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Confiance vis-à-vis du vaccin COVID-19 chez les femmes enceintes et les mères (VCCOVID)

1 janvier 2021 mis à jour par: Pregistry

Confiance vis-à-vis des vaccins chez les femmes enceintes et les mères pendant la pandémie de COVID-19

Le but de cette étude est d'évaluer le niveau de confiance dans le vaccin et les influenceurs chez les femmes enceintes et les mères d'enfants d'âge scolaire pendant la pandémie de COVID-19.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

L'OMS a classé "l'hésitation face aux vaccins" comme l'une des principales menaces pour la santé mondiale.

La pandémie de COVID-19 a déclenché la nécessité de vacciner dans le monde entier dès qu'un vaccin sûr et efficace sera disponible. Cependant, les données préliminaires montrent qu'en moyenne, seuls 50% à 66% des adultes américains seraient disposés à recevoir le vaccin COVID-19 lorsqu'il sera disponible, un pourcentage inférieur à ce qui est nécessaire pour que l'immunité collective contrôle la pandémie. En outre, il est urgent de vacciner les enfants pour rouvrir les écoles et assurer leur sécurité, ainsi que d'immuniser les femmes enceintes par le biais de programmes de vaccination car elles constituent une population vulnérable. La confiance en la vaccination des femmes enceintes et des mères d'enfants d'âge scolaire pendant la période de la pandémie de COVID-19 est inconnue, ce qui entraîne une importante lacune dans les connaissances qui pourrait entraver l'effort mondial d'intensification de la vaccination contre la COVID-19. Il est donc d'une importance cruciale d'évaluer le niveau de confiance dans les vaccins et les influenceurs chez les femmes enceintes et les mères d'enfants d'âge scolaire pendant la pandémie de COVID-19.

La nature internationale de l'enquête proposée permettra d'évaluer la confiance dans les vaccins et ses influenceurs chez les femmes enceintes et les mères d'enfants d'âge scolaire au niveau mondial. Par conséquent, les caractéristiques sociales et géographiques de différents pays et cultures seront disponibles à des fins de comparaison. Les connaissances qui en résulteront seront pertinentes pour un grand pourcentage de la population mondiale. N'importe quel pays du monde peut participer.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

18000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90067
        • Pregistry

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femmes enceintes ou femmes ayant au moins un enfant de moins de 18 ans.

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes enceintes ou femmes ayant au moins un enfant de moins de 18 ans. Capable de donner un consentement éclairé électronique

Critère d'exclusion:

  • <18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Femmes enceintes
Femmes enceintes âgées de 18 ans ou plus.
Comme il s'agit d'une enquête en ligne sur la santé et le bien-être, il n'y a pas d'intervention.
Femmes en post-partum
Femmes ayant au moins un enfant de moins de 18 ans.
Comme il s'agit d'une enquête en ligne sur la santé et le bien-être, il n'y a pas d'intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pourcentage d'acceptation d'un vaccin COVID-19
Délai: jusqu'à 2 mois
Ce résultat évaluera l'hésitation ou l'acceptation d'un vaccin COVID-19
jusqu'à 2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Julia Wu, SD, MS, Harvard School of Public Health (HSPH)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 janvier 2021

Première publication (Réel)

5 janvier 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0003

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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