- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04694664
Vertrauen in die COVID-19-Impfung bei schwangeren Frauen und Müttern (VCCOVID)
Impfvertrauen schwangerer Frauen und Mütter während der COVID-19-Pandemie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die WHO hat „Impfskepsis“ als eine der größten Bedrohungen für die globale Gesundheit aufgeführt.
Die COVID-19-Pandemie hat weltweit die Notwendigkeit einer Impfung ausgelöst, sobald ein sicherer und wirksamer Impfstoff verfügbar ist. Vorläufige Daten zeigen jedoch, dass im Durchschnitt nur 50 bis 66 % der Erwachsenen in den USA bereit wären, eine COVID-19-Impfung zu erhalten, sobald diese verfügbar ist, ein Prozentsatz, der unter dem liegt, der für eine Herdenimmunität zur Bekämpfung der Pandemie erforderlich ist. Darüber hinaus besteht ein dringender Bedarf, Kinder zu impfen, um die Schulen wieder zu öffnen und ihre Sicherheit zu gewährleisten, sowie schwangere Frauen durch Impfprogramme zu immunisieren, da sie eine gefährdete Bevölkerungsgruppe darstellen. Das Impfvertrauen schwangerer Frauen und Mütter von Kindern im schulpflichtigen Alter während der Zeit der COVID-19-Pandemie ist nicht bekannt, was zu einer erheblichen Wissenslücke führt, die die bevorstehenden weltweiten Bemühungen zur Ausweitung der COVID-19-Impfung behindern könnte. Daher ist es von entscheidender Bedeutung, den Grad des Impfvertrauens und der Einflussfaktoren bei schwangeren Frauen und Müttern von Kindern im schulpflichtigen Alter während der COVID-19-Pandemie zu beurteilen.
Der internationale Charakter der vorgeschlagenen Umfrage wird die Bewertung des Impfvertrauens und seiner Einflussfaktoren bei schwangeren Frauen und Müttern von Kindern im schulpflichtigen Alter auf globaler Ebene ermöglichen. Daher stehen zum Vergleich soziale und geografische Merkmale aus verschiedenen Ländern und Kulturen zur Verfügung. Das daraus resultierende Wissen wird für einen großen Prozentsatz der Weltbevölkerung relevant sein. Jedes Land der Welt kann teilnehmen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
California
-
Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90067
- Pregistry
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schwangere Frauen oder Frauen, die mindestens ein Kind unter 18 Jahren haben. Kann eine elektronische Einverständniserklärung abgeben
Ausschlusskriterien:
- <18 Jahre alt
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Schwangere Frau
Schwangere Frauen, die 18 Jahre oder älter sind.
|
Da es sich um eine Online-Umfrage zu Gesundheit und Wohlbefinden handelt, erfolgt keine Intervention.
|
Frauen nach der Geburt
Frauen, die mindestens ein Kind unter 18 Jahren haben.
|
Da es sich um eine Online-Umfrage zu Gesundheit und Wohlbefinden handelt, erfolgt keine Intervention.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Prozentsatz der Akzeptanz eines COVID-19-Impfstoffs
Zeitfenster: bis zu 2 Monate
|
Dieses Ergebnis wird die Zurückhaltung oder Akzeptanz gegenüber einem COVID-19-Impfstoff bewerten
|
bis zu 2 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Julia Wu, SD, MS, Harvard School of Public Health (HSPH)
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 0003
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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