- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04694664
Доверие беременных женщин и матерей к вакцине против COVID-19 (VCCOVID)
Доверие к вакцине среди беременных женщин и матерей во время пандемии COVID-19
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ВОЗ назвала «нерешительность в отношении вакцин» одной из главных угроз для глобального здравоохранения.
Пандемия COVID-19 вызвала необходимость вакцинации во всем мире, как только станет доступна безопасная и эффективная вакцина. Однако предварительные данные показывают, что в среднем только от 50% до 66% взрослого населения США захотят пройти вакцинацию против COVID-19, когда она станет доступной, что на процент ниже, чем требуется для коллективного иммунитета для борьбы с пандемией. Кроме того, существует острая необходимость в вакцинации детей для открытия школ и обеспечения их безопасности, а также в иммунизации беременных женщин в рамках программ вакцинации, поскольку они составляют уязвимую группу населения. Уверенность в вакцинации среди беременных женщин и матерей детей школьного возраста в период пандемии COVID-19 неизвестна, что приводит к серьезному пробелу в знаниях, который может помешать предстоящим глобальным усилиям по расширению масштабов вакцинации против COVID-19. Поэтому крайне важно оценить уровень доверия к вакцине и факторов влияния среди беременных женщин и матерей детей школьного возраста во время пандемии COVID-19.
Международный характер предлагаемого исследования позволит оценить уверенность в вакцинах и факторы, влияющие на нее, среди беременных женщин и матерей детей школьного возраста на глобальном уровне. Поэтому для сравнения будут доступны социальные и географические характеристики разных стран и культур. Полученные знания будут актуальны для большого процента населения мира. Участвовать может любая страна мира.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90067
- Pregistry
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Беременные женщины или женщины, у которых есть хотя бы один ребенок в возрасте до 18 лет. Возможность дать электронное информированное согласие
Критерий исключения:
- <18 лет
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Беременные женщины
Беременные женщины в возрасте 18 лет и старше.
|
Поскольку это онлайн-опрос о здоровье и благополучии, вмешательств нет.
|
|
Послеродовые женщины
Женщины, у которых есть хотя бы один ребенок в возрасте до 18 лет.
|
Поскольку это онлайн-опрос о здоровье и благополучии, вмешательств нет.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент принятия вакцины против COVID-19
Временное ограничение: до 2 месяцев
|
Этот результат будет оценивать нерешительность или принятие вакцины против COVID-19.
|
до 2 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Julia Wu, SD, MS, Harvard School of Public Health (HSPH)
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 0003
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .