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妊婦と母親の間の新型コロナウイルスワクチンへの信頼 (VCCOVID)

2021年1月1日 更新者:Pregistry

新型コロナウイルス感染症のパンデミックにおける妊婦と母親のワクチンへの信頼

この研究の目的は、新型コロナウイルス感染症のパンデミック下での妊婦と学齢期の子供の母親の間でのワクチンに対する信頼のレベルと影響力を評価することである。

調査の概要

詳細な説明

WHOは「ワクチンへの躊躇」を世界の健康に対する最大の脅威の1つとして挙げている。

新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミックにより、安全で有効なワクチンが入手可能になり次第、世界中でワクチン接種を行う必要性が高まっています。 しかし、予備データによると、新型コロナウイルスワクチン接種が利用可能になった際に接種を希望するのは平均して米国成人のわずか50~66%であり、パンデミックを制御するための集団免疫に必要な割合よりも低いことが示されている。 さらに、学校を再開して子どもたちの安全を守るために子どもたちにワクチンを接種すること、また、脆弱な集団である妊婦にワクチン接種プログラムを通じて予防接種を施すことが急務となっている。 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミック期間中の妊婦や学齢期の子供の母親の間でのワクチンに対する信頼度は不明であり、今後の世界的な新型コロナウイルスワクチン接種規模拡大の取り組みを妨げる可能性がある重要な知識のギャップにつながっている。 したがって、新型コロナウイルス感染症のパンデミック下において、妊婦や学齢期の子供の母親の間でワクチンに対する信頼度や影響力のレベルを評価することは非常に重要である。

提案された調査の国際的な性質により、妊婦と学齢期の子供の母親の間でのワクチンの信頼とその影響力を世界レベルで評価することが可能になる。 したがって、さまざまな国や文化の社会的および地理的特徴を比較することができます。 その結果として得られる知識は、世界人口の大部分に関連するものとなるでしょう。 世界中のどの国でも参加できます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

18000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90067
        • Pregistry

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

妊娠中の女性、または18歳未満の子供が少なくとも1人いる女性。

説明

包含基準:

  • 妊娠中の女性、または18歳未満の子供が少なくとも1人いる女性。 電子的なインフォームドコンセントを与えることができる

除外基準:

  • 18 歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
妊娠中の女性
18歳以上の妊婦。
これは健康と幸福に関するオンライン調査であるため、介入はありません。
産後の女性
18歳未満の子供が少なくとも1人いる女性。
これは健康と幸福に関するオンライン調査であるため、介入はありません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新型コロナウイルス感染症ワクチンの受け入れ率
時間枠:2ヶ月まで
この結果は、新型コロナウイルス感染症ワクチンへの躊躇または受け入れを評価します。
2ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Julia Wu, SD, MS、Harvard School of Public Health (HSPH)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月1日

一次修了 (実際)

2020年12月1日

研究の完了 (実際)

2020年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年11月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月1日

最初の投稿 (実際)

2021年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年1月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年1月1日

最終確認日

2021年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0003

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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