- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04688073
Effekt av muskelskada efter utförslöpning på postprandiala lipider
Alla deltagare genomgick tre experimentella försök, nämligen nedförslöpning (DR), jämnlöpning (LR) och kontrollen (CON) i en cross-over-design. Varje försök varade i 2 dagar. Deltagarna fick samma frukost och lunch dag 1 i varje försök. Deltagarna anlände till laboratoriet kl 18:00 dag 1 och sprang på löpbandet vid 60 % VO2max (försök i utförsåkning och plan yta) eller vilade (CON-försök) i 30 min. Därefter fick de en standardiserad middag (En måltidslåda innehållande kyckling, grönsaker och ris, 692 kcal, med 50 % energi från kolhydrater, 32 % från fett och 18 % från protein) inom 20 min.
Deltagarna återvände till laboratoriet kl. 07:30 dag 2 efter en natts fasta. Efter att baslinjens blod- och gasprov hade samlats in fick deltagarna en måltid med hög fetthalt som inkluderade spannmål, vitt bröd, vispgrädde, ost och smör. Den fettrika måltiden gav fett 1,2 g/kg (65 % energi), kolhydrater 1,1 g/kg (27 % energi), protein 0,33 g/kg (8 % energi) och 16,5 kcal/kg.
Ett 10 ml blodprov togs från en underarmsven i icke-hepariniserade rör före och omedelbart efter träning eller vila dag 1. På dag 2 togs postprandiala blodprov från underarmsvener till icke-hepariniserade rör genom att använda en innevarande venös nål och en trevägskran. Ett 10 ml blodprov togs före (0 timmar) och 0,5, 1, 2, 3, 4, 5 och 6 timmar efter måltiden med hög fetthalt.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- allmänt frisk, hade inte ägnat sig åt regelbunden träning eller fått någon medicin under de senaste 6 månaderna
Exklusions kriterier:
- historia av hjärt-kärlsjukdom, högt blodtryck, hyperlipidemi, diabetes, åderförkalkning eller osteoporos, fri från någon muskel- och skelettskada under studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: CROSSOVER
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Utförslöpning
Löpning med 60 % VO2max på -15 % lutning i 30 min på ett löpband
|
Löpning
|
|
EXPERIMENTELL: Nivå löpning
Löpning med 60 % VO2max på plant underlag i 30 min på ett löpband
|
Löpning
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Kontrollera
Vila 30 min
|
sitta och vila
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
TG AUC
Tidsram: 6 timmar
|
område under kurvan för serumtriglyceridkoncentrationer inom 6 timmar efter måltiden med hög fetthalt
|
6 timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
NEFA AUC
Tidsram: 6 timmar
|
område under kurvan för koncentrationer av icke-förestrade fettsyror i serum inom 6 timmar efter måltiden med hög fetthalt
|
6 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 201903HM011
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .