- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04688073
Wpływ uszkodzenia mięśni po biegu zjazdowym na lipidy poposiłkowe
Wszyscy uczestnicy przeszli trzy eksperymentalne próby, a mianowicie bieg zjazdowy (DR), bieg poziomy (LR) i kontrolę (CON) w układzie krzyżowym. Każda próba trwała 2 dni. Uczestnicy otrzymywali to samo śniadanie i lunch w dniu 1 w każdej próbie. Uczestnicy przybyli do laboratorium o godzinie 18:00 pierwszego dnia i biegli na bieżni przy 60% VO2max (próby zjazdu i płaskiej nawierzchni) lub odpoczywali (próba CON) przez 30 min. Następnie w ciągu 20 minut podawano im standaryzowaną kolację (pudełko z kurczakiem, warzywami i ryżem, 692 kcal, z 50% energii z węglowodanów, 32% z tłuszczu i 18% z białka).
Uczestnicy wrócili do laboratorium o 07:30 drugiego dnia po całonocnym poście. Po pobraniu podstawowych próbek krwi i gazów uczestnicy otrzymali wysokotłuszczowy posiłek, który zawierał płatki zbożowe, biały chleb, bitą śmietanę, ser i masło. Posiłek wysokotłuszczowy dostarczał tłuszczu 1,2 g/kg (65% energii), węglowodanów 1,1 g/kg (27% energii), białka 0,33 g/kg (8% energii) i 16,5 kcal/kg.
Próbkę krwi o objętości 10 ml pobrano z żyły przedramienia do nieheparynizowanych probówek przed i bezpośrednio po wysiłku fizycznym lub odpoczynku w dniu 1. Drugiego dnia pobrano próbki krwi poposiłkowej z żył przedramienia do nieheparynizowanych probówek za pomocą założonej na stałe igły żylnej i kranika trójdrożnego. Próbkę krwi o objętości 10 ml pobierano przed (0 h) oraz 0,5, 1, 2, 3, 4, 5 i 6 h po posiłku wysokotłuszczowym.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taichung, Tajwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ogólnie zdrowy, nie wykonywał regularnych ćwiczeń ani nie przyjmował żadnych leków w ciągu ostatnich 6 miesięcy
Kryteria wyłączenia:
- historia chorób układu krążenia, nadciśnienia tętniczego, hiperlipidemii, cukrzycy, miażdżycy lub osteoporozy, bez urazów układu mięśniowo-szkieletowego w trakcie badania
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: ZAPOBIEGANIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Bieganie w dół
Bieganie przy 60% VO2max na nachyleniu -15% przez 30 min na bieżni
|
Działanie
|
|
EKSPERYMENTALNY: Bieganie na poziomie
Bieganie przy 60% VO2max na płaskiej powierzchni przez 30 minut na bieżni
|
Działanie
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Kontrola
Odpoczynek 30 min
|
usiądź i odpocznij
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
TG AUC
Ramy czasowe: 6 godzin
|
pole pod krzywą stężenia triglicerydów w surowicy w ciągu 6 godzin po posiłku wysokotłuszczowym
|
6 godzin
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
NEFA AUC
Ramy czasowe: 6 godzin
|
pole pod krzywą dla stężeń niezestryfikowanych kwasów tłuszczowych w surowicy w ciągu 6 godzin po posiłku wysokotłuszczowym
|
6 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 201903HM011
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Lipemia
-
University of British ColumbiaFlax Council of CanadaZakończony
-
University of GuelphZakończonySytość | Lipemia poposiłkowaKanada
-
Malaysia Palm Oil BoardNational University of Malaysia; Taylor's UniversityZakończonyOpróżnianie żołądka | Lipemia poposiłkowa | Glikemia poposiłkowaMalezja
-
National Taiwan Sport UniversityZakończonyLipemia poposiłkowa | Karmienie ograniczone czasowoTajwan
-
University of GuelphRekrutacyjnyLipemia poposiłkowa | Glikemia poposiłkowa | Nasycenie, sytośćKanada
-
Aarhus University HospitalArla Foods; The Danish Obesity Research Centre; Nordic Centre of ExcellenceZakończonyCukrzyca typu 2 | Lipemia poposiłkowaDania
-
University of JordanZakończony
-
Maastricht University Medical CenterRekrutacyjnyMetabolizm glukozy | Otyłość brzuszna | Metabolizm lipidów | Lipemia poposiłkowaHolandia
-
Aarhus University HospitalThe Danish Obesity Research Centre; Nordic Centre of ExcellenceZakończonyCukrzyca typu 2 | Lipemia poposiłkowaDania
-
Federico II UniversityZakończony
Badania kliniczne na Ćwiczenia
-
Rashid Latif Medical CollegeZakończonyZespół wielotorbielowatych jajnikówPakistan
-
Riphah International UniversityZakończonyFizjoterapia sportowaPakistan
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutacyjnyMotoryczny zespół ryzyka poznawczego | Osoby w podeszłym wieku (osoby w wieku 65 lat lub starsze) | Pacjent geriatryczny | Eksergowanie | Ćwiczenia nerwowo-mięśnioweTurcja (Türkiye)
-
Cukurova UniversityZakończonyZespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD)Turcja (Türkiye)
-
Sanidad de Castilla y LeónZakończonySkuteczność programu poprawiającego równowagę, mobilność i zapobiegającego upadkom u osób starszych.Przypadkowe upadkiHiszpania
-
INTI International UniversityUniversiti Pendidikan Sultan IdrisZakończony
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityZakończonyBezsenność, podstawowyHongkong
-
Technical University of MunichZakończonyPobór energii | Zdrowie | Apetyt | Zachowania żywienioweNiemcy
-
Université Catholique de LouvainKU Leuven; Epsylon, ASBLJeszcze nie rekrutacja
-
Hacettepe UniversityRekrutacyjnyBóle krzyża | Skolioza idiopatyczna | PowięźTurcja (Türkiye)