孕妇和母亲对 COVID-19 疫苗的信心 (VCCOVID)
2021年1月1日 更新者：Pregistry
COVID-19 大流行期间孕妇和母亲对疫苗的信心
本研究的目的是评估 COVID-19 大流行期间孕妇和学龄儿童母亲的疫苗信心水平和影响因素。
研究概览
详细说明
世界卫生组织将“疫苗犹豫”列为全球健康面临的最大威胁之一。
一旦安全有效的疫苗问世，COVID-19 大流行引发了在全球范围内接种疫苗的需求。 然而，初步数据显示，平均只有 50% 至 66% 的美国成年人愿意在 COVID-19 疫苗可用时接种疫苗，这一百分比低于群体免疫控制大流行所需的百分比。 此外，迫切需要为儿童接种疫苗以重新开学并确保他们的安全，并通过疫苗接种计划为孕妇提供免疫接种，因为她们是弱势群体。 在 COVID-19 大流行期间，孕妇和学龄儿童的母亲对疫苗的信心尚不清楚，这导致了一个重要的知识缺口，可能会阻碍即将到来的全球 COVID-19 疫苗接种扩大工作。 因此，评估 COVID-19 大流行期间孕妇和学龄儿童母亲的疫苗信心和影响因素至关重要。
拟议调查的国际性质将允许在全球范围内评估孕妇和学龄儿童的母亲对疫苗的信心及其影响因素。 因此，可以比较不同国家和文化的社会和地理特征。 由此产生的知识将与世界上很大一部分人口相关。 世界上任何国家都可以参加。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
18000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
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Los Angeles、California、美国、90067
- Pregistry
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
孕妇或至少有一个 18 岁以下孩子的妇女。
描述
纳入标准：
- 孕妇或至少有一个 18 岁以下孩子的妇女。 能够给予电子知情同意
排除标准：
- <18岁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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孕妇
18 岁或以上的孕妇。
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由于这是一项关于健康和福祉的在线调查，因此没有干预。
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产后妇女
至少有一个 18 岁以下孩子的妇女。
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由于这是一项关于健康和福祉的在线调查，因此没有干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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接受 COVID-19 疫苗的百分比
大体时间：长达 2 个月
|
该结果将评估对 COVID-19 疫苗的犹豫或接受程度
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长达 2 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Julia Wu, SD, MS、Harvard School of Public Health (HSPH)
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年10月1日
初级完成 (实际的)
2020年12月1日
研究完成 (实际的)
2020年12月1日
研究注册日期
首次提交
2020年11月1日
首先提交符合 QC 标准的
2021年1月1日
首次发布 (实际的)
2021年1月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年1月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年1月1日
最后验证
2021年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 0003
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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