Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ uszkodzenia mięśni po biegu zjazdowym na lipidy poposiłkowe

23 grudnia 2020 zaktualizowane przez: Chen-Kang Chang, National Taiwan Sport University

Wszyscy uczestnicy przeszli trzy eksperymentalne próby, a mianowicie bieg zjazdowy (DR), bieg poziomy (LR) i kontrolę (CON) w układzie krzyżowym. Każda próba trwała 2 dni. Uczestnicy otrzymywali to samo śniadanie i lunch w dniu 1 w każdej próbie. Uczestnicy przybyli do laboratorium o godzinie 18:00 pierwszego dnia i biegli na bieżni przy 60% VO2max (próby zjazdu i płaskiej nawierzchni) lub odpoczywali (próba CON) przez 30 min. Następnie w ciągu 20 minut podawano im standaryzowaną kolację (pudełko z kurczakiem, warzywami i ryżem, 692 kcal, z 50% energii z węglowodanów, 32% z tłuszczu i 18% z białka).

Uczestnicy wrócili do laboratorium o 07:30 drugiego dnia po całonocnym poście. Po pobraniu podstawowych próbek krwi i gazów uczestnicy otrzymali wysokotłuszczowy posiłek, który zawierał płatki zbożowe, biały chleb, bitą śmietanę, ser i masło. Posiłek wysokotłuszczowy dostarczał tłuszczu 1,2 g/kg (65% energii), węglowodanów 1,1 g/kg (27% energii), białka 0,33 g/kg (8% energii) i 16,5 kcal/kg.

Próbkę krwi o objętości 10 ml pobrano z żyły przedramienia do nieheparynizowanych probówek przed i bezpośrednio po wysiłku fizycznym lub odpoczynku w dniu 1. Drugiego dnia pobrano próbki krwi poposiłkowej z żył przedramienia do nieheparynizowanych probówek za pomocą założonej na stałe igły żylnej i kranika trójdrożnego. Próbkę krwi o objętości 10 ml pobierano przed (0 h) oraz 0,5, 1, 2, 3, 4, 5 i 6 h po posiłku wysokotłuszczowym.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

9

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taichung, Tajwan, 404
        • National Taiwan University of Sport

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 40 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ogólnie zdrowy, nie wykonywał regularnych ćwiczeń ani nie przyjmował żadnych leków w ciągu ostatnich 6 miesięcy

Kryteria wyłączenia:

  • historia chorób układu krążenia, nadciśnienia tętniczego, hiperlipidemii, cukrzycy, miażdżycy lub osteoporozy, bez urazów układu mięśniowo-szkieletowego w trakcie badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: KRZYŻOWANIE
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Bieganie w dół
Bieganie przy 60% VO2max na nachyleniu -15% przez 30 min na bieżni
Działanie
EKSPERYMENTALNY: Bieganie na poziomie
Bieganie przy 60% VO2max na płaskiej powierzchni przez 30 minut na bieżni
Działanie
PLACEBO_COMPARATOR: Kontrola
Odpoczynek 30 min
usiądź i odpocznij

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
TG AUC
Ramy czasowe: 6 godzin
pole pod krzywą stężenia triglicerydów w surowicy w ciągu 6 godzin po posiłku wysokotłuszczowym
6 godzin

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
NEFA AUC
Ramy czasowe: 6 godzin
pole pod krzywą dla stężeń niezestryfikowanych kwasów tłuszczowych w surowicy w ciągu 6 godzin po posiłku wysokotłuszczowym
6 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

15 maja 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lipca 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 lipca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

29 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

29 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201903HM011

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Lipemia

Badania kliniczne na Ćwiczenia

Subskrybuj