見た目以上の (MBA) 介入 (MBA)
体の外見以上の (MBA) 介入: 身体イメージを改善するための心理的オンライン介入の有効性の調査
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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PD
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Padua、PD、イタリア、35131
- University of Padua
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- あらゆる種類の身体活動の練習;
除外基準:
- 本格的な身体イメージ障害（BID）の存在;
- BID の現在の取り扱い。
- 身体活動の練習の欠如。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
実験グループの参加者は、MBA 介入をすぐに開始します (時間 0; T0)。
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MBA は、ボディイメージを改善することを目的としたオンラインの心理介入です。 介入は 15 日間続き、2 種類の活動 (第 1 週と第 2 週) で構成されます。 MBA 介入の最初の週に、参加者は次の情報を含む心理教育資料の 3 ブロックを読みます。1) 身体イメージ。 2) ポジティブなボディイメージと健康的なライフスタイル。 3）体の機能。 2 週目では、参加者は体の機能とそれが重要な理由に関する 3 つの構造化された文章評価を作成します。 各課題は、身体機能の 2 つの領域に焦点を当てました。1) 身体の感覚と身体的能力。 2) 健康と創造的なスキル。 3) セルフケア/日常生活と他者とのコミュニケーション。 作文課題ごとに、参加者は身体機能のこれらの側面がなぜ個人的に重要で意味があるのかを振り返り、説明し、具体的にするよう求められました。 |
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アクティブコンパレータ：待機グループ
待機リスト グループの参加者は、時間 1 (T1; 実験グループの 15 日後) に MBA 介入を開始します。
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MBA は、ボディイメージを改善することを目的としたオンラインの心理介入です。 介入は 15 日間続き、2 種類の活動 (第 1 週と第 2 週) で構成されます。 MBA 介入の最初の週に、参加者は次の情報を含む心理教育資料の 3 ブロックを読みます。1) 身体イメージ。 2) ポジティブなボディイメージと健康的なライフスタイル。 3）体の機能。 2 週目では、参加者は体の機能とそれが重要な理由に関する 3 つの構造化された文章評価を作成します。 各課題は、身体機能の 2 つの領域に焦点を当てました。1) 身体の感覚と身体的能力。 2) 健康と創造的なスキル。 3) セルフケア/日常生活と他者とのコミュニケーション。 作文課題ごとに、参加者は身体機能のこれらの側面がなぜ個人的に重要で意味があるのかを振り返り、説明し、具体的にするよう求められました。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体の鑑賞
時間枠：2週間
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自己報告アンケートによって評価された身体への感謝の改善: 身体への感謝の尺度-2 (BAS-2; 最小値: 10; 最大値: 50; スコアが高いほど身体への感謝が高いことを表す)
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2週間
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身体醜形障害の症状
時間枠：2週間
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自己報告アンケートによって評価された身体醜形障害の症状の軽減: Questionario sul Dismorfismo Corporeo (QDC; 最小値: 40; 最大値: 280; スコアが高いほど身体醜形障害の症状が高いことを表す)
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2週間
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機能性の評価
時間枠：2週間
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自己申告アンケートによって評価される機能性評価の改善: Functional Appreciation Scale (FAS、最小値: 7、最大値: 35、スコアが高いほど身体機能が高いことを表す)
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2週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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摂食障害を発症するリスク
時間枠：2週間
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自己申告アンケートによって評価された摂食障害の発症リスクの低減: Eating Disorder Inventory-3 (EDI-3; 最小値: 25; 最大値: 150; スコアが高いほどリスクが高いことを表す)
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2週間
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直感的な食事
時間枠：2週間
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自己報告アンケートによって評価された直感的な食事の改善: 直感的な食事の販売-2 (IES-2; 最小値: 23; 最大値: 115; スコアが高いほど、直感的な食事の実践が高いことを表します)
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2週間
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Silvia Cerea, PhD、Department of General Psychology, University of Padova
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 3811
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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