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Confiança na vacina COVID-19 entre mulheres grávidas e mães (VCCOVID)

1 de janeiro de 2021 atualizado por: Pregistry

Confiança na vacina entre mulheres grávidas e mães durante a pandemia de COVID-19

O objetivo deste estudo é avaliar o nível de confiança da vacina e influenciadores entre mulheres grávidas e mães de crianças em idade escolar durante a pandemia de COVID-19.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A OMS listou a "hesitação em vacinas" como uma das principais ameaças à saúde global.

A pandemia de COVID-19 desencadeou a necessidade de vacinar em todo o mundo assim que uma vacina segura e eficaz estiver disponível. No entanto, dados preliminares mostram que, em média, apenas 50% a 66% dos adultos americanos estariam dispostos a receber a vacinação contra a COVID-19 quando ela estiver disponível, uma porcentagem menor do que a necessária para a imunidade coletiva para controlar a pandemia. Além disso, há uma necessidade premente de vacinar as crianças para reabrir as escolas e mantê-las seguras, bem como imunizar as mulheres grávidas por meio de programas de vacinação, uma vez que constituem uma população vulnerável. A confiança na vacina entre mulheres grávidas e mães de crianças em idade escolar durante o período da pandemia de COVID-19 é desconhecida, levando a uma importante lacuna de conhecimento que pode prejudicar o próximo esforço global de ampliação da vacinação contra COVID-19. Portanto, é de importância crítica avaliar o nível de confiança na vacina e os influenciadores entre mulheres grávidas e mães de crianças em idade escolar durante a pandemia de COVID-19.

A natureza internacional da pesquisa proposta permitirá a avaliação da confiança na vacina e seus influenciadores entre mulheres grávidas e mães de crianças em idade escolar em nível global. Portanto, as características sociais e geográficas de diferentes países e culturas estarão disponíveis para comparação. O conhecimento resultante será relevante para uma grande porcentagem da população mundial. Qualquer país do mundo pode participar.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

18000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90067
        • Pregistry

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres grávidas ou que tenham pelo menos um filho menor de 18 anos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres grávidas ou que tenham pelo menos um filho menor de 18 anos. Capaz de dar consentimento informado eletrônico

Critério de exclusão:

  • <18 anos de idade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Mulheres grávidas
Mulheres grávidas com 18 anos ou mais.
Por se tratar de uma pesquisa online sobre saúde e bem-estar, não há intervenção.
Mulheres pós-parto
Mulheres que tenham pelo menos um filho menor de 18 anos.
Por se tratar de uma pesquisa online sobre saúde e bem-estar, não há intervenção.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Porcentagem de aceitação de uma vacina COVID-19
Prazo: até 2 meses
Este resultado avaliará a hesitação ou aceitação de uma vacina COVID-19
até 2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Julia Wu, SD, MS, Harvard School of Public Health (HSPH)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

5 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0003

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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