-либо разница между группой с 30-дневной смертностью и группой без 30-дневной смертности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

По данным Национального совета развития, благодаря постоянному улучшению здравоохранения, уровня жизни и снижению рождаемости, процент пожилого населения (старше 80 лет) на Тайване, как ожидается, удвоится к 2044 году. Следовательно, с увеличением доли пожилых людей произойдет резкий рост числа больных, страдающих сердечно-сосудистыми и цереброваскулярными заболеваниями, прежде всего острым ишемическим инсультом. В последние годы механическая тромбэктомия стала золотым стандартом лечения пациентов с острым инсультом, однако из многих исследований исключались пациенты старше 80 лет, поскольку польза от процедуры очень противоречива и нет четких доказательств. доказав благоприятный исход. Есть несколько исследований, которые утверждают, что, хотя у пожилых пациентов был более высокий риск осложнений при механической тромбэктомии по сравнению с более молодыми пациентами, прогноз все же был лучше, чем у тех, кто не получал никакого вмешательства. Предыдущие исследования уделяли больше внимания общему прогнозу, заболеваемости и смертности, а не причинам смертности.

Исследование сосредоточено на анализе причин смертности и на том, существует ли значительная разница между группой с 30-дневной смертностью и группой без 30-дневной смертности.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

48

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • New Taipei city, Тайвань, 220
        • Far Eastern Memorial Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 80 лет до 110 лет (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

  1. пожилые (старше 80 лет)
  2. острый ишемический инсульт в переднем кровообращении
  3. NIHSS более 8

Описание

Критерии включения:

  1. пожилые (старше 80 лет)
  2. острый ишемический инсульт в переднем кровообращении
  3. NIHSS более 8

Критерий исключения:

  1. задний инфаркт
  2. Оценка ASPECT менее 3

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
А
Пациент, умерший в течение 30 дней после механической тромбэктомии, независимо от причины смерти.
Б
Группа не-30-дневной смертности после механической тромбэктомии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
30-дневная смертность
Временное ограничение: 30 дней
Пациент, умерший через 30 дней после проведения механической тромбэктомии.
30 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Причина смертности
Временное ограничение: 30 дней
Проанализируйте основную причину смертности.
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Szu-Hsiang Peng, MD, FEMH

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

11 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться