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神経変性疾患および関連疾患の臨床病理学的遺伝子画像研究 (AND1)

2025年11月19日 更新者：Keith A. Josephs、Mayo Clinic
研究者は、神経変性プロセスを示唆する症状についてさらに学ぶことを目指しています.

調査の概要

状態

招待による登録

条件

介入・治療

詳細な説明

治験責任医師は、神経変性および/または関連疾患を示唆する症状を持つ参加者を募集します。 参加者は、ベースライン訪問と 1 年間隔で可能なフォローアップ評価を受けて、毎年評価することができます。 各訪問で、参加者は症状と苦情に基づいて次のいずれかの組み合わせを受けることができます: 神経学的評価、発話/言語評価、神経心理学的評価、MRI、FDG PET/CT スキャン、PiB PET/CT スキャン、タウ PET/CT スキャン、DaTscan、歩行ラボ テスト、眼球運動または眼球運動検査、および/または嚥下評価。 ベースライン時のみ、すべての参加者は、将来の遺伝子研究を可能にするために血液サンプルを提供するよう求められます.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Minnesota
      • Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
        • Mayo Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

神経変性疾患の症状

説明

包含基準:

  • 参加者全員が21歳以上であること
  • 神経変性および/または関連障害を示唆する症状がある

除外基準:

  • 外傷性脳損傷、脳炎、脳卒中、発達症候群など、すべての症状を説明できる併発疾患がある場合、参加者は除外されます
  • 妊娠中または産後、授乳中の女性は除外されます
  • 参加者は、癌の可能性を高める可能性のある次の遺伝的状態のいずれかを持っている場合は除外されます: カウデン病、リンチ症候群、低ガンマグロブリン血症、ウィスコット・アルドリッチ症候群、およびダウン症候群
  • 参加者は、禁忌（頭に金属が入っている、心臓のペースメーカーなど）がある場合、重度の閉所恐怖症がある場合、脳画像検査を混乱させる可能性のある条件がある場合（例： 硬膜下血腫、頭蓋内腫瘍または大脳皮質梗塞を含む構造異常)
  • 参加者は、医学的に不安定な場合、または脳の構造や代謝に影響を与える可能性のある薬を服用している場合は除外されます (例: 化学療法）

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
神経変性症状
薬：C-11 PiB
アミロイドタンパク質を探す PET スキャンの完了
薬：AV1451タウ
タウタンパク質を探す PET スキャンの完了
薬：C-11 ER176
神経炎症を探す PET スキャンの完了

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
画像解析
時間枠：1年
縦方向の画像と相関関係を測定および追跡して、毎年、脳内の病気の進行との直接的な相関関係を判断します
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Mayo Clinic

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月1日

一次修了 (推定)

2050年11月1日

研究の完了 (推定)

2050年11月1日

試験登録日

最初に提出

2020年11月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月21日

最初の投稿 (実際)

2020年12月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年11月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年11月19日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 19-009999

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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