巴塞尔产后高血压队列 (Basel-PPHT)
2025年5月21日 更新者：University Hospital, Basel, Switzerland
巴塞尔产后高血压队列 (Basel-PPHT)
该开放标签、前瞻性观察性单中心注册研究旨在研究产后高血压的短期、中期和长期病程以及与长期心血管和肾脏风险相关的预测因子/风险因素。
将评估当前的疾病管理策略。
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
480
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Thilo Burkard, Dr. med.
- 电话号码：+41 61 328 7738
- 邮箱：thilo.burkard@usb.ch
研究联系人备份
- 姓名：Thenral Socrates, Dr. med.
- 电话号码：+41 61 328 6647
- 邮箱：thenral.socrates@usb.ch
学习地点
-
-
-
Basel、瑞士、4031
- 招聘中
- Medical Outpatient Department and Hypertension Clinic, University Hospital Basel
-
接触：
- Thenral Socrates, Dr. med.
- 电话号码：+41 61 328 6647
- 邮箱：thenral.socrates@usb.ch
-
副研究员：
- Irene Hösli, Prof. Dr. med.
-
副研究员：
- Olav Lapaire, Prof. Dr. med.
-
副研究员：
- Michael Mayr, PD Dr. med.
-
首席研究员：
- Thenral Socrates, Dr. med.
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
该研究将在巴塞尔大学医院内科门诊部的高血压诊所和巴塞尔大学医院妇产科进行。
参与者将由治疗医师和高血压门诊的高血压团队连续筛选和招募。
描述
纳入标准：
- 所有患有妊娠期高血压疾病的妇女
- 产后高血压（收缩压≥140 和/或舒张压≥90mmHg 的血压测量值或分娩后前 14 天内的抗高血压治疗）
- 既往有高血压的妇女或
- 服用降压药的女性
排除标准：
- 交货 > 14 天
- 未同意参与研究、语言障碍或缺乏一般理解
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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由 24 小时血压测量定义的持续性高血压的频率
大体时间：通过学习完成，平均5年
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由 24 小时血压测量定义的持续性高血压的频率
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通过学习完成，平均5年
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办公室血压测量（OBPM、AOBPM）定义的持续性高血压的频率
大体时间：通过学习完成，平均5年
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办公室血压测量（OBPM、AOBPM）定义的持续性高血压的频率
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通过学习完成，平均5年
|
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微量白蛋白尿的频率
大体时间：通过学习完成，平均5年
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微量白蛋白尿的频率
|
通过学习完成，平均5年
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眼睛视网膜受损的频率（视网膜病变）
大体时间：通过学习完成，平均5年
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眼睛视网膜受损的频率（视网膜病变）
|
通过学习完成，平均5年
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高血压性心脏病的症状
大体时间：长达 24 个月
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通过左心室肥厚 (LVH) 确定的经胸超声心动图显示的高血压性心脏病征象
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长达 24 个月
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血脂异常的频率
大体时间：通过学习完成，平均5年
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血脂异常的频率
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通过学习完成，平均5年
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前驱糖尿病/糖尿病的频率
大体时间：通过学习完成，平均5年
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前驱糖尿病/糖尿病的频率
|
通过学习完成，平均5年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Thenral Socrates, Dr. med.、Medical Outpatient Department and Hypertension Clinic, University Hospital BaselUni
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年6月4日
初级完成 (估计的)
2030年5月1日
研究完成 (估计的)
2030年5月1日
研究注册日期
首次提交
2020年12月15日
首先提交符合 QC 标准的
2020年12月27日
首次发布 (实际的)
2020年12月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年5月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年5月21日
最后验证
2025年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 2020-00736; me20Burkard
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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