Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Facteurs pronostiques et mortalité chez les patients âgés victimes d'un AVC ayant subi une thrombectomie mécanique

25 février 2024 mis à jour par: Far Eastern Memorial Hospital

Facteurs pronostiques de progression de la maladie et risque de mortalité chez les patients âgés victimes d'un AVC ayant subi une thrombectomie mécanique

L'étude se concentre sur le patient âgé (plus de 80 ans) ayant subi un accident vasculaire cérébral ischémique aigu et ayant subi une thrombectomie mécanique. Les enquêteurs analysent différents facteurs au cours de l'étape avant, entre et après la procédure et tentent de déterminer s'il existe une différence entre le groupe avec mortalité à 30 jours et le groupe sans mortalité à 30 jours.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Avec l'amélioration constante des soins de santé, du niveau de vie et la diminution du taux de natalité, le pourcentage de la population âgée (de plus de 80 ans) devrait doubler à Taiwan d'ici 2044, selon les données du Conseil national de développement. Par conséquent, avec l'augmentation de la proportion de personnes âgées, le nombre de patients souffrant de maladies cardiovasculaires et cérébrovasculaires, notamment d'accidents vasculaires cérébraux ischémiques aigus, augmentera. Ces dernières années, la thrombectomie mécanique est devenue la référence en matière de traitement des patients victimes d'un AVC aigu. Cependant, de nombreuses études ont exclu les patients de plus de 80 ans, car les avantages de la procédure ont été très controversés et il n'existe aucune preuve claire. prouvant une issue favorable. Quelques études indiquent que même si les patients âgés présentaient un risque plus élevé de complications lorsqu'ils subissaient une thrombectomie mécanique par rapport aux patients plus jeunes, le pronostic était toujours supérieur à celui de ceux n'ayant reçu aucune intervention. Les études précédentes mettaient davantage l'accent sur le pronostic global, la morbidité et le taux de mortalité, mais ne se concentraient pas sur la cause de la mortalité.

L'étude se concentre sur l'analyse de la cause de la mortalité et sur l'existence d'une différence significative entre le groupe avec mortalité sur 30 jours et le groupe sans mortalité sur 30 jours.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

48

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • New Taipei city, Taïwan, 220
        • Far Eastern Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

80 ans à 110 ans (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

  1. personnes âgées (plus de 80 ans)
  2. accident vasculaire cérébral ischémique aigu dans la circulation antérieure
  3. NIHSS plus de 8

La description

Critère d'intégration:

  1. personnes âgées (plus de 80 ans)
  2. accident vasculaire cérébral ischémique aigu dans la circulation antérieure
  3. NIHSS plus de 8

Critère d'exclusion:

  1. infarctus postérieur
  2. Score ASPECT inférieur à 3

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
UN
Patient décédé dans les 30 jours suivant une thrombectomie mécanique, quelle que soit la cause du décès
B
Groupe de mortalité sans 30 jours après une thrombectomie mécanique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité à 30 jours
Délai: 30 jours
Patient décédé dans les 30 jours suivant une thrombectomie mécanique
30 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La cause de la mortalité
Délai: 30 jours
Analyser la principale cause de mortalité
30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Szu-Hsiang Peng, MD, FEMH

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

5 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

11 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2020

Première publication (Réel)

17 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 février 2024

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner