- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04688073
Effet des dommages musculaires après une course en descente sur les lipides postprandiaux
Tous les participants ont subi trois essais expérimentaux, à savoir la course en descente (DR), la course en palier (LR) et le contrôle (CON) dans une conception croisée. Chaque essai a duré 2 jours. Les participants ont reçu le même petit-déjeuner et le même déjeuner le jour 1 de chaque essai. Les participants sont arrivés au laboratoire à 18h00 le jour 1 et ont couru sur le tapis roulant à 60 % de VO2max (essais en descente et sur surface plane) ou se sont reposés (essai CON) pendant 30 min. Par la suite, ils ont reçu un dîner standardisé (une boîte-repas contenant du poulet, des légumes et du riz, 692 kcal, avec 50 % d'énergie provenant des glucides, 32 % des lipides et 18 % des protéines) dans les 20 minutes.
Les participants sont retournés au laboratoire à 07h30 le jour 2 après une nuit de jeûne. Après avoir prélevé des échantillons de sang et de gaz de base, les participants ont reçu un repas riche en graisses comprenant des céréales, du pain blanc, de la crème fouettée, du fromage et du beurre. Le repas riche en graisses fournissait 1,2 g/kg de matières grasses (65 % d'énergie), 1,1 g/kg de glucides (27 % d'énergie), 0,33 g/kg de protéines (8 % d'énergie) et 16,5 kcal/kg.
Un échantillon de sang de 10 ml a été prélevé d'une veine de l'avant-bras dans des tubes non héparinés avant et immédiatement après l'exercice ou le repos le jour 1. Au jour 2, des échantillons de sang postprandiaux ont été prélevés des veines de l'avant-bras dans des tubes non héparinés à l'aide d'une aiguille veineuse à demeure et d'un robinet à trois voies. Un échantillon de sang de 10 ml a été prélevé avant (0 h) et 0,5, 1, 2, 3, 4, 5 et 6 h après le repas riche en graisses.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Taichung, Taïwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- généralement en bonne santé, n'avait pas pratiqué d'exercice régulier ni reçu de médicaments au cours des 6 derniers mois
Critère d'exclusion:
- antécédents de maladie cardiovasculaire, d'hypertension, d'hyperlipidémie, de diabète, d'athérosclérose ou d'ostéoporose, sans aucune lésion musculo-squelettique pendant l'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: CROSSOVER
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Course en descente
Courir à 60% de VO2max sur une pente de -15% pendant 30 min sur tapis roulant
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En cours
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EXPÉRIMENTAL: Course à pied
Courir à 60 % de VO2max sur une surface plane pendant 30 min sur un tapis roulant
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En cours
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PLACEBO_COMPARATOR: Contrôle
Repos 30 mn
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s'asseoir et se reposer
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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TG ASC
Délai: 6 heures
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aire sous la courbe des concentrations sériques de triglycérides dans les 6 heures suivant le repas riche en graisses
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6 heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
NEFA ASC
Délai: 6 heures
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aire sous la courbe des concentrations sériques d'acides gras non estérifiés dans les 6 heures suivant le repas riche en graisses
|
6 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 201903HM011
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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