- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04694664
Zaufanie do szczepionki COVID-19 wśród kobiet w ciąży i matek (VCCOVID)
Zaufanie do szczepionek wśród kobiet w ciąży i matek podczas pandemii COVID-19
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
WHO wymieniła „niechęć do szczepień” jako jedno z głównych zagrożeń dla zdrowia na świecie.
Pandemia COVID-19 wywołała potrzebę szczepienia na całym świecie, gdy tylko bezpieczna i skuteczna szczepionka stanie się dostępna. Jednak wstępne dane pokazują, że średnio tylko 50% do 66% dorosłych Amerykanów byłoby skłonnych otrzymać szczepionkę przeciwko COVID-19, gdy stanie się ona dostępna, co stanowi odsetek niższy niż wymagany do opanowania pandemii przez odporność stadną. Ponadto istnieje pilna potrzeba zaszczepienia dzieci w celu ponownego otwarcia szkół i zapewnienia im bezpieczeństwa, a także uodpornienia kobiet w ciąży poprzez programy szczepień, ponieważ stanowią one wrażliwą populację. Zaufanie do szczepień wśród kobiet w ciąży i matek dzieci w wieku szkolnym w okresie pandemii COVID-19 jest nieznane, co prowadzi do istotnej luki w wiedzy, która może utrudnić nadchodzące globalne działania na rzecz zwiększenia skali szczepień przeciwko COVID-19. Dlatego niezwykle ważna jest ocena poziomu zaufania do szczepionek i osób wpływowych wśród kobiet w ciąży i matek dzieci w wieku szkolnym podczas pandemii COVID-19.
Międzynarodowy charakter proponowanego badania pozwoli na ocenę zaufania do szczepionek i jego czynników wpływających wśród kobiet w ciąży i matek dzieci w wieku szkolnym na poziomie globalnym. Dlatego cechy społeczne i geograficzne z różnych krajów i kultur będą dostępne do porównania. Uzyskana w ten sposób wiedza będzie miała znaczenie dla dużego odsetka światowej populacji. Każdy kraj na świecie może wziąć udział.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90067
- Pregistry
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety w ciąży lub kobiety, które mają co najmniej jedno dziecko w wieku poniżej 18 lat. Możliwość wyrażenia świadomej zgody drogą elektroniczną
Kryteria wyłączenia:
- <18 lat
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Kobiety w ciąży
Kobiety w ciąży, które ukończyły 18 lat.
|
Ponieważ jest to ankieta internetowa dotycząca zdrowia i dobrego samopoczucia, nie ma interwencji.
|
|
Kobiety po porodzie
Kobiety, które mają co najmniej jedno dziecko w wieku poniżej 18 lat.
|
Ponieważ jest to ankieta internetowa dotycząca zdrowia i dobrego samopoczucia, nie ma interwencji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procent akceptacji szczepionki przeciwko COVID-19
Ramy czasowe: do 2 miesięcy
|
Ten wynik pozwoli ocenić wahanie lub akceptację szczepionki przeciwko COVID-19
|
do 2 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Julia Wu, SD, MS, Harvard School of Public Health (HSPH)
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0003
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Związane z ciążą
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone