- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04688073
Влияние повреждения мышц после бега по скоростному спуску на постпрандиальные липиды
Все участники прошли три экспериментальных испытания, а именно бег по склону (DR), бег по ровной поверхности (LR) и контроль (CON) в перекрестном дизайне. Каждое испытание длилось 2 дня. Участников кормили одним и тем же завтраком и обедом в первый день каждого испытания. Участники прибыли в лабораторию в 18:00 в первый день и бегали по беговой дорожке с VO2max 60% (испытания на спуске и ровной поверхности) или в состоянии покоя (испытание CON) в течение 30 минут. Затем им давали стандартный обед (коробка с едой, содержащая курицу, овощи и рис, 692 ккал, 50 % энергии из углеводов, 32 % из жиров и 18 % из белков) в течение 20 минут.
Участники вернулись в лабораторию в 07:30 на второй день после ночного голодания. После того, как исходные образцы крови и газа были собраны, участников кормили жирной едой, которая включала хлопья, белый хлеб, взбитые сливки, сыр и масло. Пища с высоким содержанием жиров обеспечивала жир 1,2 г/кг (65% энергии), углеводы 1,1 г/кг (27% энергии), белок 0,33 г/кг (8% энергии) и 16,5 ккал/кг.
Образец крови объемом 10 мл брали из вены предплечья в негепаринизированные пробирки до и сразу после физической нагрузки или отдыха в 1-й день. На 2-й день постпрандиальные образцы крови собирали из вен предплечья в негепаринизированные пробирки с помощью постоянной венозной иглы и трехходового крана. Образец крови объемом 10 мл брали до (0 ч) и через 0,5, 1, 2, 3, 4, 5 и 6 ч после приема пищи с высоким содержанием жиров.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Taichung, Тайвань, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- в целом здоров, не занимался регулярными физическими упражнениями и не принимал какие-либо лекарства за последние 6 месяцев
Критерий исключения:
- сердечно-сосудистые заболевания, гипертония, гиперлипидемия, диабет, атеросклероз или остеопороз в анамнезе, без каких-либо скелетно-мышечных повреждений во время исследования
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Бег по спуску
Бег с VO2max 60% на наклоне -15% в течение 30 минут на беговой дорожке.
|
Бег
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Бег по уровню
Бег с VO2max 60% по ровной поверхности в течение 30 минут на беговой дорожке.
|
Бег
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Контроль
Отдых 30 мин.
|
сидеть и отдыхать
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ТГ ППК
Временное ограничение: 6 часов
|
площадь под кривой концентрации триглицеридов в сыворотке через 6 часов после приема пищи с высоким содержанием жиров
|
6 часов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
НЕФА АУК
Временное ограничение: 6 часов
|
площадь под кривой концентрации неэтерифицированных жирных кислот в сыворотке через 6 часов после приема пищи с высоким содержанием жиров
|
6 часов
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 201903HM011
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .