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Vertrauen in die COVID-19-Impfung bei schwangeren Frauen und Müttern (VCCOVID)

1. Januar 2021 aktualisiert von: Pregistry

Impfvertrauen schwangerer Frauen und Mütter während der COVID-19-Pandemie

Der Zweck dieser Studie besteht darin, das Ausmaß des Impfvertrauens und der Einflussfaktoren bei schwangeren Frauen und Müttern von Kindern im schulpflichtigen Alter während der COVID-19-Pandemie zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Die WHO hat „Impfskepsis“ als eine der größten Bedrohungen für die globale Gesundheit aufgeführt.

Die COVID-19-Pandemie hat weltweit die Notwendigkeit einer Impfung ausgelöst, sobald ein sicherer und wirksamer Impfstoff verfügbar ist. Vorläufige Daten zeigen jedoch, dass im Durchschnitt nur 50 bis 66 % der Erwachsenen in den USA bereit wären, eine COVID-19-Impfung zu erhalten, sobald diese verfügbar ist, ein Prozentsatz, der unter dem liegt, der für eine Herdenimmunität zur Bekämpfung der Pandemie erforderlich ist. Darüber hinaus besteht ein dringender Bedarf, Kinder zu impfen, um die Schulen wieder zu öffnen und ihre Sicherheit zu gewährleisten, sowie schwangere Frauen durch Impfprogramme zu immunisieren, da sie eine gefährdete Bevölkerungsgruppe darstellen. Das Impfvertrauen schwangerer Frauen und Mütter von Kindern im schulpflichtigen Alter während der Zeit der COVID-19-Pandemie ist nicht bekannt, was zu einer erheblichen Wissenslücke führt, die die bevorstehenden weltweiten Bemühungen zur Ausweitung der COVID-19-Impfung behindern könnte. Daher ist es von entscheidender Bedeutung, den Grad des Impfvertrauens und der Einflussfaktoren bei schwangeren Frauen und Müttern von Kindern im schulpflichtigen Alter während der COVID-19-Pandemie zu beurteilen.

Der internationale Charakter der vorgeschlagenen Umfrage wird die Bewertung des Impfvertrauens und seiner Einflussfaktoren bei schwangeren Frauen und Müttern von Kindern im schulpflichtigen Alter auf globaler Ebene ermöglichen. Daher stehen zum Vergleich soziale und geografische Merkmale aus verschiedenen Ländern und Kulturen zur Verfügung. Das daraus resultierende Wissen wird für einen großen Prozentsatz der Weltbevölkerung relevant sein. Jedes Land der Welt kann teilnehmen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

18000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90067
        • Pregistry

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Schwangere Frauen oder Frauen, die mindestens ein Kind unter 18 Jahren haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Schwangere Frauen oder Frauen, die mindestens ein Kind unter 18 Jahren haben. Kann eine elektronische Einverständniserklärung abgeben

Ausschlusskriterien:

  • <18 Jahre alt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Schwangere Frau
Schwangere Frauen, die 18 Jahre oder älter sind.
Da es sich um eine Online-Umfrage zu Gesundheit und Wohlbefinden handelt, erfolgt keine Intervention.
Frauen nach der Geburt
Frauen, die mindestens ein Kind unter 18 Jahren haben.
Da es sich um eine Online-Umfrage zu Gesundheit und Wohlbefinden handelt, erfolgt keine Intervention.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Akzeptanz eines COVID-19-Impfstoffs
Zeitfenster: bis zu 2 Monate
Dieses Ergebnis wird die Zurückhaltung oder Akzeptanz gegenüber einem COVID-19-Impfstoff bewerten
bis zu 2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Julia Wu, SD, MS, Harvard School of Public Health (HSPH)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0003

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schwangerschaft bezogen

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