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Efeito do dano muscular após corrida em declive nos lipídios pós-prandiais

23 de dezembro de 2020 atualizado por: Chen-Kang Chang, National Taiwan Sport University

Todos os participantes foram submetidos a três tentativas experimentais, a saber, corrida em declive (DR), corrida nivelada (LR) e o controle (CON) em um design cruzado. Cada tentativa durou 2 dias. Os participantes foram alimentados com o mesmo café da manhã e almoço no primeiro dia de cada tentativa. Os participantes chegaram ao laboratório às 18h do dia 1 e correram na esteira a 60% do VO2max (provas de descida e superfície plana) ou descansaram (prova de CON) por 30 min. Posteriormente, eles foram alimentados com um jantar padronizado (uma caixa de refeição contendo frango, vegetais e arroz, 692 kcal, com 50% de energia de carboidratos, 32% de gordura e 18% de proteína) em 20 minutos.

Os participantes retornaram ao laboratório às 07h30 do dia 2, após jejum noturno. Depois que amostras de sangue e gases foram coletadas, os participantes foram alimentados com uma refeição rica em gordura que incluía cereais, pão branco, chantilly, queijo e manteiga. A refeição rica em gordura forneceu 1,2 g/kg de gordura (65% de energia), carboidrato 1,1 g/kg (27% de energia), proteína 0,33 g/kg (8% de energia) e 16,5 kcal/kg.

Uma amostra de sangue de 10 mL foi coletada de uma veia do antebraço em tubos não heparinizados antes e imediatamente após o exercício ou repouso no dia 1. No dia 2, amostras de sangue pós-prandial foram coletadas das veias do antebraço em tubos não heparinizados usando uma agulha venosa interna e uma torneira de três vias. Uma amostra de 10 mL de sangue foi coletada antes (0 h) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 5 e 6 h após a refeição rica em gordura.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

9

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taichung, Taiwan, 404
        • National Taiwan University of Sport

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 40 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • geralmente saudável, não praticou exercícios regulares ou recebeu qualquer medicamento nos últimos 6 meses

Critério de exclusão:

  • história de doença cardiovascular, hipertensão, hiperlipidemia, diabetes, aterosclerose ou osteoporose, sem qualquer lesão musculoesquelética durante o estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Corrida em declive
Correr a 60% VO2max em -15% de inclinação por 30 min em uma esteira
Correndo
EXPERIMENTAL: Nível de execução
Correr a 60% VO2max em superfície plana por 30 min em esteira
Correndo
PLACEBO_COMPARATOR: Ao controle
Descanse 30 minutos
sentar e descansar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
TG AUC
Prazo: 6 horas
área sob a curva para as concentrações séricas de triglicerídeos dentro de 6 horas após a refeição rica em gordura
6 horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
NEFA AUC
Prazo: 6 horas
área sob a curva para concentrações séricas de ácidos graxos não esterificados dentro de 6 horas após a refeição rica em gordura
6 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

15 de maio de 2019

Conclusão Primária (REAL)

1 de julho de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

1 de julho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de dezembro de 2020

Primeira postagem (REAL)

29 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

29 de dezembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de dezembro de 2020

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 201903HM011

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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