- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04694664
COVID-19-vaccinvertrouwen bij zwangere vrouwen en moeders (VCCOVID)
Vaccinvertrouwen bij zwangere vrouwen en moeders tijdens de COVID-19-pandemie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De WHO heeft "aarzeling met vaccins" genoemd als een van de grootste bedreigingen voor de wereldwijde gezondheid.
De COVID-19-pandemie heeft geleid tot de noodzaak om wereldwijd te vaccineren zodra er een veilig en doeltreffend vaccin beschikbaar komt. Uit voorlopige gegevens blijkt echter dat gemiddeld slechts 50% tot 66% van de Amerikaanse volwassenen bereid zou zijn om COVID-19-vaccinatie te krijgen zodra deze beschikbaar komt, een percentage dat lager is dan wat nodig is voor groepsimmuniteit om de pandemie onder controle te krijgen. Bovendien is het dringend noodzakelijk om kinderen te vaccineren om scholen te heropenen en veilig te houden, en om zwangere vrouwen te immuniseren door middel van vaccinatieprogramma's, aangezien zij een kwetsbare bevolkingsgroep vormen. Het vaccinvertrouwen onder zwangere vrouwen en moeders van schoolgaande kinderen tijdens de COVID-19-pandemie is onbekend, wat leidt tot een belangrijke kennislacune die de aanstaande wereldwijde COVID-19-vaccinatie-opschaling kan belemmeren. Het is daarom van cruciaal belang om het niveau van vaccinvertrouwen en beïnvloeders onder zwangere vrouwen en moeders van schoolgaande kinderen tijdens de COVID-19-pandemie te beoordelen.
Het internationale karakter van het voorgestelde onderzoek zal het mogelijk maken om het vaccinvertrouwen en de beïnvloeders ervan onder zwangere vrouwen en moeders van schoolgaande kinderen op mondiaal niveau te evalueren. Daarom zullen sociale en geografische kenmerken van verschillende landen en culturen ter vergelijking beschikbaar zijn. De resulterende kennis zal relevant zijn voor een groot percentage van de wereldbevolking. Elk land ter wereld kan meedoen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90067
- Pregistry
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zwangere vrouwen of vrouwen die minstens één kind hebben dat jonger is dan 18 jaar. In staat om elektronische geïnformeerde toestemming te geven
Uitsluitingscriteria:
- <18 jaar
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Zwangere vrouw
Zwangere vrouwen van 18 jaar of ouder.
|
Aangezien dit een online enquête over gezondheid en welzijn is, is er geen tussenkomst.
|
Vrouwen na de bevalling
Vrouwen die minstens één kind hebben dat jonger is dan 18 jaar.
|
Aangezien dit een online enquête over gezondheid en welzijn is, is er geen tussenkomst.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Percentage acceptatie van een COVID-19-vaccin
Tijdsspanne: tot 2 maanden
|
Deze uitkomst zal de aarzeling of acceptatie van een COVID-19-vaccin evalueren
|
tot 2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Julia Wu, SD, MS, Harvard School of Public Health (HSPH)
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 0003
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .