Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av muskelskada efter utförslöpning på postprandiala lipider

23 december 2020 uppdaterad av: Chen-Kang Chang, National Taiwan Sport University

Alla deltagare genomgick tre experimentella försök, nämligen nedförslöpning (DR), jämnlöpning (LR) och kontrollen (CON) i en cross-over-design. Varje försök varade i 2 dagar. Deltagarna fick samma frukost och lunch dag 1 i varje försök. Deltagarna anlände till laboratoriet kl 18:00 dag 1 och sprang på löpbandet vid 60 % VO2max (försök i utförsåkning och plan yta) eller vilade (CON-försök) i 30 min. Därefter fick de en standardiserad middag (En måltidslåda innehållande kyckling, grönsaker och ris, 692 kcal, med 50 % energi från kolhydrater, 32 % från fett och 18 % från protein) inom 20 min.

Deltagarna återvände till laboratoriet kl. 07:30 dag 2 efter en natts fasta. Efter att baslinjens blod- och gasprov hade samlats in fick deltagarna en måltid med hög fetthalt som inkluderade spannmål, vitt bröd, vispgrädde, ost och smör. Den fettrika måltiden gav fett 1,2 g/kg (65 % energi), kolhydrater 1,1 g/kg (27 % energi), protein 0,33 g/kg (8 % energi) och 16,5 kcal/kg.

Ett 10 ml blodprov togs från en underarmsven i icke-hepariniserade rör före och omedelbart efter träning eller vila dag 1. På dag 2 togs postprandiala blodprov från underarmsvener till icke-hepariniserade rör genom att använda en innevarande venös nål och en trevägskran. Ett 10 ml blodprov togs före (0 timmar) och 0,5, 1, 2, 3, 4, 5 och 6 timmar efter måltiden med hög fetthalt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

9

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taichung, Taiwan, 404
        • National Taiwan University of Sport

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • allmänt frisk, hade inte ägnat sig åt regelbunden träning eller fått någon medicin under de senaste 6 månaderna

Exklusions kriterier:

  • historia av hjärt-kärlsjukdom, högt blodtryck, hyperlipidemi, diabetes, åderförkalkning eller osteoporos, fri från någon muskel- och skelettskada under studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Utförslöpning
Löpning med 60 % VO2max på -15 % lutning i 30 min på ett löpband
Löpning
EXPERIMENTELL: Nivå löpning
Löpning med 60 % VO2max på plant underlag i 30 min på ett löpband
Löpning
PLACEBO_COMPARATOR: Kontrollera
Vila 30 min
sitta och vila

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
TG AUC
Tidsram: 6 timmar
område under kurvan för serumtriglyceridkoncentrationer inom 6 timmar efter måltiden med hög fetthalt
6 timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
NEFA AUC
Tidsram: 6 timmar
område under kurvan för koncentrationer av icke-förestrade fettsyror i serum inom 6 timmar efter måltiden med hög fetthalt
6 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

15 maj 2019

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juli 2019

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juli 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 december 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 december 2020

Första postat (FAKTISK)

29 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

29 december 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 december 2020

Senast verifierad

1 december 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 201903HM011

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera