- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04694664
Covid-19-vaccinförtroende bland gravida kvinnor och mödrar (VCCOVID)
Vaccinförtroende bland gravida kvinnor och mödrar under covid-19-pandemin
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
WHO har listat "vaccinationstveksamhet" som ett av de största hoten mot den globala hälsan.
COVID-19-pandemin har utlöst behovet av att vaccinera över hela världen så snart ett säkert och effektivt vaccin blir tillgängligt. Men preliminära data visar att i genomsnitt bara 50 % till 66 % av amerikanska vuxna skulle vara villiga att få covid-19-vaccination när den blir tillgänglig, en procentandel lägre än vad som krävs för att flockimmunitet ska kontrollera pandemin. Dessutom finns det ett akut behov av att vaccinera barn för att öppna skolor igen och hålla dem säkra, samt att vaccinera gravida kvinnor genom vaccinationsprogram eftersom de utgör en sårbar befolkning. Vaccinförtroendet bland gravida kvinnor och mödrar till barn i skolåldern under perioden av covid-19-pandemin är okänd, vilket leder till en viktig kunskapslucka som kan hindra den kommande globala uppskalningssatsningen för COVID-19-vaccination. Det är därför av avgörande betydelse att bedöma nivån av vaccinförtroende och påverkansfaktorer bland gravida kvinnor och mödrar till barn i skolåldern under covid-19-pandemin.
Den föreslagna undersökningens internationella karaktär kommer att göra det möjligt att utvärdera vaccinförtroendet och dess påverkare bland gravida kvinnor och mödrar till barn i skolåldern på global nivå. Därför kommer sociala och geografiska egenskaper från olika länder och kulturer att finnas tillgängliga för jämförelse. Den resulterande kunskapen kommer att vara relevant för en stor andel av världens befolkning. Alla länder i världen kan delta.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
California
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90067
- Pregistry
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Gravida kvinnor eller kvinnor som har minst ett barn under 18 år. Kan ge elektroniskt informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- <18 år
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gravid kvinna
Gravida kvinnor som är 18 år eller äldre.
|
Eftersom detta är en onlineundersökning om hälsa och välbefinnande finns det inget ingripande.
|
|
Kvinnor efter förlossningen
Kvinnor som har minst ett barn under 18 år.
|
Eftersom detta är en onlineundersökning om hälsa och välbefinnande finns det inget ingripande.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Procentandel av acceptans av ett covid-19-vaccin
Tidsram: upp till 2 månader
|
Detta resultat kommer att utvärdera tveksamheten eller acceptansen till ett covid-19-vaccin
|
upp till 2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Julia Wu, SD, MS, Harvard School of Public Health (HSPH)
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 0003
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .