- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04672148
Прогностические факторы и смертность у пожилых пациентов с инсультом, перенесших механическую тромбэктомию
Прогностические факторы прогрессирования заболевания и риска смертности у пожилых пациентов с инсультом, перенесших механическую тромбэктомию
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
По данным Национального совета развития, благодаря постоянному улучшению здравоохранения, уровня жизни и снижению рождаемости, процент пожилого населения (старше 80 лет) на Тайване, как ожидается, удвоится к 2044 году. Следовательно, с увеличением доли пожилых людей произойдет резкий рост числа больных, страдающих сердечно-сосудистыми и цереброваскулярными заболеваниями, прежде всего острым ишемическим инсультом. В последние годы механическая тромбэктомия стала золотым стандартом лечения пациентов с острым инсультом, однако из многих исследований исключались пациенты старше 80 лет, поскольку польза от процедуры очень противоречива и нет четких доказательств. доказав благоприятный исход. Есть несколько исследований, которые утверждают, что, хотя у пожилых пациентов был более высокий риск осложнений при механической тромбэктомии по сравнению с более молодыми пациентами, прогноз все же был лучше, чем у тех, кто не получал никакого вмешательства. Предыдущие исследования уделяли больше внимания общему прогнозу, заболеваемости и смертности, а не причинам смертности.
Исследование сосредоточено на анализе причин смертности и на том, существует ли значительная разница между группой с 30-дневной смертностью и группой без 30-дневной смертности.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
New Taipei city, Тайвань, 220
- Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
- пожилые (старше 80 лет)
- острый ишемический инсульт в переднем кровообращении
- NIHSS более 8
Описание
Критерии включения:
- пожилые (старше 80 лет)
- острый ишемический инсульт в переднем кровообращении
- NIHSS более 8
Критерий исключения:
- задний инфаркт
- Оценка ASPECT менее 3
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
А
Пациент, умерший в течение 30 дней после механической тромбэктомии, независимо от причины смерти.
|
|
Б
Группа не-30-дневной смертности после механической тромбэктомии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
30-дневная смертность
Временное ограничение: 30 дней
|
Пациент, умерший через 30 дней после проведения механической тромбэктомии.
|
30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Причина смертности
Временное ограничение: 30 дней
|
Проанализируйте основную причину смертности.
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Szu-Hsiang Peng, MD, FEMH
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 109125-E
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .