Virkning af muskelskade efter downhill-løb på postprandiale lipider
Alle deltagere gennemgik tre eksperimentelle forsøg, nemlig downhill running (DR), level running (LR) og kontrollen (CON) i et cross-over design. Hvert forsøg varede i 2 dage. Deltagerne blev fodret med den samme morgenmad og frokost på dag 1 i hvert forsøg. Deltagerne ankom til laboratoriet kl. 18:00 på dag 1 og løb på løbebåndet ved 60 % VO2max (ned ad bakke og plan overfladeforsøg) eller hvilede (CON forsøg) i 30 min. Efterfølgende blev de fodret med en standardiseret middag (En måltidskasse indeholdende kylling, grøntsager og ris, 692 kcal, med 50 % energi fra kulhydrat, 32 % fra fedt og 18 % fra protein) inden for 20 min.
Deltagerne vendte tilbage til laboratoriet kl. 07:30 på dag 2 efter faste natten over. Efter at baseline blod- og gasprøver var blevet indsamlet, blev deltagerne fodret med et fedtrigt måltid, der omfattede korn, hvidt brød, piskefløde, ost og smør. Det fedtrige måltid gav fedt 1,2 g/kg (65 % energi), kulhydrat 1,1 g/kg (27 % energi), protein 0,33 g/kg (8 % energi) og 16,5 kcal/kg.
En 10 ml blodprøve blev opsamlet fra en underarmsvene i ikke-hepariniserede rør før og umiddelbart efter træning eller hvile på dag 1. På dag 2 blev postprandiale blodprøver opsamlet fra underarmsvener i ikke-hepariniserede rør ved at bruge en iboende venøs nål og en tre-vejs stophane. En 10 ml blodprøve blev opsamlet før (0 timer) og 0,5, 1, 2, 3, 4, 5 og 6 timer efter måltidet med højt fedtindhold.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- generelt rask, ikke havde dyrket regelmæssig motion eller modtaget medicin inden for de seneste 6 måneder
Ekskluderingskriterier:
- historie med hjerte-kar-sygdom, hypertension, hyperlipidæmi, diabetes, åreforkalkning eller osteoporose, fri for muskel- og skeletskade under undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Downhill løb
Løb med 60 % VO2max på -15 % hældning i 30 minutter på et løbebånd
|
Løb
|
|
EKSPERIMENTEL: Niveau løb
Løb ved 60 % VO2max på et plant underlag i 30 minutter på et løbebånd
|
Løb
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Styring
Hvil 30 min
|
sidde og hvile
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
TG AUC
Tidsramme: 6 timer
|
område under kurven for serumtriglyceridkoncentrationer inden for 6 timer efter det fedtrige måltid
|
6 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
NEFA AUC
Tidsramme: 6 timer
|
område under kurven for ikke-esterificerede fedtsyrekoncentrationer i serum inden for 6 timer efter måltidet med højt fedtindhold
|
6 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 201903HM011
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .