Effetto del danno muscolare dopo la corsa in discesa sui lipidi postprandiali
Tutti i partecipanti sono stati sottoposti a tre prove sperimentali, vale a dire la corsa in discesa (DR), la corsa in piano (LR) e il controllo (CON) in un design incrociato. Ogni prova è durata 2 giorni. I partecipanti sono stati nutriti con la stessa colazione e pranzo il giorno 1 in ogni prova. I partecipanti sono arrivati al laboratorio alle 18:00 del giorno 1 e hanno corso sul tapis roulant al 60% VO2max (prove in discesa e su superficie piana) o riposati (prova CON) per 30 min. Successivamente, sono stati alimentati con una cena standardizzata (una confezione contenente pollo, verdure e riso, 692 kcal, con il 50% di energia da carboidrati, il 32% da grassi e il 18% da proteine) entro 20 minuti.
I partecipanti sono tornati al laboratorio alle 07:30 del giorno 2 dopo un digiuno notturno. Dopo che i campioni di sangue e gas di base sono stati raccolti, i partecipanti sono stati nutriti con un pasto ricco di grassi che includeva cereali, pane bianco, panna da montare, formaggio e burro. Il pasto ad alto contenuto di grassi ha fornito grassi 1,2 g/kg (65% di energia), carboidrati 1,1 g/kg (27% di energia), proteine 0,33 g/kg (8% di energia) e 16,5 kcal/kg.
Un campione di sangue di 10 ml è stato prelevato da una vena dell'avambraccio in provette non eparinizzate prima e immediatamente dopo l'esercizio o il riposo il giorno 1. Il giorno 2, i campioni di sangue postprandiale sono stati raccolti dalle vene dell'avambraccio in provette non eparinizzate utilizzando un ago venoso a permanenza e un rubinetto a tre vie. Un campione di sangue di 10 ml è stato raccolto prima (0 ore) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 5 e 6 ore dopo il pasto ricco di grassi.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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-
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Taichung, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- generalmente in buona salute, non ha svolto attività fisica regolare o ha ricevuto alcun farmaco negli ultimi 6 mesi
Criteri di esclusione:
- storia di malattie cardiovascolari, ipertensione, iperlipidemia, diabete, aterosclerosi o osteoporosi, senza lesioni muscoloscheletriche durante lo studio
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: PREVENZIONE
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: INCROCIO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Corsa in discesa
Corsa al 60% del VO2max su una pendenza del -15% per 30 minuti su un tapis roulant
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Corsa
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SPERIMENTALE: Corsa di livello
Correre al 60% del VO2max su una superficie piana per 30 minuti su un tapis roulant
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Corsa
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PLACEBO_COMPARATORE: Controllo
Riposo 30 min
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sedersi e riposare
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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TG AUC
Lasso di tempo: 6 ore
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area sotto la curva per le concentrazioni sieriche di trigliceridi entro 6 ore dopo il pasto ad alto contenuto di grassi
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6 ore
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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NEFA AUC
Lasso di tempo: 6 ore
|
area sotto la curva per le concentrazioni sieriche di acidi grassi non esterificati entro 6 ore dopo il pasto ad alto contenuto di grassi
|
6 ore
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201903HM011
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