Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Доверие беременных женщин и матерей к вакцине против COVID-19 (VCCOVID)

1 января 2021 г. обновлено: Pregistry

Доверие к вакцине среди беременных женщин и матерей во время пандемии COVID-19

Целью данного исследования является оценка уровня уверенности в вакцинах и факторов влияния среди беременных женщин и матерей детей школьного возраста во время пандемии COVID-19.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

ВОЗ назвала «нерешительность в отношении вакцин» одной из главных угроз для глобального здравоохранения.

Пандемия COVID-19 вызвала необходимость вакцинации во всем мире, как только станет доступна безопасная и эффективная вакцина. Однако предварительные данные показывают, что в среднем только от 50% до 66% взрослого населения США захотят пройти вакцинацию против COVID-19, когда она станет доступной, что на процент ниже, чем требуется для коллективного иммунитета для борьбы с пандемией. Кроме того, существует острая необходимость в вакцинации детей для открытия школ и обеспечения их безопасности, а также в иммунизации беременных женщин в рамках программ вакцинации, поскольку они составляют уязвимую группу населения. Уверенность в вакцинации среди беременных женщин и матерей детей школьного возраста в период пандемии COVID-19 неизвестна, что приводит к серьезному пробелу в знаниях, который может помешать предстоящим глобальным усилиям по расширению масштабов вакцинации против COVID-19. Поэтому крайне важно оценить уровень доверия к вакцине и факторов влияния среди беременных женщин и матерей детей школьного возраста во время пандемии COVID-19.

Международный характер предлагаемого исследования позволит оценить уверенность в вакцинах и факторы, влияющие на нее, среди беременных женщин и матерей детей школьного возраста на глобальном уровне. Поэтому для сравнения будут доступны социальные и географические характеристики разных стран и культур. Полученные знания будут актуальны для большого процента населения мира. Участвовать может любая страна мира.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

18000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Беременные женщины или женщины, у которых есть хотя бы один ребенок в возрасте до 18 лет.

Описание

Критерии включения:

  • Беременные женщины или женщины, у которых есть хотя бы один ребенок в возрасте до 18 лет. Возможность дать электронное информированное согласие

Критерий исключения:

  • <18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Беременные женщины
Беременные женщины в возрасте 18 лет и старше.
Поскольку это онлайн-опрос о здоровье и благополучии, вмешательств нет.
Послеродовые женщины
Женщины, у которых есть хотя бы один ребенок в возрасте до 18 лет.
Поскольку это онлайн-опрос о здоровье и благополучии, вмешательств нет.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент принятия вакцины против COVID-19
Временное ограничение: до 2 месяцев
Этот результат будет оценивать нерешительность или принятие вакцины против COVID-19.
до 2 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Julia Wu, SD, MS, Harvard School of Public Health (HSPH)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 января 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 января 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 января 2021 г.

Последняя проверка

1 января 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 0003

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться