Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

COVID-19-vaccinvertrouwen bij zwangere vrouwen en moeders (VCCOVID)

1 januari 2021 bijgewerkt door: Pregistry

Vaccinvertrouwen bij zwangere vrouwen en moeders tijdens de COVID-19-pandemie

Het doel van deze studie is om het niveau van vaccinvertrouwen en beïnvloeders onder zwangere vrouwen en moeders van schoolgaande kinderen tijdens de COVID-19-pandemie te beoordelen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De WHO heeft "aarzeling met vaccins" genoemd als een van de grootste bedreigingen voor de wereldwijde gezondheid.

De COVID-19-pandemie heeft geleid tot de noodzaak om wereldwijd te vaccineren zodra er een veilig en doeltreffend vaccin beschikbaar komt. Uit voorlopige gegevens blijkt echter dat gemiddeld slechts 50% tot 66% van de Amerikaanse volwassenen bereid zou zijn om COVID-19-vaccinatie te krijgen zodra deze beschikbaar komt, een percentage dat lager is dan wat nodig is voor groepsimmuniteit om de pandemie onder controle te krijgen. Bovendien is het dringend noodzakelijk om kinderen te vaccineren om scholen te heropenen en veilig te houden, en om zwangere vrouwen te immuniseren door middel van vaccinatieprogramma's, aangezien zij een kwetsbare bevolkingsgroep vormen. Het vaccinvertrouwen onder zwangere vrouwen en moeders van schoolgaande kinderen tijdens de COVID-19-pandemie is onbekend, wat leidt tot een belangrijke kennislacune die de aanstaande wereldwijde COVID-19-vaccinatie-opschaling kan belemmeren. Het is daarom van cruciaal belang om het niveau van vaccinvertrouwen en beïnvloeders onder zwangere vrouwen en moeders van schoolgaande kinderen tijdens de COVID-19-pandemie te beoordelen.

Het internationale karakter van het voorgestelde onderzoek zal het mogelijk maken om het vaccinvertrouwen en de beïnvloeders ervan onder zwangere vrouwen en moeders van schoolgaande kinderen op mondiaal niveau te evalueren. Daarom zullen sociale en geografische kenmerken van verschillende landen en culturen ter vergelijking beschikbaar zijn. De resulterende kennis zal relevant zijn voor een groot percentage van de wereldbevolking. Elk land ter wereld kan meedoen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

18000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90067
        • Pregistry

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Zwangere vrouwen of vrouwen die minstens één kind hebben dat jonger is dan 18 jaar.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zwangere vrouwen of vrouwen die minstens één kind hebben dat jonger is dan 18 jaar. In staat om elektronische geïnformeerde toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  • <18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Zwangere vrouw
Zwangere vrouwen van 18 jaar of ouder.
Aangezien dit een online enquête over gezondheid en welzijn is, is er geen tussenkomst.
Vrouwen na de bevalling
Vrouwen die minstens één kind hebben dat jonger is dan 18 jaar.
Aangezien dit een online enquête over gezondheid en welzijn is, is er geen tussenkomst.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percentage acceptatie van een COVID-19-vaccin
Tijdsspanne: tot 2 maanden
Deze uitkomst zal de aarzeling of acceptatie van een COVID-19-vaccin evalueren
tot 2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Julia Wu, SD, MS, Harvard School of Public Health (HSPH)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 november 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 0003

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren