Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Covid-19-vaccinförtroende bland gravida kvinnor och mödrar (VCCOVID)

1 januari 2021 uppdaterad av: Pregistry

Vaccinförtroende bland gravida kvinnor och mödrar under covid-19-pandemin

Syftet med denna studie är att bedöma nivån av vaccinförtroende och påverkansfaktorer bland gravida kvinnor och mödrar till barn i skolåldern under covid-19-pandemin.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

WHO har listat "vaccinationstveksamhet" som ett av de största hoten mot den globala hälsan.

COVID-19-pandemin har utlöst behovet av att vaccinera över hela världen så snart ett säkert och effektivt vaccin blir tillgängligt. Men preliminära data visar att i genomsnitt bara 50 % till 66 % av amerikanska vuxna skulle vara villiga att få covid-19-vaccination när den blir tillgänglig, en procentandel lägre än vad som krävs för att flockimmunitet ska kontrollera pandemin. Dessutom finns det ett akut behov av att vaccinera barn för att öppna skolor igen och hålla dem säkra, samt att vaccinera gravida kvinnor genom vaccinationsprogram eftersom de utgör en sårbar befolkning. Vaccinförtroendet bland gravida kvinnor och mödrar till barn i skolåldern under perioden av covid-19-pandemin är okänd, vilket leder till en viktig kunskapslucka som kan hindra den kommande globala uppskalningssatsningen för COVID-19-vaccination. Det är därför av avgörande betydelse att bedöma nivån av vaccinförtroende och påverkansfaktorer bland gravida kvinnor och mödrar till barn i skolåldern under covid-19-pandemin.

Den föreslagna undersökningens internationella karaktär kommer att göra det möjligt att utvärdera vaccinförtroendet och dess påverkare bland gravida kvinnor och mödrar till barn i skolåldern på global nivå. Därför kommer sociala och geografiska egenskaper från olika länder och kulturer att finnas tillgängliga för jämförelse. Den resulterande kunskapen kommer att vara relevant för en stor andel av världens befolkning. Alla länder i världen kan delta.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

18000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90067
        • Pregistry

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Gravida kvinnor eller kvinnor som har minst ett barn under 18 år.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Gravida kvinnor eller kvinnor som har minst ett barn under 18 år. Kan ge elektroniskt informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • <18 år

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Gravid kvinna
Gravida kvinnor som är 18 år eller äldre.
Eftersom detta är en onlineundersökning om hälsa och välbefinnande finns det inget ingripande.
Kvinnor efter förlossningen
Kvinnor som har minst ett barn under 18 år.
Eftersom detta är en onlineundersökning om hälsa och välbefinnande finns det inget ingripande.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Procentandel av acceptans av ett covid-19-vaccin
Tidsram: upp till 2 månader
Detta resultat kommer att utvärdera tveksamheten eller acceptansen till ett covid-19-vaccin
upp till 2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Julia Wu, SD, MS, Harvard School of Public Health (HSPH)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 november 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 januari 2021

Första postat (Faktisk)

5 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 0003

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera