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関節リウマチ患者におけるMabThera®およびRituxan®と比較したMabionCD20® (MABRIDGE)

2023年8月3日 更新者:Mabion SA

中等度から重度の関節リウマチ患者における、MabionCD20、EU 承認済み MabThera®、および米国認可済み Rituxan® の薬物動態および臨床的類似性を調査するための二重盲検無作為化並行群間試験

この研究の主な目的は、MabionCD20 (リツキシマブのバイオシミラー候補)、MabThera® (EU 由来のリツキシマブ)、および Rituxan® (米国由来のリツキシマブ) の患者にこれらの薬剤を投与した後、3 方向の PK 類似性ブリッジを確立することです。中等度から重度の関節リウマチ。 主な二次的目的は、MabionCD20 と参照リツキシマブの間の治療上の類似性を確認することです。

調査の概要

詳細な説明

2010 ACR 基準に従って診断された中等度から重度の活動性関節リウマチ患者は無作為に割り付けられ、マビオン CD20、EU-リツキシマブ (MabThera®) または US-リツキシマブ (Rituxan®) のいずれかの盲検治療コースを投与されます。安定したメトトレキサート療法。 1000 mg の用量で治験薬を 1 日目と 15 日目に 2 回注入します。 次に、患者を最低24週間追跡して、PKと治療の類似性を確立し、3つのリツキシマブ製品間のPD、安全性、免疫原性パラメーターを比較します(メインフェーズ)。 患者は、研究プロトコルで指定された再治療の適格基準を満たしていれば、24 週目に治験療法の 2 コースを受けることができます。 マビオンCD20およびEU-リツキシマブ群の被験者は割り当てられた治療を継続し、US-リツキシマブ群のすべての被験者はマビオンCD20に切り替えます。 すべての被験者(再治療および再治療なし)は、長期の安全性、免疫原性および有効性データを収集するために48週まで追跡調査を続けます。

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~76年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 18~80歳の男性または女性
  2. 体表面積 (BSA) が 1.5 ~ 2.2 m2
  3. -改訂された(2010)ACR / EULAR分類基準に従って診断されたRAの確定診断、スクリーニング訪問前の最低6か月の疾患期間
  4. -現在、適切なMTXレジメンの継続的な管理にもかかわらず、中等度から重度のRAです。 ここでは、中等度から重度の疾患は、次の 2 つの基準の存在として定義されます。

    1. -6つ以上の腫れた関節と6つ以上の圧痛/痛みを伴う関節、スクリーニング中に医師によって検証され、ベースライン来院時に再確認された(1日目)
    2. -スクリーニング時のDAS28スコア≧3.2
  5. -スクリーニング前の任意の時点でのTNF-α阻害剤(革新的またはバイオシミラー、承認済みまたは調査中)による治療歴はありません。 TNF-α 阻害剤のナイーブ集団。
  6. -スクリーニングの少なくとも12週間前に7.5〜25 mg /週の用量でMTX治療を受け、最後の4週間は安定した用量で、研究期間全体にわたってこの用量を維持する意思がある
  7. -男性またはWOCBPは、スクリーニング訪問から、介入期間中、および研究介入の最後の投与後少なくとも12か月間、非常に効果的な避妊薬を使用することに同意する必要があります
  8. -女性の参加者は、妊娠中または授乳中であってはなりません(ベースライン血清検査が陰性)

除外基準:

  1. -RA以外の炎症性関節疾患の病歴または現在の疾患
  2. -全身性自己免疫疾患の病歴または現在
  3. ACR 機能分類 IV 疾患
  4. -研究への通常の参加を妨げる精神障害の病歴
  5. HBV、HCV、HIV感染の証拠
  6. -治験薬投与前14日以内の検査室で確認された、または臨床的に疑われるSARS-CoV-2感染の証拠、および最初の注入前72時間以内の文書化された陽性RT-PCR検査または最初の注入前24時間以内の陽性抗原検査。
  7. -リツキシマブ、メトトレキサートまたは前投薬成分のいずれかの投与に対する主要な禁忌として、または重度または生命を脅かすSARS-CoV-2感染または他の治験責任医師の意見では、患者の参加を妨げる要因。 このカテゴリーには、重度の肺、心血管、神経、腎臓、肝臓の疾患、重度でコントロールが不十分な 1 型または 2 型糖尿病が含まれます。
  8. -細菌、ウイルス、または真菌感染の最近の病歴または現在の証拠(爪床の感染を除く)
  9. -結核スクリーニング検査の陽性結果またはスクリーニング前の文書化された診断によって確認された結核菌感染の典型的な症状を伴う、活動性結核の病歴または現在の症状
  10. -被験者の医療記録に記載されている、またはスクリーニングで実施された陽性または不確定のQuantiFERONテストによって示される潜在性結核、結核の典型的な症状がない場合。 ただし、潜在性結核の患者は、次の基準を満たしていれば、研究に適格になる可能性があります。

    1. -患者はスクリーニング前に標準的な結核予防を完了し、活動性結核または活動性結核との接触はありませんでした 最新の予防レジメンの完了後、または スクリーニング訪問前に少なくとも4週間の標準結核予防レジメンを受け、能力があり、喜んでいる研究に参加している間、このレジメンを続けること。
    2. -患者はスクリーニング時に活動性結核を患っていません。これは、結核専門医への紹介を通じて確認する必要があります 最後の予防の完了から1年以上が経過した場合、またはスクリーニング時までに予防がまだ受けられている場合
    3. -患者は、スクリーニング時およびスクリーニング前の3か月以内に胸部X線検査で陽性所見がありませんでした
  11. -スクリーニングから5年以内のがん(固形腫瘍、血液悪性腫瘍など)の病歴
  12. -重大な血球減少症または造血系の他の障害の病歴
  13. 一次または二次免疫不全
  14. -リツキシマブまたはメトトレキサート療法を受けるための禁忌としてリストされているその他の状態
  15. -研究プロトコルで指定されたウォッシュアウト期間内のMTX以外の生物学的DMARDまたは非生物学的DMARDの最近の使用
  16. -スクリーニング前の任意の時点での承認済みまたは治験中のTNF-α阻害剤による治療(革新的またはバイオシミラーに関係なく)。
  17. -リツキシマブまたはその他の抗CD20 mAb(オクレリズマブ、オファツムマブ、オビヌツズマブ)、ベリムマブ、アタシセプト、タバルマブ、エプラツズマブおよびその他の実験的治療などのB細胞調節またはB細胞除去療法による以前の治療歴
  18. -スクリーニング前の2週間以内、またはスクリーニングと1日目の間で、1日あたり10 mgまたは同等のプレドニゾロンを超える用量での全身性グルココルチコイドの使用
  19. -スクリーニング前28日以内、またはスクリーニングとDay 1の間の関節内ヒアルロン酸注射の使用。
  20. -4週間以内または最低5半減期のいずれか長い方で、いずれかの適応症について規制当局の承認を受けていない薬物の使用、スクリーニング訪問前、または研究中の無許可の薬物またはワクチンの計画的受領。
  21. -リツキシマブ療法(または研究IMPに含まれる賦形剤)に対する以前のアレルギーまたはアナフィラキシー反応の病歴
  22. 重篤な異常検査所見、具体的には:

    1. 白血球数 <3,000/μL または好中球数 <1,500/μL。
    2. 血小板数 <75,000/μL。
    3. -アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼまたはアラニンアミノトランスフェラーゼ> ULNの2.5倍。
    4. ヘモグロビン <8.0 g/dL。
    5. 5.0 mg/mL 未満の IgG または 0.4 mg/mL 未満の IgM。
    6. その他の臨床的に重大な検査異常。
  23. -MTX療法の投与に対する不耐性または禁忌、i.v。 グルココルチコイド、または前投薬の他の成分に
  24. -スクリーニング前8週間以内の大手術(関節手術を含む)またはベースライン後12か月以内の計画された手術
  25. -不活化/非生ワクチンによる最近のワクチン接種(1日目の研究介入注入の4週間前未満)または生ワクチン(1日目の研究介入注入の6週間前未満)ワクチン
  26. -フォローアップ中の生ワクチンによる計画的なワクチン接種。
  27. 麻薬性鎮痛薬の慢性的な摂取(例: モルヒネ、フェンタニル、ヒドロコドン、オキシコドン、コデイン)。
  28. -研究への登録前の2か月間の臨床研究への参加(免除-MabionCD20-003RA研究で以前に失敗したスクリーニング手順)。
  29. -研究介入の最後の注入後12か月以内に授乳中、妊娠中、または妊娠を計画している女性患者。
  30. -スクリーニング訪問前の過去2か月以内の500 mlを超える献血またはその他の血液損失。
  31. 末梢静脈アクセスの欠如。
  32. -スクリーニング前の2年以内の薬物、アルコール、または化学乱用の履歴。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マビオンCD20 / マビオンCD20
患者は、マビオン CD20 の 1 つまたは 2 つの治療コースを受けます。 14日間隔で注入。 治験薬は1日目と15日目に投与され、患者が再治療の対象となる場合は24週目と26週目にも投与されます。
点滴静注、10mg/ml濃縮液、500ml
他の名前:
  • リツキシマブ マビオン
アクティブコンパレータ:EU-リツキシマブ / EU-リツキシマブ
患者は、MabThera® の 1 つまたは 2 つの治療コースを受けます。 14日間隔で注入。 治験薬は1日目と15日目に投与され、患者が再治療の対象となる場合は24週目と26週目にも投与されます。
点滴静注、10mg/ml濃縮液、500ml
他の名前:
  • EU-リツキシマブ
アクティブコンパレータ:US-リツキシマブ / マビオンCD20
患者は、2回の1000mgの静脈内投与からなるRituxan®の1回の治療コースを受けます。 1日目と15日目の注入。 24 週間のフォローアップの後、再治療に適格なすべての患者は、2 つの 1000 mg i.v. 24週目と26週目に点滴。
点滴静注、10mg/ml濃縮液、500ml
他の名前:
  • リツキシマブ マビオン
点滴静注、10mg/ml濃縮液、500ml
他の名前:
  • US-リツキシマブ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1 日目から 24 週目までの血清濃度-時間曲線の下の面積、無限遠への外挿 [AUC 0-inf (D1-W24)]
時間枠:1日目から24週目
PK 試験期間全体にわたる血清中のリツキシマブ濃度。無限に外挿。 研究で収集されたすべての PK サンプルに基づく結果 - 1 日目 (最初の注入) から 24 週目 (2 回目の治療コースの投与前) まで。
1日目から24週目
1 日目から 15 日目までの血清濃度-時間曲線下面積 [AUC 0-t (D1-D15)]
時間枠:1日目~15日目
1日目(1回目の薬剤注入前)から15日目(2回目の薬剤注入前)まで測定した血清中のリツキシマブ濃度。
1日目~15日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
DAS28-ESR スコアのベースラインからの平均変化
時間枠:48週目までのベースライン

DAS28-ESR は、次の変数から計算された疾患活動性指数です。

  • 入札関節数 (28 関節);
  • 腫れた関節数 (28 関節);
  • 赤血球沈降速度 (ESR);
  • 全体的な疾患活動性に対する患者の評価。

スコアの範囲は 0 から約です。 10 ポイント。5.1 を超えると疾患活動性が高く、3.2 未満は疾患活動性が低く、2.6 未満は臨床的寛解を示します。 ベースラインから24週目までの変更は、治療上の類似性の確認に使用されます。

米国での提出については、MabionCD20 と EU と米国のリツキシマブを組み合わせたグループとの差の 90% CI が (-0.6; +0.5) 同等マージン内に含まれる場合、治療上の類似性が確認されます。 EU 申請の場合、差の 95% CI が (-0.6; +0.6) マージン内に含まれる場合、治療的類似性が宣言されます。 追加の分析では、上記の EU 基準を使用して、MabionCD20 グループを EU-Rituximab グループ単独と比較します。

48週目までのベースライン
DAS28-CRPスコアのベースラインからの平均変化
時間枠:48週目までのベースライン

DAS28-CRP は、次の変数から計算された疾患活動性指数です。

  • 入札関節数 (28 関節);
  • 腫れた関節数 (28 関節);
  • C反応性タンパク質(CRP);
  • 全体的な疾患活動性に対する患者の評価。

0 から ca までの範囲です。 10 ポイント、スコア > 5.1 は疾患活動性が高いことを示し、スコア < 3.2 は疾患活動性が低いことを示し、スコア < 2.6 は RA の臨床的寛解を示します。

48週目までのベースライン
ACR20/50/70の反応を達成した患者の割合
時間枠:48週目までのベースライン

次のすべての改善基準が満たされると、ACR20/50/70 の陽性応答が達成されます。

  1. ≥ 20%/50%/70%* 圧痛関節数の改善。
  2. ≥ 20%/50%/70%* 関節の腫れの改善。
  3. 次の 5 つのパラメータのうち、少なくとも 3 つのパラメータで 20%/50%/70%* 以上の改善:

    • 患者の痛みの評価;
    • 疾患活動性に関する患者の全体的な評価。
    • 疾患活動性に関する医師の全体的な評価。
    • 患者の身体機能の評価 (HAQ-DI);
    • 急性期反応物質(ESR)の実験室評価

      • ACR20、ACR50、および ACR70 応答にそれぞれ 20%、50%、および 70% の改善が適用されます。
48週目までのベースライン
疾患活動性が低い(DAS28-ESR <3.2)患者の割合
時間枠:48週目までのベースライン
DAS28 スケールの範囲は 0 から約 10 ポイントで、スコアが 5.1 を超えると疾患活動性が高く、3.2 未満のスコアは疾患活動性が低く、2.6 未満のスコアは RA の臨床的寛解を示します。
48週目までのベースライン
疾患が寛解した患者の割合 (DAS28-ESR <2.6)
時間枠:48週目までのベースライン
DAS28 スケールの範囲は 0 から約 10 ポイントで、スコアが 5.1 を超えると疾患活動性が高く、3.2 未満のスコアは疾患活動性が低く、2.6 未満のスコアは RA の臨床的寛解を示します。
48週目までのベースライン
EULARスケールで中等度の反応を示した患者の割合
時間枠:48週目までのベースライン

EULAR 応答には 3 つのカテゴリ (良好、中程度、および非応答者) があり、個人の DAS の変化量だけでなく、エンドポイントでの特定の DAS 値 (低、中、または高) の達成も含まれます。

中等度の EULAR 反応を有すると分類されるためには、患者は DAS28-ESR のベースラインから > 0.6 から < 1.2 の最小変化を示し、DAS-28 ≤ 5.1 のエンドポイント達成を示さなければなりません。

48週目までのベースライン
EULARスケールで良好な反応を示した患者の割合
時間枠:48週目までのベースライン

EULAR 応答には 3 つのカテゴリ (良好、中程度、および非応答者) があり、個人の DAS の変化量だけでなく、エンドポイントでの特定の DAS 値 (低、中、または高) の達成も含まれます。

良好な EULAR 反応があると分類されるためには、患者はベースラインからの有意な変化 (> 1.2) を示し、低疾患活動性 (DAS-28 ≤ 3.2) に達しなければなりません。

48週目までのベースライン
簡易疾病活動指数 (SDAI)
時間枠:48週目までのベースライン

SDAI は、次の臨床変数と検査変数で構成されています。

  • 入札関節数 (最大 28 関節);
  • 腫れた関節数 (最大 28 関節);
  • 全体的な疾患活動性に対する患者の評価。
  • 世界的な疾患活動性に対する医師の評価。
  • CRP(C反応性タンパク質)。

上記のすべての変数を合計すると、SDAI スコアが生成されます (最大 86.0 ポイント)。 高い疾患活動性は SDAI で 26.0 ポイントを超えるスコアとして定義され、寛解のカットオフは 3.3 ポイントに設定されています。

