- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04672148
Facteurs pronostiques et mortalité chez les patients âgés victimes d'un AVC ayant subi une thrombectomie mécanique
Facteurs pronostiques de progression de la maladie et risque de mortalité chez les patients âgés victimes d'un AVC ayant subi une thrombectomie mécanique
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Avec l'amélioration constante des soins de santé, du niveau de vie et la diminution du taux de natalité, le pourcentage de la population âgée (de plus de 80 ans) devrait doubler à Taiwan d'ici 2044, selon les données du Conseil national de développement. Par conséquent, avec l'augmentation de la proportion de personnes âgées, le nombre de patients souffrant de maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires, notamment d'accidents vasculaires cérébraux ischémiques aigus, augmentera. Ces dernières années, la thrombectomie mécanique est devenue la référence en matière de traitement des patients victimes d'un AVC aigu. Cependant, de nombreuses études ont exclu les patients de plus de 80 ans, car les avantages de la procédure ont été très controversés et il n'existe aucune preuve claire. prouvant une issue favorable. Quelques études indiquent que même si les patients âgés présentaient un risque plus élevé de complications lorsqu'ils subissaient une thrombectomie mécanique par rapport aux patients plus jeunes, le pronostic était toujours supérieur à celui de ceux n'ayant reçu aucune intervention. Les études précédentes mettaient davantage l'accent sur le pronostic global, la morbidité et le taux de mortalité, mais ne se concentraient pas sur la cause de la mortalité.
L'étude se concentre sur l'analyse de la cause de la mortalité et sur l'existence d'une différence significative entre le groupe avec mortalité sur 30 jours et le groupe sans mortalité sur 30 jours.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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New Taipei city, Taïwan, 220
- Far Eastern Memorial Hospital
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
- personnes âgées (plus de 80 ans)
- accident vasculaire cérébral ischémique aigu dans la circulation antérieure
- NIHSS plus de 8
La description
Critère d'intégration:
- personnes âgées (plus de 80 ans)
- accident vasculaire cérébral ischémique aigu dans la circulation antérieure
- NIHSS plus de 8
Critère d'exclusion:
- infarctus postérieur
- Score ASPECT inférieur à 3
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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UN
Patient décédé dans les 30 jours suivant une thrombectomie mécanique, quelle que soit la cause du décès
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B
Groupe de mortalité sans 30 jours après une thrombectomie mécanique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mortalité à 30 jours
Délai: 30 jours
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Patient décédé dans les 30 jours suivant une thrombectomie mécanique
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30 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La cause de la mortalité
Délai: 30 jours
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Analyser la principale cause de mortalité
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30 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Szu-Hsiang Peng, MD, FEMH
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 109125-E
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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