Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zaufanie do szczepionki COVID-19 wśród kobiet w ciąży i matek (VCCOVID)

1 stycznia 2021 zaktualizowane przez: Pregistry

Zaufanie do szczepionek wśród kobiet w ciąży i matek podczas pandemii COVID-19

Celem tego badania jest ocena poziomu zaufania do szczepionek i osób wpływowych wśród kobiet w ciąży i matek dzieci w wieku szkolnym podczas pandemii COVID-19.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

WHO wymieniła „niechęć do szczepień” jako jedno z głównych zagrożeń dla zdrowia na świecie.

Pandemia COVID-19 wywołała potrzebę szczepienia na całym świecie, gdy tylko bezpieczna i skuteczna szczepionka stanie się dostępna. Jednak wstępne dane pokazują, że średnio tylko 50% do 66% dorosłych Amerykanów byłoby skłonnych otrzymać szczepionkę przeciwko COVID-19, gdy stanie się ona dostępna, co stanowi odsetek niższy niż wymagany do opanowania pandemii przez odporność stadną. Ponadto istnieje pilna potrzeba zaszczepienia dzieci w celu ponownego otwarcia szkół i zapewnienia im bezpieczeństwa, a także uodpornienia kobiet w ciąży poprzez programy szczepień, ponieważ stanowią one wrażliwą populację. Zaufanie do szczepień wśród kobiet w ciąży i matek dzieci w wieku szkolnym w okresie pandemii COVID-19 jest nieznane, co prowadzi do istotnej luki w wiedzy, która może utrudnić nadchodzące globalne działania na rzecz zwiększenia skali szczepień przeciwko COVID-19. Dlatego niezwykle ważna jest ocena poziomu zaufania do szczepionek i osób wpływowych wśród kobiet w ciąży i matek dzieci w wieku szkolnym podczas pandemii COVID-19.

Międzynarodowy charakter proponowanego badania pozwoli na ocenę zaufania do szczepionek i jego czynników wpływających wśród kobiet w ciąży i matek dzieci w wieku szkolnym na poziomie globalnym. Dlatego cechy społeczne i geograficzne z różnych krajów i kultur będą dostępne do porównania. Uzyskana w ten sposób wiedza będzie miała znaczenie dla dużego odsetka światowej populacji. Każdy kraj na świecie może wziąć udział.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

18000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90067
        • Pregistry

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety w ciąży lub kobiety, które mają co najmniej jedno dziecko w wieku poniżej 18 lat.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety w ciąży lub kobiety, które mają co najmniej jedno dziecko w wieku poniżej 18 lat. Możliwość wyrażenia świadomej zgody drogą elektroniczną

Kryteria wyłączenia:

  • <18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kobiety w ciąży
Kobiety w ciąży, które ukończyły 18 lat.
Ponieważ jest to ankieta internetowa dotycząca zdrowia i dobrego samopoczucia, nie ma interwencji.
Kobiety po porodzie
Kobiety, które mają co najmniej jedno dziecko w wieku poniżej 18 lat.
Ponieważ jest to ankieta internetowa dotycząca zdrowia i dobrego samopoczucia, nie ma interwencji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent akceptacji szczepionki przeciwko COVID-19
Ramy czasowe: do 2 miesięcy
Ten wynik pozwoli ocenić wahanie lub akceptację szczepionki przeciwko COVID-19
do 2 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Julia Wu, SD, MS, Harvard School of Public Health (HSPH)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 listopada 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 stycznia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 stycznia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 0003

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Związane z ciążą

Subskrybuj