48週目までのベースライン
臨床疾患活動指数 (CDAI)
時間枠:48週目までのベースライン
CDAI は、疾患レベルの臨床パラメータのみが考慮されることを除いて、SDAI と同じ方法で計算されます (CRP なし)。 最高点は76.0点。 高疾患活動性は 22.0 ポイント以上、寛解は 2.8 ポイント以下と定義されます。
48週目までのベースライン
1日目から24週目までの血清濃度-時間曲線下面積[AUC 0-t (D1-W24)]
時間枠:24週目までのベースライン
PK 試験の全期間にわたる血清中のリツキシマブの濃度(無限外挿なし)。 研究で収集されたすべての PK サンプルに基づく結果 - 1 日目 (最初の注入) から 24 週目 (2 回目の治療コースの投与前) まで。
24週目までのベースライン
15 日目から 24 週目までの血清濃度-時間曲線下面積 [AUC 0-t (D15-W24)]
時間枠:15日目から24週目
15日目(2回目投与前)から24週目(2回目投与前)までの血清中リツキシマブ濃度
15日目から24週目
初回注入後の血清中最大薬物濃度(Cmax1)
時間枠:1日目
1日目の最初の治験薬注入後に測定された最大薬物濃度
1日目
2回目注入後の血清中最大薬物濃度(Cmax2)
時間枠:15日目
15日目の2回目の治験薬注入後に測定された最大薬物濃度
15日目
血清中薬物濃度トラフ(Ctrough)
時間枠:15日目
15日目の2回目の治験薬注入直前に測定した薬物濃度
15日目
初回注入後、血清中の薬物濃度が最大になるまでの時間(Tmax1)
時間枠:1日目
1日目の初回注入後、血清中の薬物濃度が最大になるまでの時間
1日目
2 回目の注入後に血清中の薬物濃度が最大になるまでの時間 (Tmax2)
時間枠:15日目
15日目の2回目の注入後、血清中の薬物濃度が最大になるまでの時間
15日目
訪問ごとの絶対CD19 + B細胞数
時間枠:1日目から24週目
1日目の最初の治験薬注入から24週までのCD19+ B細胞数の変化
1日目から24週目
CD19+ B細胞レベルが検出不能な患者の割合
時間枠:3日目と24週目
初回注入の 2 日後 (3 日目) に CD19+ B 細胞の完全な枯渇を達成した患者の割合、および 24 週目に CD19+ B 細胞が枯渇したままの患者の割合
3日目と24週目
有害事象(AE)のある患者の割合
時間枠:1日目から48週目

-インフォームドコンセントフォーム(ICF)に署名した後、研究が48週に終了するまで発生したAEを有する患者。 いくつかのカテゴリの AE が評価されます。

  • 治療に起因する有害事象(TEAE、研究治療の開始後に発生するAE);
  • 関連するTEAE(治験責任医師により、少なくとも治験薬に関連する可能性があると分類されている);
  • 重度のTEAE;
  • -治験薬の永久的/一時的な中止または注入速度の低下につながるTEAE;
  • 治療に伴う重篤な有害事象 (TESAE);
  • 関連する TESAE;
  • 永久的/一時的な中止または注入速度の低下につながるTESAE;
  • 死に至るTEAE;
  • 特別に関心のある有害事象 (AESI)。これには、注入関連反応 (IRR)、過敏症およびアレルギー反応、注入関連の心血管イベント、重篤な感染イベント、SARS-CoV-2 感染、および進行性多巣性白質脳症 (PML) が含まれます。
1日目から48週目
抗薬物抗体(ADA)反応が陽性の患者の割合
時間枠:1日目から48週目
肯定的な ADA 反応は、治療によって誘発された ADA と治療によって増強された ADA の複合体です。 反応が持続する患者は、一過性の ADA を有する患者と区別されます。 陽性サンプルを有する患者は、ADA力価および薬物中和抗体の存在(nAbを有する患者の割合)についてさらに分析されます。
1日目から48週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月3日

一次修了 (実際)

2023年8月3日

研究の完了 (実際)

2023年8月3日

試験登録日

最初に提出

2020年12月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月22日

最初の投稿 (実際)

2020年12月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月3日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

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