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내리막 달리기 후 근육 손상이 식후 지질에 미치는 영향

2020년 12월 23일 업데이트: Chen-Kang Chang, National Taiwan Sport University

모든 참가자는 크로스오버 디자인에서 내리막 달리기(DR), 수평 달리기(LR) 및 컨트롤(CON)의 세 가지 실험 시도를 거쳤습니다. 각 시험은 2일 동안 지속되었습니다. 참가자들은 각 시도에서 1일째 동일한 아침과 점심을 먹었습니다. 참가자들은 1일 18:00에 실험실에 도착하여 60% VO2max로 러닝머신에서 뛰거나(내리막 및 평지 시험) 30분 동안 휴식을 취했습니다(CON 시험). 그 후, 20분 이내에 표준화된 저녁 식사(닭고기, 야채, 쌀로 구성된 도시락, 692kcal, 에너지 50%는 탄수화물, 32%는 지방, 18%는 단백질)를 먹였다.

참가자들은 하룻밤 금식 후 2일차 07:30에 실험실로 돌아왔습니다. 기본 혈액 및 가스 샘플을 수집한 후 참가자들에게 시리얼, 흰 빵, 휘핑 크림, 치즈 및 버터가 포함된 고지방 식사를 제공했습니다. 고지방 식사는 지방 1.2g/kg(65% 에너지), 탄수화물 1.1g/kg(27% 에너지), 단백질 0.33g/kg(8% 에너지) 및 16.5kcal/kg을 제공했습니다.

1일째 운동 또는 휴식 전후 팔뚝 정맥에서 헤파린 처리되지 않은 튜브로 10mL 혈액 샘플을 채취했습니다. 2일째에 식후 혈액 샘플을 내재 정맥 바늘과 3방향 마개를 사용하여 팔뚝 정맥에서 헤파린 처리되지 않은 튜브로 수집했습니다. 고지방 식사 전(0시간)과 0.5, 1, 2, 3, 4, 5, 6시간 후에 10mL 혈액 샘플을 채취했습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

9

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taichung, 대만, 404
        • National Taiwan University of Sport

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 일반적으로 건강하고 지난 6개월 동안 규칙적인 운동을 하지 않았거나 약물을 투여받지 않았음

제외 기준:

  • 심혈관 질환, 고혈압, 고지혈증, 당뇨병, 죽상동맥경화증 또는 골다공증의 병력이 있고 연구 기간 동안 근골격 손상이 없는 자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 내리막 달리기
트레드밀에서 30분 동안 -15% 경사에서 60% VO2max로 달리기
달리기
실험적: 레벨 러닝
트레드밀에서 30분 동안 평평한 표면에서 60% VO2max로 달리기
달리기
플라시보_COMPARATOR: 제어
30분 휴식
앉아서 쉬다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
TG AUC
기간: 6 시간
고지방 식사 후 6시간 이내 혈청 트리글리세리드 농도에 대한 곡선 아래 면적
6 시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
네파 AUC
기간: 6 시간
고지방 식사 후 6시간 이내 혈청 비에스테르화 지방산 농도에 대한 곡선 아래 영역
6 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 15일

기본 완료 (실제)

2019년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 23일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 23일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 201903HM011

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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