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小児肥満の薬物療法:フェンテルミンの臨床試験

2021年7月29日 更新者:University of Minnesota

小児肥満に対する抗肥満薬物療法へのアクセスの改善:フェンテルミンのランダム化プラセボ対照試験

これは、10 歳以上 18 歳未満の肥満の青年 200 人を対象に、毎日フェンテルミン 15 mg とライフスタイル療法を併用した場合と、プラセボとライフスタイル療法を併用した場合の減量の有効性と心血管系の安全性を調べるための、複数施設の無作為化プラセボ対照臨床試験です。

調査の概要

状態

引きこもった

詳細な説明

小児および青年(体格指数 [BMI] ≥95 パーセンタイル)の肥満は、米国で有病率が 20% を超える、慢性で進行性の衰弱性疾患です 1。若者の 40% 近くが 2 つ以上の CV 危険因子を持っています。 さらに、若者の肥満は、成人期の CV 死亡のリスクをほぼ 5 倍に増加させます。 思春期の肥満の治療には生活習慣療法(LST)が含まれますが、これが無効な場合は補助的な薬物療法が推奨されます.5 しかし、小児肥満に対する薬理学的選択肢はほとんどなく、肥満は小児期の最も一般的な慢性疾患であるにもかかわらず、プライマリケアの小児科医によって有意な程度に利用されるものはありません。

現在、オルリスタットは、12 歳以上の若者の肥満の治療のために米国食品医薬品局 (FDA) によって承認された唯一の医薬品です。 ただし、臨床現場でのオルリスタットの採用は、その重大な副作用と、高コストと不十分な保険適用によるアクセスのしやすさによって妨げられてきました。 追加の 2 つの抗肥満薬、リラグルチドとフェンテルミン - トピラメートの組み合わせは、小児肥満に対する FDA の承認パイプラインにありますが、これらもプライマリ ケアの小児科医によって広く処方される可能性は低いです。 これらの薬はどちらも高価であり、多くの保険プランでカバーされる可能性は低い. さらに、リラグルチドは注射で投与され、トピラメートには認知的な副作用が関連しています。 安全で効果的で利用しやすい薬理学的オプションが不足しているため、小児肥満の専門家は、成人の臨床試験からの安全性と有効性のデータの外挿に頼り、対象となる薬を選択して、「適応外」の方法で薬を利用することで即興で対応するようになりました。保険で、または安価です。 「適応外」の方法で処方される最も一般的に使用される医薬品の 1 つは、フェンテルミンです。

交感神経作動薬であるフェンテルミンは、肥満が慢性疾患と見なされる前、臨床試験の基準が今日よりも低かった1959年に、FDAが肥満に対して承認した. したがって、16 歳以上の人での短期使用 (しばしば 12 週間以下と解釈される) が承認されました。 小児肥満の専門家の間でのフェンテルミンの人気は、成人で実証された安全性と有効性 (26 ~ 28 週間でプラセボを差し引いた平均 4 ~ 5% の減量)、経口投与経路、および手頃な価格によって推進される可能性があります。 しかし、その人気と 12 週間を超える日常的な使用にもかかわらず、子供や青年における安全性と有効性に関する私たちの知識には大きなギャップがあり、その多くはベースラインで異常な CV プロファイルを持っている可能性があります。 実際、フェンテルミンの使用に関する小児科のデータはまばらです: 1 つの遡及的臨床報告 (私たちのグループによって公開された) だけが、血圧の有意な上昇なしで 6 か月で 4% BMI の減少を示しました.

これらの重要なギャップに対処し、臨床ケアに直接情報を提供するためのエビデンスを生成するために、フェンテルミン 15 mg/日 + LST とプラセボ + LST の減量効果と CV 安全性を調べるために、この多施設無作為化プラセボ対照臨床試験を提案します。 10 歳以上 18 歳未満の肥満の青年 200 人。 全体的な影響と臨床的スケーラビリティを最大化するために、私たちの明確な目標は、フェンテルミンの小児適応症 (10 歳まで) を含む FDA ラベル変更をサポートするために必要なデータを生成し、使用期間の制限を削除することです。プライマリケアの設定で利用するための段階。

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ 3

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年~17年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -研究期間中のすべての研究手順と利用可能性を遵守する意思を表明した。
  • 10~18歳未満の男性または女性
  • BMI ≥ 95 歳および性別固有の疾病管理センター (CDC) パーセンタイル
  • タナー段階≧1
  • 経口薬を服用し、ライフスタイル療法レジメンを進んで遵守する能力

除外基準:

  • 以下を含むフェンテルミンの禁忌:心血管疾患の病歴(冠動脈疾患、脳卒中、臨床的に重大な先天性心疾患、臨床的に重大な心不整脈、うっ血性心不全を含む);緑内障; MAO阻害剤の現在または最近(14日未満)の使用;化学物質依存の歴史または現在;現在の妊娠中または研究中または授乳中に妊娠する予定;交感神経刺激アミンに対する既知の過敏症。
  • 高血圧症
  • 心臓ペースメーカー
  • 1型または2型糖尿病
  • -現在または最近(登録前6か月未満)の減量薬の使用
  • ADHD覚醒剤などの他の交感神経刺激アミンの現在の使用
  • 肥満手術の歴史
  • 統合失調症、精神病、躁病
  • 自殺未遂の履歴
  • -スクリーニング前の12か月以内の自傷行為
  • -スクリーニング時のPHQ-9スコアが15以上
  • 過去 1 か月の C-SSRS のタイプ 4 または 5 の自殺念慮
  • 甲状腺機能亢進症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:四重

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
ACTIVE_COMPARATOR:フェンテルミン プラス ライフスタイル セラピー
このアームの参加者は、フェンテルミン 15 mg p.o.q.day とライフスタイル療法を 52 週間受けます。
このグループの参加者はライフスタイル管理を受けます。
PLACEBO_COMPARATOR:プラセボ プラス ライフスタイル セラピー
このアームの参加者は、一致するプラセボとライフスタイル療法を 52 週間受けます。
このグループの参加者はライフスタイル管理を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体格指数(BMI)の変化
時間枠:52週
BMIの低下に対するフェンテルミンとプラセボの効果を判断する
52週
収縮期および拡張期血圧の変化
時間枠:52週
収縮期および拡張期血圧に対するフェンテルミンとプラセボの効果を判断する
52週

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
トリグリセリド/HDL比の変化
時間枠:52週
Mg/dL 単位のトリグリセリドおよび HDL レベルに対するフェンテルミンとプラセボの効果を決定する
52週
炎症の変化
時間枠:52週
C反応性タンパク質に対するフェンテルミンとプラセボの効果をmg/Lで測定する
52週
酸化ストレスの変化
時間枠:52週
Mg/dL 単位の酸化 LDL コレステロールに対するフェンテルミンとプラセボの効果を決定する
52週
生活の質の変化
時間枠:52週
子供の生活の質に対する体重の影響 (IWQOL) を利用して、生活の質に対するフェンテルミンとプラセボの効果を判断すること。 このアンケートは、身体的快適性(6 項目)、身体的尊厳(9 項目)、社会生活(6 項目)、家族関係(6 項目)の 4 つの領域で構成されています。 スコアは 0 から 100 までの範囲で、100 が最高の生活の質を表します。
52週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2022年1月1日

一次修了 (予期された)

2027年12月1日

研究の完了 (予期された)

2028年6月1日

試験登録日

最初に提出

2020年12月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月16日

最初の投稿 (実際)

2020年12月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年7月29日

最終確認日

2021年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • CPOM-P01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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