- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04688073
Efeito do dano muscular após corrida em declive nos lipídios pós-prandiais
Todos os participantes foram submetidos a três tentativas experimentais, a saber, corrida em declive (DR), corrida nivelada (LR) e o controle (CON) em um design cruzado. Cada tentativa durou 2 dias. Os participantes foram alimentados com o mesmo café da manhã e almoço no primeiro dia de cada tentativa. Os participantes chegaram ao laboratório às 18h do dia 1 e correram na esteira a 60% do VO2max (provas de descida e superfície plana) ou descansaram (prova de CON) por 30 min. Posteriormente, eles foram alimentados com um jantar padronizado (uma caixa de refeição contendo frango, vegetais e arroz, 692 kcal, com 50% de energia de carboidratos, 32% de gordura e 18% de proteína) em 20 minutos.
Os participantes retornaram ao laboratório às 07h30 do dia 2, após jejum noturno. Depois que amostras de sangue e gases foram coletadas, os participantes foram alimentados com uma refeição rica em gordura que incluía cereais, pão branco, chantilly, queijo e manteiga. A refeição rica em gordura forneceu 1,2 g/kg de gordura (65% de energia), carboidrato 1,1 g/kg (27% de energia), proteína 0,33 g/kg (8% de energia) e 16,5 kcal/kg.
Uma amostra de sangue de 10 mL foi coletada de uma veia do antebraço em tubos não heparinizados antes e imediatamente após o exercício ou repouso no dia 1. No dia 2, amostras de sangue pós-prandial foram coletadas das veias do antebraço em tubos não heparinizados usando uma agulha venosa interna e uma torneira de três vias. Uma amostra de 10 mL de sangue foi coletada antes (0 h) e 0,5, 1, 2, 3, 4, 5 e 6 h após a refeição rica em gordura.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- geralmente saudável, não praticou exercícios regulares ou recebeu qualquer medicamento nos últimos 6 meses
Critério de exclusão:
- história de doença cardiovascular, hipertensão, hiperlipidemia, diabetes, aterosclerose ou osteoporose, sem qualquer lesão musculoesquelética durante o estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: PREVENÇÃO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Corrida em declive
Correr a 60% VO2max em -15% de inclinação por 30 min em uma esteira
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Correndo
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EXPERIMENTAL: Nível de execução
Correr a 60% VO2max em superfície plana por 30 min em esteira
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Correndo
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PLACEBO_COMPARATOR: Ao controle
Descanse 30 minutos
|
sentar e descansar
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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TG AUC
Prazo: 6 horas
|
área sob a curva para as concentrações séricas de triglicerídeos dentro de 6 horas após a refeição rica em gordura
|
6 horas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
NEFA AUC
Prazo: 6 horas
|
área sob a curva para concentrações séricas de ácidos graxos não esterificados dentro de 6 horas após a refeição rica em gordura
|
6 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 201903HM011
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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