- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04688073
A lefelé futás utáni izomkárosodás hatása az étkezés utáni lipidekre
Valamennyi résztvevő három kísérleti próbán esett át, nevezetesen lefelé futáson (DR), szintfutáson (LR) és a kontrollon (CON) keresztezett kivitelben. Mindegyik próba 2 napig tartott. A résztvevők minden vizsgálat első napján ugyanazt a reggelit és ebédet kapták. A résztvevők az 1. napon 18:00-kor érkeztek a laboratóriumba, és 30 percig futottak a futópadon 60%-os VO2max értékkel (lefelé és vízszintes felszíni kísérletek) vagy pihentek (CON próba). Ezt követően 20 percen belül szabványos vacsorát kaptak (Egy doboz csirkét, zöldségeket és rizst, 692 kcal, 50%-ban szénhidrátból, 32%-ban zsírból és 18%-ban fehérjéből).
A résztvevők a 2. napon 07:30-kor tértek vissza a laboratóriumba egy éjszakai böjt után. Az alapszintű vér- és gázminták gyűjtése után a résztvevőket magas zsírtartalmú étellel etették, amely gabonapelyheket, fehér kenyeret, tejszínhabot, sajtot és vajat tartalmazott. A magas zsírtartalmú étel 1,2 g/kg zsírt (65% energia), szénhidrátot 1,1 g/kg (27% energia), fehérjét 0,33 g/kg (8% energia) és 16,5 kcal/kg tartalmazott.
10 ml-es vérmintát vettünk az alkar vénájából nem heparinizált csövekbe az 1. napon edzés vagy pihenés előtt és közvetlenül után. A 2. napon étkezés utáni vérmintákat vettünk az alkar vénáiból nem heparinizált csövekbe egy bent lévő vénás tű és egy háromutas zárócsap segítségével. 10 ml-es vérmintát vettünk a zsíros étkezés előtt (0 órával), valamint 0,5, 1, 2, 3, 4, 5 és 6 órával azután.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Taichung, Tajvan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- általában egészséges, nem végzett rendszeres testmozgást, és nem kapott semmilyen gyógyszert az elmúlt 6 hónapban
Kizárási kritériumok:
- szív- és érrendszeri betegség, magas vérnyomás, hiperlipidémia, cukorbetegség, érelmeszesedés vagy csontritkulás anamnézisében, a vizsgálat során mentes mozgásszervi sérüléstől
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: MEGELŐZÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: CROSSOVER
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: Lefelé futás
Futás 60%-os VO2max mellett -15%-os lejtőn 30 percig futópadon
|
Futás
|
|
KÍSÉRLETI: Szintfutás
Futás 60%-os VO2max-szal sík felületen 30 percig futópadon
|
Futás
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Ellenőrzés
Pihenés 30 perc
|
ülj és pihenj
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
TG AUC
Időkeret: 6 óra
|
a szérum triglicerid-koncentráció görbe alatti területe a magas zsírtartalmú étkezést követő 6 órán belül
|
6 óra
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
NEFA AUC
Időkeret: 6 óra
|
a görbe alatti terület a szérum nem észterezett zsírsav-koncentrációjára a magas zsírtartalmú étkezést követő 6 órán belül
|
6 óra
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 201903HM011
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .