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融合冠動脈 CT イメージングに基づく病変関連心筋虚血の評価 (FUSE-HEART)

2023年2月11日 更新者:Cardio Med Medical Center

融合冠状動脈 CT イメージングに基づく病変関連心筋虚血の評価 - FUSE-HEART 研究: 非無作為化臨床試験のプロトコル

Fused-Heart 研究の目的は、CCTA から派生した高度な融合イメージング技術に基づいて、心筋機能と生存率に対する冠動脈狭窄の影響を調査することです。

さらに、この研究では、冠状動脈に位置するアテローム性プラークの形態と組成と、同じ冠状動脈によって灌流された領域の心筋虚血との間の相関関係を調査します。

調査の概要

詳細な説明

FUSE-HEART研究は、ルーマニアのTargu MuresにあるCardio Med Medical CenterのCardiac Multimodal Imagingの先端研究研究所で実施される前向き観察単一施設コホート研究です。

この研究には、CCTA 検査によって描写された冠状動脈病変を有する 100 人の被験者が含まれます。 研究集団は、(1)生来の冠状動脈に解剖学的に重要な冠状動脈病変(少なくとも50%の管腔狭小化)を有する患者、または(2)急性心筋梗塞を生き延びた患者、血管再生の有無にかかわらず、で構成されます。 すべての患者で、アテローム性プラークの脆弱性機能の存在が調査され、各プラークの脆弱性スコアが計算されます。脆弱性スコアは、次の脆弱性マーカーのそれぞれに追加された 1 ポイントで構成されます。密度プラークまたはプラーク内のむらのあるカルシウム。 さらに、冠動脈樹の画像と壁運動を反映した画像との 3D 融合に続いて、一方ではプラークの形態と組成、およびその冠動脈の対応する分布領域における壁運動との対応が、融合に基づいて研究されます。モデル。

この研究は2年間にわたって実施され、患者はベースラインで検査され、1年間の募集期間が予測され、MACEについて1年間追跡されます。

研究の目的:

プライマリ: CCTA から派生した高度な融合イメージング技術に基づいて、心筋機能と生存率に対する冠動脈狭窄の影響を調査します。

二次: 冠状動脈に位置するアテローム性プラークの形態と組成と、同じ冠状動脈によって灌流された領域の心筋虚血との間の相関関係を調査すること。

調査のタイムライン:

• ベースライン (0 日目) - 参加者から研究同意書に同意を得て文書化します。

包含/除外基準を確認します。 人口統計情報、病歴、薬歴、アルコールおよびタバコの使用歴を取得します。 身体検査と 12 誘導 ECG の結果を記録します。血液検体を収集します (完全な血球計算、生化学および炎症バイオマーカー)。ウォールモーション。 融合した 3D 画像を配信

• 来院 1 (1 か月目) - 身体検査、12 誘導心電図、血圧、および病歴の結果を記録します。 MACE アセスメント 訪問 2 (3 か月) - 対象となる質問、調査フォームに記録されたすべての回答を含む電話訪問 訪問 3 (6 か月) - 身体検査、12 誘導心電図、血圧、および病歴の結果を記録します。 MACE評価

最終調査訪問 (12 か月) - 身体検査、病歴、12 誘導心電図、血圧、経胸壁 2-D 心エコー検査の結果を記録します。 エンドポイントおよび MACE 評価。

研究手順:

  • 病歴、臨床検査、臨床検査(全血球計算、生化学、炎症性バイオマーカー:hs-CRP、MMP、IL6、およびNT-pro-BNP)。
  • 12誘導心電図
  • 2D 経胸壁心エコー検査
  • CCTA
  • コンピュータ化された後処理と融合画像

データ収集:

すべての情報は、病歴、投薬、心臓超音波によって提供されるイメージング機能、CCTA、およびイメージング後処理から得られる融合画像を含む専用データベースに収集されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Mures
      • Targu Mures、Mures、ルーマニア、540102
        • Cardio Med Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、CCTA 検査によって描写された冠状動脈病変を有する 100 人の被験者が含まれます。 研究集団は、(1)生来の冠状動脈に解剖学的に重要な冠状動脈病変(少なくとも50%の管腔狭小化)を有する患者、または(2)急性心筋梗塞を生き延びた患者、血管再生の有無にかかわらず、で構成されます。

説明

包含基準:

  • -CCTA検査を受けている患者で、少なくとも1つの冠状動脈病変が管腔狭窄を引き起こしています> 50%
  • インフォームドコンセントを提供する能力;
  • 18歳以上の患者;

除外基準:

  • -インフォームドコンセントを提供することを望まない、またはできない;
  • 造影剤に対するアレルギー;
  • -CCTAイメージングに対する絶対的または相対的な禁忌;
  • 不規則または急速な心拍リズム
  • 妊娠または授乳;
  • 避妊治療を受けていなくても出産の可能性がある女性;
  • -腎不全(クレアチニンが1.5 mg / dLを超える)または透析を必要とする腎不全;
  • -登録前の過去5年間のアクティブな悪性腫瘍または悪性腫瘍;
  • 2年未満の推定余命に関連する状態;

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ヒューズハート-SG01
ネイティブの冠状動脈に解剖学的に重要な冠状動脈病変 (少なくとも 50% の管腔狭窄) を持つ被験者を研究します。
128 冠動脈狭窄、プラーク脆弱性マーカー (壊死性コア、低減衰プラーク、むらのある石灰化、ナプキン リング サイン、正のリモデリング) の評価を伴うマルチスライス CT 冠動脈造影、心筋の極座標マップの評価
他の名前:
  • CCTA
心腔の寸法を評価する 2D 心臓経胸壁心エコー検査
炎症性バイオマーカー(hs-CRP、MMP、IL6、およびNT-pro-BNP)、全血球計算、生化学のレベルを評価するための臨床検査
ヒューズハート-SG02
急性心筋梗塞から生き残った研究対象、血行再建の有無にかかわらず。
128 冠動脈狭窄、プラーク脆弱性マーカー (壊死性コア、低減衰プラーク、むらのある石灰化、ナプキン リング サイン、正のリモデリング) の評価を伴うマルチスライス CT 冠動脈造影、心筋の極座標マップの評価
他の名前:
  • CCTA
心腔の寸法を評価する 2D 心臓経胸壁心エコー検査
炎症性バイオマーカー(hs-CRP、MMP、IL6、およびNT-pro-BNP)、全血球計算、生化学のレベルを評価するための臨床検査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MACE 率 - 重大な有害心血管イベント
時間枠:12ヶ月
この研究の主要な結果は、評価後 1 年での心筋虚血に関連する MACE イベントの発生率によって表され、冠動脈狭窄および心筋虚血または生存率の程度と相関しています。
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
再入院率、
時間枠:12ヶ月
二次転帰とは、冠状動脈に位置するアテローム性プラークの形態と組成、および同じ冠状動脈によって灌流された領域の心筋虚血と相関する、再入院率を指します。
12ヶ月
生存率
時間枠:12ヶ月
この結果は、冠状動脈に位置するアテローム性プラークの形態と組成、および同じ冠状動脈によって灌流された領域の心筋虚血と相関する生存率を指します。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月30日

一次修了 (実際)

2022年12月1日

研究の完了 (実際)

2023年1月1日

試験登録日

最初に提出

2020年12月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月17日

最初の投稿 (実際)

2020年12月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月11日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

出版物の結果の基礎となるすべての IPD は、利害関係者が利用できます。

IPD 共有時間枠

IPD の共有時間は、公開の 6 か月後に開始されます

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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