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ダウンヒルランニング後の筋肉損傷が食後の脂質に及ぼす影響

2020年12月23日 更新者:Chen-Kang Chang、National Taiwan Sport University

すべての参加者は、クロス オーバー デザインでダウンヒル ランニング (DR)、レベル ランニング (LR)、およびコントロール (CON) の 3 つの実験的試行を受けました。 各試行は 2 日間続きました。 参加者は、各試験の 1 日目に同じ朝食と昼食を与えられました。 参加者は 1 日目の 18:00 に実験室に到着し、最大 60% の VO2max でトレッドミルを走り (下り坂と平地での試行)、または 30 分間休息 (CON 試行) しました。 その後、20分以内に標準化された夕食(鶏肉、野菜、米を含む食事ボックス、692 kcal、炭水化物から50%、脂肪から32%、タンパク質から18%のエネルギー)を与えました.

参加者は、一晩絶食した後、2 日目の 07:30 に実験室に戻りました。 ベースラインの血液とガスのサンプルが収集された後、参加者はシリアル、白パン、ホイップクリーム、チーズ、バターを含む高脂肪の食事を与えられました. 高脂肪食は、脂肪 1.2 g/kg (エネルギー 65%)、炭水化物 1.1 g/kg (エネルギー 27%)、タンパク質 0.33 g/kg (エネルギー 8%)、および 16.5 kcal/kg を提供しました。

1 日目の運動または休息の前と直後に、前腕静脈から 10 mL の血液サンプルをヘパリン未添加のチューブに採取しました。 2日目に、食後の血液サンプルを、留置静脈針と三方活栓を使用して、前腕静脈から非ヘパリン化チューブに採取しました。 高脂肪食の前 (0 時間) と 0.5、1、2、3、4、5、6 時間後に 10 mL の血液サンプルを採取しました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

9

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taichung、台湾、404
        • National Taiwan University of Sport

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 全体的に健康で、定期的な運動をしていないか、過去 6 か月間薬を服用していない

除外基準:

  • -心血管疾患、高血圧、高脂血症、糖尿病、アテローム性動脈硬化症、または骨粗鬆症の病歴、研究中の筋骨格損傷のない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ダウンヒルランニング
トレッドミルで 30 分間、-15% の斜面を 60% VO2max で走る
ランニング
実験的:水平走行
トレッドミルで 30 分間、平らな面で 60% VO2max で走る
ランニング
PLACEBO_COMPARATOR:コントロール
休憩 30分
座って休む

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
TG AUC
時間枠:6時間
高脂肪食後6時間以内の血清トリグリセリド濃度の曲線下面積
6時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NEFA AUC
時間枠:6時間
高脂肪食後6時間以内の血清非エステル化脂肪酸濃度の曲線下面積
6時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月15日

一次修了 (実際)

2019年7月1日

研究の完了 (実際)

2019年7月1日

試験登録日

最初に提出

2020年12月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月23日

最初の投稿 (実際)

2020年12月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年12月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年12月23日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 201903HM011

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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