バーゼル産後高血圧コホート (Basel-PPHT)
2025年5月21日 更新者：University Hospital, Basel, Switzerland
バーゼル産後高血圧コホート (Basel-PPHT)
この非盲検、前向き観察、単一センターのレジストリは、産後高血圧の短期、中期、長期の経過と、長期の心血管および腎臓のリスクに関連する予測因子/危険因子を研究することです。
現在の疾患管理戦略が評価されます。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
480
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Thilo Burkard, Dr. med.
- 電話番号：+41 61 328 7738
- メール：thilo.burkard@usb.ch
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Thenral Socrates, Dr. med.
- 電話番号：+41 61 328 6647
- メール：thenral.socrates@usb.ch
研究場所
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Basel、スイス、4031
- 募集
- Medical Outpatient Department and Hypertension Clinic, University Hospital Basel
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コンタクト：
- Thenral Socrates, Dr. med.
- 電話番号：+41 61 328 6647
- メール：thenral.socrates@usb.ch
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副調査官：
- Irene Hösli, Prof. Dr. med.
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副調査官：
- Olav Lapaire, Prof. Dr. med.
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副調査官：
- Michael Mayr, PD Dr. med.
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主任研究者：
- Thenral Socrates, Dr. med.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
この研究は、バーゼル大学病院の内科外来の高血圧クリニックとバーゼル大学病院の産婦人科で行われます。
参加者は、担当医と高血圧クリニックの高血圧チームによって連続的にスクリーニングされ、募集されます。
説明
包含基準:
- 妊娠高血圧症候群のすべての女性
- 産後高血圧（収縮期≧140および/または拡張期≧90mmHgの血圧測定または出産後最初の14日以内の降圧療法）
- 高血圧の既往症のある女性または
- 降圧薬を服用している女性
除外基準:
- 配達 > 14 日
- 研究への参加への同意の欠如、言語の壁、または一般的な理解の欠如
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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24時間血圧測定で定義される持続性高血圧の頻度
時間枠：研究完了まで、平均5年
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24時間血圧測定で定義される持続性高血圧の頻度
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研究完了まで、平均5年
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オフィス血圧測定値（OBPM、AOBPM）によって定義される持続性高血圧症の頻度
時間枠：研究完了まで、平均5年
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オフィス血圧測定値（OBPM、AOBPM）によって定義される持続性高血圧症の頻度
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研究完了まで、平均5年
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微量アルブミン尿の頻度
時間枠：研究完了まで、平均5年
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微量アルブミン尿の頻度
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研究完了まで、平均5年
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目の網膜への損傷の頻度（網膜症）
時間枠：研究完了まで、平均5年
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目の網膜への損傷の頻度（網膜症）
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研究完了まで、平均5年
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高血圧性心疾患の徴候
時間枠：24ヶ月まで
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左心室肥大 (LVH) によって決定される経胸壁心エコー検査での高血圧性心疾患の徴候
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24ヶ月まで
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脂質異常症の頻度
時間枠：研究完了まで、平均5年
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脂質異常症の頻度
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研究完了まで、平均5年
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前糖尿病/糖尿病の頻度
時間枠：研究完了まで、平均5年
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前糖尿病/糖尿病の頻度
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研究完了まで、平均5年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Thenral Socrates, Dr. med.、Medical Outpatient Department and Hypertension Clinic, University Hospital BaselUni
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月4日
一次修了 (推定)
2030年5月1日
研究の完了 (推定)
2030年5月1日
試験登録日
最初に提出
2020年12月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月27日
最初の投稿 (実際)
2020年12月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年5月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月21日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2020-00736; me20Burkard
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。