Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Důvěra v očkování COVID-19 mezi těhotnými ženami a matkami (VCCOVID)

1. ledna 2021 aktualizováno: Pregistry

Důvěra v očkování mezi těhotnými ženami a matkami během pandemie COVID-19

Účelem této studie je zhodnotit míru důvěry a vlivu vakcín mezi těhotnými ženami a matkami dětí školního věku během pandemie COVID-19.

Přehled studie

Detailní popis

Světová zdravotnická organizace (WHO) zařadila „váhavost vůči očkování“ mezi jednu z hlavních hrozeb pro globální zdraví.

Pandemie COVID-19 vyvolala potřebu celosvětově očkovat, jakmile bude dostupná bezpečná a účinná vakcína. Předběžné údaje však ukazují, že v průměru pouze 50 % až 66 % dospělých v USA by bylo ochotno podstoupit očkování proti COVID-19, jakmile bude k dispozici, o procento nižší, než jaké je nutné pro imunitu stáda ke kontrole pandemie. Kromě toho existuje naléhavá potřeba očkovat děti, aby se znovu otevřely školy a aby byly v bezpečí, a také imunizovat těhotné ženy prostřednictvím očkovacích programů, protože představují zranitelnou populaci. Důvěra těhotných žen a matek školních dětí v období pandemie COVID-19 k očkování není známa, což vede k významnému nedostatku znalostí, který může bránit nadcházejícímu celosvětovému úsilí o rozšíření očkování proti COVID-19. Je proto nesmírně důležité zhodnotit míru důvěry a vlivu vakcíny mezi těhotnými ženami a matkami dětí školního věku během pandemie COVID-19.

Mezinárodní povaha navrhovaného průzkumu umožní vyhodnocení důvěry v očkování a jeho ovlivňovatelů mezi těhotnými ženami a matkami dětí školního věku na celosvětové úrovni. Proto budou pro srovnání k dispozici sociální a geografické charakteristiky z různých zemí a kultur. Výsledné poznatky budou relevantní pro velké procento světové populace. Zúčastnit se může kterákoli země na světě.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

18000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Los Angeles, California, Spojené státy, 90067
        • Pregistry

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Těhotné ženy nebo ženy, které mají alespoň jedno dítě mladší 18 let.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Těhotné ženy nebo ženy, které mají alespoň jedno dítě mladší 18 let. Schopnost udělit elektronický informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • <18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Těhotná žena
Těhotné ženy ve věku 18 let nebo starší.
Jelikož se jedná o online průzkum o zdraví a duševní pohodě, nedochází k žádnému zásahu.
Ženy po porodu
Ženy, které mají alespoň jedno dítě mladší 18 let.
Jelikož se jedná o online průzkum o zdraví a duševní pohodě, nedochází k žádnému zásahu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Procento přijetí vakcíny proti COVID-19
Časové okno: až 2 měsíce
Tento výsledek vyhodnotí váhavost nebo přijetí vakcíny proti COVID-19
až 2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Julia Wu, SD, MS, Harvard School of Public Health (HSPH)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2020

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. listopadu 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. ledna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

5. ledna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. ledna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. ledna 2021

Naposledy ověřeno

1. ledna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 0003

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit