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Effet des dommages musculaires après une course en descente sur les lipides postprandiaux

23 décembre 2020 mis à jour par: Chen-Kang Chang, National Taiwan Sport University

Tous les participants ont subi trois essais expérimentaux, à savoir la course en descente (DR), la course en palier (LR) et le contrôle (CON) dans une conception croisée. Chaque essai a duré 2 jours. Les participants ont reçu le même petit-déjeuner et le même déjeuner le jour 1 de chaque essai. Les participants sont arrivés au laboratoire à 18h00 le jour 1 et ont couru sur le tapis roulant à 60 % de VO2max (essais en descente et sur surface plane) ou se sont reposés (essai CON) pendant 30 min. Par la suite, ils ont reçu un dîner standardisé (une boîte-repas contenant du poulet, des légumes et du riz, 692 kcal, avec 50 % d'énergie provenant des glucides, 32 % des lipides et 18 % des protéines) dans les 20 minutes.

Les participants sont retournés au laboratoire à 07h30 le jour 2 après une nuit de jeûne. Après avoir prélevé des échantillons de sang et de gaz de base, les participants ont reçu un repas riche en graisses comprenant des céréales, du pain blanc, de la crème fouettée, du fromage et du beurre. Le repas riche en graisses fournissait 1,2 g/kg de matières grasses (65 % d'énergie), 1,1 g/kg de glucides (27 % d'énergie), 0,33 g/kg de protéines (8 % d'énergie) et 16,5 kcal/kg.

Un échantillon de sang de 10 ml a été prélevé d'une veine de l'avant-bras dans des tubes non héparinés avant et immédiatement après l'exercice ou le repos le jour 1. Au jour 2, des échantillons de sang postprandiaux ont été prélevés des veines de l'avant-bras dans des tubes non héparinés à l'aide d'une aiguille veineuse à demeure et d'un robinet à trois voies. Un échantillon de sang de 10 ml a été prélevé avant (0 h) et 0,5, 1, 2, 3, 4, 5 et 6 h après le repas riche en graisses.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

9

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taichung, Taïwan, 404
        • National Taiwan University of Sport

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 40 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • généralement en bonne santé, n'avait pas pratiqué d'exercice régulier ni reçu de médicaments au cours des 6 derniers mois

Critère d'exclusion:

  • antécédents de maladie cardiovasculaire, d'hypertension, d'hyperlipidémie, de diabète, d'athérosclérose ou d'ostéoporose, sans aucune lésion musculo-squelettique pendant l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Course en descente
Courir à 60% de VO2max sur une pente de -15% pendant 30 min sur tapis roulant
En cours
EXPÉRIMENTAL: Course à pied
Courir à 60 % de VO2max sur une surface plane pendant 30 min sur un tapis roulant
En cours
PLACEBO_COMPARATOR: Contrôle
Repos 30 mn
s'asseoir et se reposer

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
TG ASC
Délai: 6 heures
aire sous la courbe des concentrations sériques de triglycérides dans les 6 heures suivant le repas riche en graisses
6 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
NEFA ASC
Délai: 6 heures
aire sous la courbe des concentrations sériques d'acides gras non estérifiés dans les 6 heures suivant le repas riche en graisses
6 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

15 mai 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

1 juillet 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 décembre 2020

Première publication (RÉEL)

29 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

29 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201903HM011

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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