融合冠動脈 CT イメージングに基づく病変関連心筋虚血の評価 (FUSE-HEART)
融合冠状動脈 CT イメージングに基づく病変関連心筋虚血の評価 - FUSE-HEART 研究: 非無作為化臨床試験のプロトコル
Fused-Heart 研究の目的は、CCTA から派生した高度な融合イメージング技術に基づいて、心筋機能と生存率に対する冠動脈狭窄の影響を調査することです。
さらに、この研究では、冠状動脈に位置するアテローム性プラークの形態と組成と、同じ冠状動脈によって灌流された領域の心筋虚血との間の相関関係を調査します。
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
FUSE-HEART研究は、ルーマニアのTargu MuresにあるCardio Med Medical CenterのCardiac Multimodal Imagingの先端研究研究所で実施される前向き観察単一施設コホート研究です。
この研究には、CCTA 検査によって描写された冠状動脈病変を有する 100 人の被験者が含まれます。 研究集団は、(1)生来の冠状動脈に解剖学的に重要な冠状動脈病変(少なくとも50%の管腔狭小化)を有する患者、または(2)急性心筋梗塞を生き延びた患者、血管再生の有無にかかわらず、で構成されます。 すべての患者で、アテローム性プラークの脆弱性機能の存在が調査され、各プラークの脆弱性スコアが計算されます。脆弱性スコアは、次の脆弱性マーカーのそれぞれに追加された 1 ポイントで構成されます。密度プラークまたはプラーク内のむらのあるカルシウム。 さらに、冠動脈樹の画像と壁運動を反映した画像との 3D 融合に続いて、一方ではプラークの形態と組成、およびその冠動脈の対応する分布領域における壁運動との対応が、融合に基づいて研究されます。モデル。
この研究は2年間にわたって実施され、患者はベースラインで検査され、1年間の募集期間が予測され、MACEについて1年間追跡されます。
研究の目的:
プライマリ: CCTA から派生した高度な融合イメージング技術に基づいて、心筋機能と生存率に対する冠動脈狭窄の影響を調査します。
二次: 冠状動脈に位置するアテローム性プラークの形態と組成と、同じ冠状動脈によって灌流された領域の心筋虚血との間の相関関係を調査すること。
調査のタイムライン:
• ベースライン (0 日目) - 参加者から研究同意書に同意を得て文書化します。
包含/除外基準を確認します。 人口統計情報、病歴、薬歴、アルコールおよびタバコの使用歴を取得します。 身体検査と 12 誘導 ECG の結果を記録します。血液検体を収集します (完全な血球計算、生化学および炎症バイオマーカー)。ウォールモーション。 融合した 3D 画像を配信
• 来院 1 (1 か月目) - 身体検査、12 誘導心電図、血圧、および病歴の結果を記録します。 MACE アセスメント 訪問 2 (3 か月) - 対象となる質問、調査フォームに記録されたすべての回答を含む電話訪問 訪問 3 (6 か月) - 身体検査、12 誘導心電図、血圧、および病歴の結果を記録します。 MACE評価
最終調査訪問 (12 か月) - 身体検査、病歴、12 誘導心電図、血圧、経胸壁 2-D 心エコー検査の結果を記録します。 エンドポイントおよび MACE 評価。
研究手順:
- 病歴、臨床検査、臨床検査(全血球計算、生化学、炎症性バイオマーカー:hs-CRP、MMP、IL6、およびNT-pro-BNP)。
- 12誘導心電図
- 2D 経胸壁心エコー検査
- CCTA
- コンピュータ化された後処理と融合画像
データ収集:
すべての情報は、病歴、投薬、心臓超音波によって提供されるイメージング機能、CCTA、およびイメージング後処理から得られる融合画像を含む専用データベースに収集されます。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
Mures
-
Targu Mures、Mures、ルーマニア、540102
- Cardio Med Medical Center
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- -CCTA検査を受けている患者で、少なくとも1つの冠状動脈病変が管腔狭窄を引き起こしています> 50%
- インフォームドコンセントを提供する能力;
- 18歳以上の患者;
除外基準:
- -インフォームドコンセントを提供することを望まない、またはできない;
- 造影剤に対するアレルギー;
- -CCTAイメージングに対する絶対的または相対的な禁忌;
- 不規則または急速な心拍リズム
- 妊娠または授乳;
- 避妊治療を受けていなくても出産の可能性がある女性;
- -腎不全(クレアチニンが1.5 mg / dLを超える)または透析を必要とする腎不全;
- -登録前の過去5年間のアクティブな悪性腫瘍または悪性腫瘍;
- 2年未満の推定余命に関連する状態;
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
ヒューズハート-SG01
ネイティブの冠状動脈に解剖学的に重要な冠状動脈病変 (少なくとも 50% の管腔狭窄) を持つ被験者を研究します。
|
128 冠動脈狭窄、プラーク脆弱性マーカー (壊死性コア、低減衰プラーク、むらのある石灰化、ナプキン リング サイン、正のリモデリング) の評価を伴うマルチスライス CT 冠動脈造影、心筋の極座標マップの評価
他の名前:
心腔の寸法を評価する 2D 心臓経胸壁心エコー検査
炎症性バイオマーカー(hs-CRP、MMP、IL6、およびNT-pro-BNP)、全血球計算、生化学のレベルを評価するための臨床検査
|
|
ヒューズハート-SG02
急性心筋梗塞から生き残った研究対象、血行再建の有無にかかわらず。
|
128 冠動脈狭窄、プラーク脆弱性マーカー (壊死性コア、低減衰プラーク、むらのある石灰化、ナプキン リング サイン、正のリモデリング) の評価を伴うマルチスライス CT 冠動脈造影、心筋の極座標マップの評価
他の名前:
心腔の寸法を評価する 2D 心臓経胸壁心エコー検査
炎症性バイオマーカー(hs-CRP、MMP、IL6、およびNT-pro-BNP)、全血球計算、生化学のレベルを評価するための臨床検査
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
MACE 率 - 重大な有害心血管イベント
時間枠:12ヶ月
|
この研究の主要な結果は、評価後 1 年での心筋虚血に関連する MACE イベントの発生率によって表され、冠動脈狭窄および心筋虚血または生存率の程度と相関しています。
|
12ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
再入院率、
時間枠:12ヶ月
|
二次転帰とは、冠状動脈に位置するアテローム性プラークの形態と組成、および同じ冠状動脈によって灌流された領域の心筋虚血と相関する、再入院率を指します。
|
12ヶ月
|
|
生存率
時間枠:12ヶ月
|
この結果は、冠状動脈に位置するアテローム性プラークの形態と組成、および同じ冠状動脈によって灌流された領域の心筋虚血と相関する生存率を指します。
|
12ヶ月
|
協力者と研究者
協力者
捜査官
- 主任研究者:Alexandra Gorea Stanescu, MD、Cardio Med
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- CM0520-FUSEH
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。