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신경변성 및 관련 질환에 대한 임상-병리-유전-영상 연구 (AND1)

2025년 11월 19일 업데이트: Keith A. Josephs, Mayo Clinic
연구자들은 신경변성 과정을 암시하는 증상에 대해 더 많이 알아내는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

상세 설명

조사관은 신경변성 및/또는 관련 질병을 암시하는 증상이 있는 참가자를 모집합니다. 참가자는 기준선 방문과 1년 간격으로 가능한 후속 평가를 거쳐 매년 평가될 수 있습니다. 방문할 때마다 참가자는 증상 및 불만 사항에 따라 신경학적 평가, 언어 평가, 신경심리학적 평가, MRI, FDG PET/CT 스캔, PiB PET/CT 스캔, Tau PET/CT 스캔, DaTscan, 보행 실험실 테스트, 안구 운동 또는 안구 운동 검사 및/또는 연하 평가. 기준선에서만 모든 참가자는 향후 유전 연구를 위해 혈액 샘플을 제공해야 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, 미국, 55905
        • Mayo Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

신경퇴행성 질환의 증상

설명

포함 기준:

  • 모든 참가자는 21세 이상이어야 합니다.
  • 신경변성 및/또는 관련 장애를 시사하는 증상이 있는 경우

제외 기준:

  • 외상성 뇌 손상, 뇌염, 뇌졸중 또는 발달 증후군과 같은 모든 증상을 설명할 수 있는 동시 질병이 있는 경우 참가자는 제외됩니다.
  • 임신 중이거나 산후 수유 중인 여성은 제외됩니다.
  • 암 발병 가능성을 높일 수 있는 다음과 같은 유전적 조건이 있는 경우 참가자는 제외됩니다: Cowden 질병, 린치 증후군, 저감마글로불린혈증, Wiskott-Aldrich 증후군 및 다운 증후군
  • MRI가 금기인 경우(머리 속의 금속, 심박 조율기 등), 심한 밀실 공포증이 있는 경우, 뇌 영상 연구를 혼란스럽게 할 수 있는 조건이 있는 경우(예: 경막하 혈종, 두개내 신생물 또는 큰 피질 경색을 포함한 구조적 이상)
  • 참가자가 의학적으로 불안정하거나 뇌 구조 또는 신진대사에 영향을 줄 수 있는 약물(예: 화학 요법)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
신경퇴행성 증상
의약품: C-11PiB
아밀로이드 단백질을 찾는 PET 스캔 완료
의약품: AV1451 타우
타우 단백질을 찾는 PET 스캔 완료
의약품: C-11 ER176
신경 염증을 찾는 PET 스캔 완료

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이미징 분석
기간: 일년
세로 이미지와 상관 관계를 측정하고 추적하여 매년 질병 진행과 뇌의 직접적인 상관 관계를 결정합니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Mayo Clinic

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2050년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2050년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 21일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 11월 19일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 19-009999

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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