A COVID-19 vakcina elleni bizalom a terhes nők és anyák körében (VCCOVID)
Az oltás iránti bizalom a terhes nők és az anyák körében a COVID-19 világjárvány idején
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A WHO a „vakcinákkal való tétovázást” a globális egészséget fenyegető egyik legnagyobb fenyegetés közé sorolta.
A COVID-19 világjárvány világszerte szükségessé tette az oltást, amint egy biztonságos és hatékony vakcina elérhetővé válik. Az előzetes adatok azonban azt mutatják, hogy átlagosan az Egyesült Államokban élő felnőttek csupán 50-66%-a lenne hajlandó megkapni a COVID-19 elleni védőoltást, amikor az elérhetővé válik, ez az arány alacsonyabb, mint amennyi az állomány immunitásához szükséges a járvány megfékezéséhez. Ezen túlmenően sürgető szükség van a gyermekek beoltására az iskolák újranyitása és biztonságuk érdekében, valamint a terhes nők oltási programokkal történő immunizálása, mivel ők kiszolgáltatott populációt alkotnak. A várandós nők és az iskoláskorú gyermekeket nevelő anyák vakcina iránti bizalma a COVID-19 világjárvány idején ismeretlen, ami jelentős tudáshiányhoz vezet, amely hátráltathatja a COVID-19 elleni védőoltás globális növelésére irányuló erőfeszítéseket. Ezért rendkívül fontos felmérni, hogy a terhes nők és az iskoláskorú gyermeket nevelő anyák milyen mértékben bíznak meg az oltásban, és milyen hatással vannak rá a COVID-19 világjárvány idején.
A javasolt felmérés nemzetközi jellege lehetővé teszi a terhes nők és iskoláskorú gyermekeket nevelő anyák oltásbizalmának és befolyásolóinak globális szintű értékelését. Ezért a különböző országok és kultúrák társadalmi és földrajzi jellemzői összehasonlíthatók lesznek. Az így nyert tudás a világ népességének nagy százaléka számára releváns lesz. A világ bármely országa részt vehet.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Los Angeles, California, Egyesült Államok, 90067
- Pregistry
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Terhes nők vagy nők, akiknek legalább egy 18 évesnél fiatalabb gyermekük van. Képes elektronikus tájékoztatáson alapuló beleegyezést adni
Kizárási kritériumok:
- <18 éves
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Terhes nők
18 éves vagy idősebb terhes nők.
|
Mivel ez egy online felmérés az egészségről és a jólétről, nincs beavatkozás.
|
|
Szülés utáni nők
Olyan nők, akiknek legalább egy 18 évesnél fiatalabb gyermekük van.
|
Mivel ez egy online felmérés az egészségről és a jólétről, nincs beavatkozás.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A COVID-19 vakcina elfogadottságának százalékos aránya
Időkeret: legfeljebb 2 hónapig
|
Ez az eredmény értékeli a COVID-19 vakcina tétovázását vagy elfogadását
|
legfeljebb 2 hónapig
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Julia Wu, SD, MS, Harvard School of Public Health (HSPH)
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 0003
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .